Авелокс: инструкция по применению. Авелокс: инструкция по применению, аналоги и отзывы, цены в аптеках России При нарушениях функции почек

  • Дата: 29.06.2020

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия обусловлен ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению синтеза ДНК микробной клетки. In vitro препарат активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, микоплазм, хламидий, уреаплазм, легионелл, анаэробных возбудителей. Эффективен в отношении бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.

К Авелоксу чувствительны грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А), Streptococcus milled, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii; анаэробные бактерии: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp. (в т.ч. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum; а также Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Coxiella burnettii.

Моксифлоксацин менее активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia.

Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не нарушают антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10 -7 -10 -10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций.

Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы чувствительны к моксифлоксацину.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • острый синусит;
  • внебольничная пневмония (в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов со множественной резистентностью к антибиотикам*);
  • обострение хронического бронхита;
  • неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;
  • осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу).

Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины (при минимальной подавляющей активности ≥2 мг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь по 400 мг 1 раз/сут.

Продолжительность лечения при приеме внутрь и в/в введении определяется тяжестью инфекции и клиническим эффектом и составляет:

  • при обострении хронического бронхита - 5 дней;
  • при внебольничной пневмонии общая продолжительность ступенчатой терапии- 7-14 дней сначала в/в, затем внутрь, или 10 дней внутрь;
  • при остром синусите и неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней;
  • при осложненных инфекциях кожи и подкожных тканей - общая продолжительность ступенчатой терапии Авелоксом (в/в введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день.

Таблетки следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.

Противопоказания

  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к моксифлоксацину и другим компонентам препарата.

Особые указания

Следует учитывать, что при назначении Авелокса возрастает риск возникновения судорожных припадков, поэтому с осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями ЦНС, сопровождающимися судорогами или предрасполагающими к их развитию или снижению порога судорожной готовности, а также при подозрении на такие заболевания и состояния.

В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных применение моксифлоксацина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) не рекомендуется.

На фоне терапии фторхинолонами, в т.ч. моксифлоксацином, особенно у пожилых и пациентов, получающих ГКС, возможно развитие тендинита и разрыва сухожилия. При появлении боли или признаков воспаления сухожилия прекратить прием Авелокса и разгрузить пораженную конечность.

При применении Авелокса у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. В связи с этим следует избегать назначения препарата пациентам с удлинением интервала QT, гипокалиемией, а также на фоне лечения антиаритмическими препаратами класса I A (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол), поскольку опыт применения моксифлоксацина у этих пациентов ограничен. Следует с осторожностью назначать Авелокс вместе с препаратами, которые удлиняют интервал QT (цизаприд, эритромицин, антипсихотические препараты, трициклические антидепрессанты), а также пациентам с предрасполагающим к аритмиям состояниями, такими как брадикардия, острая ишемия миокарда. Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. Ни у одного из 8000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось связанных с удлинением QT сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев. Однако у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями при применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий.

Применение антибиотиков сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Это следует иметь в виду при возникновении на фоне лечения Авелоксом тяжелой диареи. В этом случае препарат следует отменить и немедленно назначить соответствующую терапию.

Существует риск развития реакций гиперчувствительности и анафилактических реакций при первичном применении препарата, о таких случаях необходимо немедленно проинформировать врача. Очень редко анафилактическая реакция может прогрессировать до анафилактического шока. В таких случаях следует немедленно прекратить введение препарата и провести соответствующие реанимационные мероприятия (в т.ч. противошоковые).

При применении хинолонов отмечаются реакции фотосенсибилизации. Однако, при проведении доклинических, клинических исследований, а также при применении Авелокса в клинической практике не отмечалось реакций фотосенсибилизации. Тем не менее пациенты в период приема препарата должны избегать прямых солнечных лучей и УФ-облучения.

Пациентам различных этнических групп коррекции дозы не требуется.

Авелокс ® – лекарство, относящееся к антибактериальным терапевтическим медикаментам класса фторхинолонов четвёртого поколения. Выпускается немецкой фармакологической компанией Байер АГ ® . Характеризуется высокой антибактериальной активностью к большому списку патогенных микроорганизмов.

Механизм действия обусловлен замедлением работы бактериальных ферментов топоизомераз, что сопровождается ошибками в процессе репликации белков и транскрипции нуклеиновых кислот прокариот, а также приводит к гибели клетки.

Авелокс ® антибиотик или нет?

Да, данное лекарственное средство является антибиотиком, поэтому назначить его может только лечащий врач после диагностики и постановки точного диагноза. Улучшение состояния больного наступает спустя 2-3 суток, однако, этого времени не достаточно для полного уничтожения патогена, поэтому важно пропить полный курс.

Фармакологическая группа препарата

– фторхинолоны 4-го поколения.

Действующее вещество Авелокс ® – , входит в список важнейших и необходимых для жизни медикаментозных средств с 2012 года. Минимальные ингибирующие уровни активного компонента, которые создаются в клетках и тканях живых существ, являются достаточными для полного уничтожения инфекционных агентов.

Спектр действия

Антибактериальное действие лекарства охватывает многие группы патогенных и условно-патогенных бактерий. В частности, он способен угнетать жизнедеятельность следующих прокариотических микроорганизмов:

  • Грам+ гарднерелл вагиналис – факультативные анаэробы, входят в состав нормальной микрофлоры влагалища женщин. При снижении общего иммунитета вызывают заболевание – , подавляя при этом жизнедеятельность симбиотических микробов;
  • Грамм+ стрептококкус пневмония, известный также как диплококк Френкеля – факультативные анаэробы, которые начинают активно размножаться при повышении уровня СО 2 в воздухе до 7 %. Вызывают инфекционные процессы в головном и спинном мозге, слуховом аппарате и лёгких.
  • Грамм+ стрептококков, населяющие кожу человека, влагалище и глотку, при определённых условиях становятся возбудителями скарлатины. Штаммы S. viridans, S. anginosus, S. constellatus и S. intermedius отличаются низкой вирулентностью, но при ослаблении защитных сил организма способны вызывать инфекционные процессы;
  • Грамм+ бактерий семейства Streptococcaceae – условно-патогенные представители нормальной микрофлоры тела человека. Способны индуцировать развитие патологических и гнойных процессов практически всех органов людей. Исключение составляют штаммы золотистого стафилококка с множественной лекарственной устойчивостью;
  • Грам- гемофильной палочки Пфайффера – неподвижная коккобацилла, провоцирующая развитие острых инфекционных патологий органов дыхательной и центральной нервной системы, а также гнойные проявления практически всех органов человека;
  • Грам- моракселл катарсис – колонизирует верхние дыхательные пути детей (от 30 до 100 %), реже – взрослых (от 1 до 10%). Высевается при гнойных отитах, синуситах и других болезных респираторной системы;
  • Грам- бактерий Борде-Жангу – маленькие неподвижные коккобациллы с высокой вирулентностью. В природных условиях выделен только из патологического материала людей. Провоцирует атипичное поражение эпителиальной ткани бронхов – коклюш;
  • Грам- легионелла пнеумофила – подвижные палочки, относятся ко второй группе патогенности. Являются возбудителями легионеллёза;
  • Грам- ацинетобактеры – космополиты, распространены повсеместно. Способны индуцировать развитие различных инфекционных патологий;
  • Анаэробных бактерий семейств Fusobacteriaceae, Porphyromonaceae, Prevotellaceae и Propionibacteriaceae;
  • Атипичных штаммов хламидий, микоплазм, легионелл и коксиелл.

Состав Авелокса ®

Рецепт на Авелокс ® на латинском языке

Rp.: Tab. Aveloxi 0.4

S. Принимать по одной таблетке раз в день

Форма выпуска Авелокса ®

Препарат Авелок ® с производится в двух основных вариантах:

  • Таблетированный вариант – вытянутые розовые таблетки, на одном боку таблетки выгравирован логотип «BAYER ® », на другой - М400 (доза активного вещества). В картонных упаковках находится 1 или 2 контурных ячейки с 5-7 табл. в каждом, а также инструкция с рекомендациями по использованию под торговой маркой Авелокс Премиум ® ;
  • Р-р для инфузий – во флаконы из прозрачного стекла разлит бесцветный или жёлтый раствор. Флаконы помещены в упаковку из картона с инструкцией.

Показания к применению

Рецепт выписывает лечащий врач после выделения возбудителя болезни, идентификации и определении восприимчивости к различным классам бактерицидных субстанций. Список инфекционно-воспалительных заболеваний, при которых назначается лечение:

  • острая форма ;
  • тяжелые отиты;
  • обострение хронической формы ;
  • инфекции лёгких и лёгочной ткани, вызванные устойчивыми ко многим классам бактерицидным субстанциям штаммами бактерий;
  • инфекционные заболевания и мягких тканей;
  • инфекции с осложнениями кожи и подкожной клетчатки, в том числе синдром диабетической стопы с присоединением инфекции;
  • осложнённые инфекции абдоминальной области, в том числе полибактериального характера;
  • воспаления органов и тканей малого таза, гинекологические инфекции.

Расширенный список бактерицидной активности позволяет применять при многих инфекционных и гнойных состояниях. Специалисты отмечают, что Авелокс ® при простатите является предпочтительным для длительной медикаментозной терапии и проявляет максимальную эффективность. Кроме того высокую эффективность проявляет Авелокс ® при уреаплазме.

Установлено, что активный компонент оказывает губительное воздействие на некоторые штаммы вирулентных микробов, которые демонстрируют высокую степень резистентности к пенициллинам, карбопенемам, монобактамам, макролидам, тетрациклинам и их синтетическим аналогам. Важно учитывать современные действующие официальные рекомендации о правилах применения антибиотических веществ.

Противопоказания Авелокса ®

Ограничениями к назначению лечения могут послужить следующие факторы:

  • индивидуальная непереносимость группы фторхинолонов (аллергии) или другим вспомогательным веществам медикамента;
  • беременность;
  • период лактации;
  • поражение сухожилий, возникшее в результате приёма фторхинолонов;
  • возраст менее 18 лет;
  • патологии сердечно-сосудистой системы: врожденное или приобретённое удлинение интервала QT; нарушение синусового ритма; острые или хронические нарушения функционирования сердца;
  • гипогликемические состояния;
  • сочетанное употребление с другими лекарственными средствами, увеличивающими интервал QT;
  • врождённая непереносимость молочного сахара, понижения содержания фермента лактазы;
  • патологии печени и повышенное содержание печеночных трансаминаз;
  • тяжелые патологии почек.

Применение с повышенной осторожностью

Необходимо применять под строгим наблюдением лечащего врача в следующих ситуациях:

  • патологии центральной нервной системы: судороги, тремор и судорожные припадки;
  • наличие в клинической картине пациента случаев психологических расстройств;
  • люди преклонного возраста;
  • больные с нарушениями сердечных ритмов, наличие в анамнезе остановок сердца или ишемии;
  • заболевание миастения, характеризующееся ненормальной быстрой утомляемостью скелетной мышечной ткани;
  • компенсированные патологии почек и печени;
  • сочетанное использование с другими лекарственными средствами, понижающими содержание калия в организме;
  • наследственная предрасположенность или текущая форма дефицитного состояния глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, которое приводит к быстрому разрушению эритроцитов в крови и к низкому уровню гемоглобина.

Беременность и ГВ

Все препараты фторхинолонов противопоказаны беременным и кормящим грудью.

В ходе экспериментов по изучению влияния фторхинолонов на лабораторных животных установлено их цитотоксическое влияние на органы кроветворения (недоразвитие костного мозга в эмбриогенезе). Нарушение работы ЦНС: судорожные припадки и тремор. В единичных случаях у лабораторных животных наблюдался некроз клеток печени.

В ходе исследований, направленных на установления токсического воздействия на половую систему подопытных животных, установлено, что активный компонент способен проникать через плаценту. Не было зарегистрировано достоверной корреляции между приёмом медикаментозного средства и фертильностью обследуемых зверей. При экстремально высоких уровнях введения активного компонента наблюдалось развитие патологий скелетной системы.

Достоверно установлено повышение числа абортивных выкидышей у лабораторных самок при введении минимальных бактерицидных доз. Зарегистрировано также уменьшение массы зародыша, увеличение сроков беременности и аномальная гиперактивность потомства при введении экстремальных объёмов.

Дозировка препарата

Разрешённая доза действующего компонента составляет 400 мг в сутки, как при внутривенном введении, так и при пероральном приёме. Препарат Авелокс ® в таблетках и в виде растворов допустимо принимать независимо от еды. Таблетки необходимо глотать целиком, не нарушая оболочки, запивая малыми объёмами воды.

В зависимости от степени тяжести заболевания подбирается необходимый режим дозировки:

Степень тяжести заболевания Необходимая продолжительность курса лечения в сутках Способ применения
Обострение бронхита хронической формы От 7 до 10 Внутривенно
Внебольничная пневмония От 10 до 14 Ступенчатая терапия: внутривенный ввод с последующим приёмом таблеток
Тяжёлая стадия воспаления дермы От 7 до 21
Осложнённые процессы в интерабдоминальной области От 7 до 14
Воспалительные процессы органов малого таза, без присоединения вторичной инфекции От 10 до 14 Внутривенно или перорально
Острая стадия синусита От 7 до 10
Неосложнённое воспаление мягких тканей и дермы До 7

Максимальный курс лечения составляет 21 день.

Не требует коррекции режима дозировки:

  • пожилым людям;
  • представителям различных рас и этносов.

По показаниям, может проводиться коррекция дозы:

  • больным с патологией печени и почечной недостаточностью;
  • людям с установленным аппаратом «искусственная почка» и при курсе терапии диализным раствором в интерабдоминальную область;

В ходе инфузного лечения медикамент используют в виде разбавленных или неразбавленных растворов для инфузий, осуществляя внутривенный ввод препарата на протяжении часа с помощью переходника. Разводить раствор рекомендуется следующими жидкостями:

  • однопроцентным или одномолярным р-ром хлористого Na;
  • пяти- или десятипроцентным р-ром глюкозы;
  • многокомпонентным р-ром Рингера.

Готовый раствор должен быть прозрачным. Разведённый р-р допускается сохранять в течение суток с соблюдением температурного режима – не выше 25С. Запрещается замораживать готовый р-р или оставлять в холодильнике. Разводить и хранить рекомендуется в заводской упаковке. При необходимости использования нескольких растворов, внутривенное введение осуществляется по отдельности каждого из веществ.

Побочные эффекты Авелокс ®

В ходе предклинических и клинических испытаний установлен довольно обширный список негативных воздействий на организм человека. Необходимо внимательно изучить возможные побочные реакции и при первых же симптомах их проявления прекратить приём препарата и обратится к врачу. Отрицательные симптомы и их частота проявления представлены в таблице.

Поражаемая область Частота случаев Симптомы
Присоединение вторичной инфекции 1 на 100 Молочница
Органы кроветворения 1 на 1000 Малокровие, изменение уровня тромбоцитов, лейкоцитов и нейтрофилов, повышение международного нормализованного отношения
1 на1 000 Отклонение концентрации фактора свёртываемости крови 3
1 на 10 000 Изменение международного нормализованного отношения, увеличение концентрации сериновых протеаз
Иммунитет 1 на 1000 Гиперчувствительность замедленного типа, уртикария, высыпания, увеличение концентрации эозинофилов
1 на 10 000 Анафилактический шок, отёк Квинке, отёк гортани (опасно для жизни)
Метаболизм 1 на 1000 Неестественно повышенное содержание липидов в крови
1 на 10 000 Возрастание уровня сахара и мочевой кислоты в крови
Расстройства психики 1 на 100 Повышенная активность, тревожность
1 на 1000 Яркая эмоциональная реакция на незначительные раздражители, депрессии
1 на 10 000 Нарушение самовосприятия, мысли о самоубийствах
ЦНС 1 на 100 Головные боли
1 на 1000 Уменьшение тактильной чувствительности, увеличение раздражительности на воздействие факторов внешней среды, снижения вкусовых восприятий, тремор, бессонница
1 на 10 000 Отсутствие чувствительности к прикосновениям, сбой обоняния, нарушения памяти, судорожные припадки, тремор, полиневропатия
Зрение 1 на 1000 Понижение остроты зрения
1 на 10000 Потеря зрения
Слух 1 на 10000 Посторонние шумы, полная потеря слуха (обратимо по прекращению приёма препарата)
ССС 1 на 100 Удлинение интервала QT
1 на 1000 Учащённое сердцебиение, сопровождающееся болями, расслабление гладкой мускулатуры кровеносных сосудов и капилляров
1 на 10000 Тяжёлая форма гепатита опасная для жизни
Кожа 1 на 10000 Буллезные дерматозы, злокачественная экссудативная , Синдром Лайелла (опасен для жизни)
Опорно-двигательный аппарат 1 на 100 Боли в суставах и мышцах
1 на 1000 Воспаление и аномальное развитие тканей сухожилий, ослабление тонуса мышц, судороги
1 на 10000 Воспаление суставов, разрывы связок, обширные повреждения опорно-двигательного аппарата
Мочеполовая система 1 на 1000 Патологии почек

Установлено, что при ступенчатой терапии частота проявления отрицательных симптомов была гораздо больше, чем в группе монотерапии.

Негативные реакции наблюдаются не только со стороны больного, но также и со стороны клеток прокариот. На фоне глобальных темпов роста устойчивости микроорганизмов ко всем известным антибиотическим молекулам, вопрос ограничения и остановки этого процесса является одним из актуальных в современной медицины. Повсеместно бактерии вырабатывают новые механизмы для выживания и блокируют основные мишени, на которые воздействуют антибиотики.

Отмечено, что механизмы устойчивости к пенициллинам, карбопенемам, монобактамам, цефалоспоринам, тетрациклинам и макролидам не эффективны в отношении фторхинолонов. Также не выявлена и перекрёстная резистентность между указанными группами бактерицидных веществ. До настоящего времени не установлены плазмиды, переносящие ген устойчивости к моксифлоксацину. Распространённость невосприимчивых микробов варьирует от 10 -7 до 10 -10 .

В эволюционном плане развитие резистентности к описываемому веществу требует одновременной перестройки практически всех метаболических процессов в клетке, путём множественных мутаций. Даже при последовательном многократном влиянии на бактерии различными дозировками антибактериального вещества не зафиксировано массовое появление в популяции резистентных штаммов. Тем не менее даже при невысоких рисках развития невосприимчивости нельзя допускать масштабное и бесконтрольное лечение лекарственными антибактериальными средствами.

Совместимость антибиотика с алкоголем

Рекомендовано на время курса терапии медикаментом исключить приём алкоголя, так как он ослабляет эффективность медикаментозной терапии. Совместимость и допустимые сроки принятия алкоголя и Авелокс ® указаны в таблице.

Важно строго соблюдать допустимые сроки принятия спиртных напитков и медикаментозных лекарств. Нарушение данной рекомендации влечёт серьёзную опасность для жизни и здоровья пациента.

Условия приобретения и хранения

Лекарственное средство можно купить в аптеке при наличии рецепта врача. Таблетированную форму и р-р для инфузий необходимо хранить с соблюдением температурного режима – ниже 25С. Запрещается замораживать и держать в доступном месте для детей.

Авелокс ® — аналоги дешевле

Средняя цена лекарства варьирует от 680 до 870 рублей. Основные аналоги представлены в таблице.

Авелокс ® – отзывы врачей

Специалисты из различных областей медицины отмечают значимую терапевтическую эффективность данного препарата. Отмечено, что Авелокс ® при простатите характеризуется достоверной результативностью, по сравнению с другими группами антибактериальных компонентов. Важная особенность заключается в антибактериальном действии на штаммы бактерий, которые устойчивы воздействую других противомикробных средств.

Однако отзывы не всегда положительно описывают впечатления от лечения. Авторами отрицательных отзывов стали пациенты, столкнувшиеся с побочными эффектами от использования. Список побочных симптомов велик, но, не смотря на все предупреждения, некоторые больные халатно относятся к рекомендациям специалистов.

Результатом такого отношения становится развитие тяжёлых осложнений на фоне приёма препарата. В инструкции отмечается, что медикамент недопустим для терапии пациентов с расстройствами функций печени. Данный факт подтвержден не только многолетними клиническими испытаниями, но и многочисленными отзывами о влиянии Авелокса ® премиум на работу печени.

Дипломированный специалист, в 2014 году закончила с отличием ФГБОУ ВО Оренбургский госудаственный университет по специальности "микробиолог". Выпускник аспирантуры ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ.

В 2015г. в Институте клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН прошла повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе "Бактериология".

Лауреат всероссийского конкурса на лучшую научную работу в номинации "Биологические науки" 2017 года.

Препарат Авелокс, инструкция по применению описывает, как лекарственный препарат широкого лечебного направления, который обладает бактерицидными и антибактериальными свойствами.

Данный медицинский препарат от производителя Байер, главным действующим веществом которого является моксифлоксацин, чувствительный ко множеству грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, проникающим в организм человека.

Фармакокинетика лекарства гласит, что после попадания в организм Авелокс подавляет болезнетворные микроорганизмы и атипичные анаэробы. Он провоцирует нарушение процесса размножения микробов и синтеза их ДНК. Это в свою очередь, приводит к быстрой гибели опасных микроорганизмов и восстановлению общего состояния пациента.

В инструкции по применению указано, что фармакологический антибиотик Авелокс имеет две формы выпуска:

  1. Таблетки овальные, розового окраса, сверху покрыты пленочной оболочкой. На одной стороне таких таблеток имеется фирменный знак «BAYER». На другой - «М400» или «М500» (в зависимости от дозировки). На изломе таблетки имеют белую однородную массу. В одном блистере содержится по семь таблеток. В одну картонную упаковку входит один или два блистера.
  2. Вторая форма выпуска препарата Авелокс - это раствор для инфузий. Он имеет дозировку по 250 или 400 мл. Внешне такой раствор прозрачный с легким желтым оттенком.

Главным действующим веществом в составе таблеток и раствора является моксифлоксацин.

Как указано в инструкции по применению, Авелокс в таблетках имеет следующие дополнительные вещества:

  • лактоза;
  • натрий хлорид;
  • титан диоксид;

Специалисты утверждают, что препарат Авелокс можно назначать при терапии самых разных групп заболеваний. К примеру, очень эффективным считается применение данного антибиотика при острых формах синусита, обострении бронхита, тяжелой пневмонии. Также довольно часто Авелокс назначается при всевозможных инфекционных поражениях кожи и мышц.

Помимо этого Авелокс инструкция по применению рекомендует применять в таких случаях:

  • при внутрибрюшных воспалениях и абсцессах;
  • при различных острых заболеваниях органов в малом тазу пациента;
  • при поражении полимикробными инфекциями.

Что касается противопоказаний, то Авелокс нельзя принимать пациентам с возрастом до восемнадцати лет.

Также антибиотик противопоказан при индивидуальной непереносимости пациентом его веществ, а также острой печеночной и почечной недостаточности.

Дополнительными противопоказаниями к приему данного лекарственного средства являются:

  1. Ослабленная иммунная система.
  2. Болезни сердца.
  3. Гипокалиемия.

С особой осторожностью Авелокс нужно назначать пациентам с различными психическими заболеваниями и расстройствами ЦНС (особенно в период депрессии и невроза), а также людям со склонностью к судорогам и эпилепсией. Инструкция по применению средства Авелокс указывает, что данный антибиотик способен вызывать у пациентов ряд побочных эффектов. Обычно такие неприятные симптомы и проявления наблюдаются при приеме неправильных дозировок препарата либо длительном лечении им. В системе кроветворения у больного чаще всего развивается такое состояние как анемия, лейкопения и тромбоцитопения.

Реже бывает нейтропения и повышение микроконцентраций МНО. В системе обмена веществ у пациентов нередко наблюдается гипогликемия или гипергликемия. В центральной нервной системе у человека могут происходить нарушения в виде депрессивных состояний, гиперреактивности, раздражительности, тревожности и нарушения сна. Реже бывает эмоциональная неустойчивость, плаксивость, попытки суицида, гиперактивность и головная боль. Также есть фиксированные случаи головокружения и повышения чувствительности у пациентов, спутанности сознания, тремора и сонливости.

Очень редко у больных наблюдаются судорожные припадки, галлюцинации, нарушения речи, невропатия и гиперестезия. При этом характерно, что данные симптомы будут проявляться после принятия чрезмерно больших доз препарата. В аллергическом плане у больного чаще всего развивается сыпь, крапивница, зуд кожи. Реже бывает анафилактический шок, отеки гортани и различные аллергические реакции в организме. В зрительной системе сбои и нарушения бывают крайне редко.

При этом у больного редко может возникнуть незначительное нарушение зрения (обычно это наблюдается совместно с нарушениями в центральной нервной системе). В органах слуха у человека нередко наблюдается шум в ушах, общее ухудшение слуха и полная глухота. К счастью, данные проявления обратимы и устраняются путем прекращения приема препарата и замены его аналогом. Очень часто побочные эффекты проявляются в сердечно-сосудистой системе больного. При этом в большинстве случаев наблюдается учащение сердцебиения, брадикардия, аритмия, тахикардия и повышение артериального давления.

Реже бывают обмороки, острая ишемия и полная остановка сердца. В дыхательной системе иногда наблюдается отдышка, кашель и склонность человека к астме. В системе пищеварения больного чаще всего наблюдаются сбои в виде тошноты и рвоты. Также часто возникают болезненные ощущения в животе, колит, вздутие, диарея и нарушение пищеварения. Нечасто могут быть понижение аппетита, запоры, метеоризм, энтероколит, стоматит и диспепсия. Если же больной имеет хронические болезни ЖКТ, то у него могут обостриться язва, гепатит, желтуха, холецистит, панкреатит и т.п.

Со стороны покровов кожи очень редко возникают различные кожные реакции (некролиз). В желчевыводящей системе и печени нередко нарушается концентрация билирубина и повышение активности АЛТ.

Иногда также развивается острая печеночная недостаточность, которая может угрожать жизни пациента. В опорно-двигательном аппарате больного наблюдается развитие артралгии, тендинита, артрита и склонность к артрозу. Очень редко бывает отек суставов и появление болезненности в суставных капсулах. Авелокс также может воздействовать и на мочевыделительную систему пациента. При этом препарат способен вызвать побочные реакции в виде нарушение работы почек, боли при мочеиспускании и обострения хронических патологий мочеполовой системы.

Особенно часто такое проявляется у пожилых пациентов с уже существующими нарушениями функций почек. Общее состояние организма в целом также может ухудшаться. При этом у пациента есть риск возникновения слабости, повышения температуры, подавленности, общего недомогания, повышения потливости, тела и отека конечностей. Приобрести Авелокс можно в любой аптеке. Цена на него будет описана ниже. Что касается отзывов о данном препарате, то в большинстве случаев они положительные. Авелокс помогает справиться даже с агрессивными типами инфекций.

Авелокс: антибиотик и особенности применения детям

Авелокс - антибиотик, который строго противопоказан для применения в детском возрасте (до восемнадцати лет). Обосновано это тем, что препарат способен вызвать у ребенка серьезные нарушения в функциях внутренних органов и систем.

Данное антибактериальное средство не имеет точной информации по его использованию в период вынашивания ребенка. При этом есть фиксированные случаи выявления патологий органов у новорожденных детей, матери которых проходили терапию данным антибиотиком. При применении бактерицидного препарата на животных была установлена его токсичность на репродуктивную функцию. Несмотря на это, резистентность человека к антибиотику Авелокс не доказана.

Более того, следует знать, что Авелокс - антибиотик, который категорически нельзя принимать в период лактации, поскольку его активное вещество способно выводиться вместе с грудным молоком (это уже доказали ученные). По этой причине, новорожденный ребенок может случайно получить опасную дозу препарата, что вызовет у него диарею и прочие крайне нежелательные последствия.

Антибиотик Авелокс как макролидное средство с широким лечебным спектром имеет следующие фармакологические аналоги:

  1. Моксимак (может использоваться для лечения диареи и бронхита).
  2. Моксин.
  3. Плевипокс (эффективен при тяжелых формах пневмонии).
  4. Моксифлоксацин.

Кроме того, в качестве альтернативы Авелоксу пациенту может быть назначен антибиотик Азитромицин (3 таблетки). Данная дозировка используется для быстрого купирования острой инфекции. При приеме препарата Азитромицин, противопоказания которого схожи с Авелоксом, следует помнить о том, что это лекарственное средство способно вызвать серьезные нарушения в работе внутренних органов, поэтому общее лечение всегда должно проходить под врачебным присмотром. Что касается стоимости антибиотика Авелокс, то она зависит от формы выпуска препарата, дозировки и конкретного производителя. В среднем, цена на данный препарат составляет 700-800 рублей.

Авелокс инструкция по применению таблетки и раствора

Данный медикамент от производителя BAYER может использоваться в двух формах выпуска: таблетки и ампулы для инфузий Авелокс (раствор).

Инструкция по применению таблеток в блистерах предусматривает следующее:

  1. Препарат в данной форме выпуска нужно глотать, не разжевывая, при этом, запивая большим количеством чистой воды без газа.

Если запивать таблетки молоком, газированной водой или кофе, то препарат может плохо усвоиться либо изменить свое лечебное воздействие. Более того, еще опасней запивать таблетки спиртными напитками, поскольку их реакция с алкоголем может оказать пагубное влияние на работу почек, печени и центральной нервной системы человека.

  1. Взрослым пациентам (кроме тех, которые пребывают в периоде беременности) в сутки нужно принимать по 400 мг лекарства один раз в день. При этом очень важно не превышать указанную дозировку даже при прогрессировании инфекций. Длительность лечения должна подбираться индивидуально для каждого пациента лечащим врачом (в зависимости от типа патологии, симптоматики, наличия хронических заболеваний, а также общей запущенности болезни).
  2. При легких формах кожных инфекционных заболеваний и мягких тканей длительность лечения препаратом Авелокс в таблетках (как гласит инструкция по применению) должна составлять семь суток. После этого пациент повторно проходит обследование и при отсутствии положительного результата врач заменяет препарат более эффективным аналогом.
  3. При сложных воспалительных болезнях органов в малом тазу пациента, длительность лечения должна быть не менее четырнадцати дней.
  4. При тяжелых инфекционных поражениях и пневмонии общая длительность лечения должна контролироваться лечащим врачом. В среднем, курс лечения составляет от двух до трех недель.

Если пациент пожилого возраста или больной имеет нарушения функций почек, то дозировка препарата не меняется, однако вся терапия должна проходить в условиях госпиталя под тщательным врачебным присмотром. Более того, больному нужно регулярно сдавать анализы крови на печеночные и печеночные показатели, чтобы доктор смог контролировать общее состояние пациента и функции его организма.

Важно знать, что если во время лечения у больного возникнет головная боль, головокружение, суицидальные мысли, боль в животе, тошнота либо прочие неприятные симптомы, о данных проявлениях человек должен обязательно сообщить лечащему врачу. После ряда тестов и анализов доктор решит, стоит ли прекращать терапию или нет.

Инструкция по применению раствора Авелокс предусматривает следующее:

  1. Раствор Авелокс можно комбинировать с подобными лекарственными средствами (антибиотиками) для совместного подавления активности инфекции у пациентов.
  2. Данный препарат сохраняет свою эффективность в течение суток в стабильном температурном режиме в том случае, когда будут использоваться такие растворители:
  • хлорид;
  • глюкоза;
  • Рингер лактат;
  • ксилит;
  • гидрохлорид.

Максимальная допустимая дозировка для введения раствора составляет 600 мг за один раз или 400 мл каждый день в течение семи-двадцати дней (в зависимости от типа и сложности заболевания).

Препарат Авелокс (раствор инструкция по применению рекомендует вводить длительно, не менее 60 минут) вводится внутривенно и всегда в разбавленном виде. Более того, если раствор Авелокс используется совместно с другими препаратами, то каждое из таких лекарств нужно вводить отдельно, не соединяя их.

Важно знать

Разведенный раствор Авелокс запрещается хранить в холодильнике, поскольку тогда действие препарата может быть частично утрачено либо изменено.

Сберегать препарат лучше всего при комнатной температуре и обязательно в производственной упаковке. Если перед вводом раствора в нем появится осадок, зеленоватые разводы и т.п., то использовать такое лекарство категорически запрещается. Скорее всего, оно уже испортилось по причине неправильного хранения. Вводить пациенту разрешается только прозрачный раствор сразу же после разбавления.

Как и любой антибиотик, Авелокс оказывает негативное воздействие на микрофлору пациента, подавляя не только «плохие», но и также «хорошие» бактерии.

По этой причине совместно с началом лечения данным препаратом человеку нужно обязательно назначать сильные бифидобактерии (пробиотики для нормализации пищеварения). Лучшими препаратами данной направленности являются Хилак Форте и Линекс.

Иногда после нескольких введений или единичного использования данного раствора у пациента развивается аллергическая реакция. В таком случае больному нужно проводить срочное лечение (в том числе назначать противошоковые препараты). Особенно внимательно следует следить за состоянием больного при первичном введении Авелокса. Больше всех чувствительны к раствору Авелокса женщины, люди с ослабленным иммунитетом и пожилые пациенты.

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Препарат Авелокс (лат. название "Avelox" ) относится к группе синтетических противомикробных веществ – фторхинолонов. Действующим веществом лекарства является моксифлоксацина гидрохлорид .

Состав препарата и форма выпуска

1. Таблетки
Авелокс выпускается в форме таблеток продолговатой формы, выпуклых, розового цвета. Одна таблетка содержит в себе 436 мг лекарственного вещества. В качестве вспомогательных веществ в составе препарата используются: натрия кроскармелоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, макрогол, титана диоксид, гипромеллоза, оксид железа жёлтый.

2. Раствор для инфузий
Препарат также выпускается в виде прозрачного раствора желтоватого цвета для внутривенного введения, во флаконе 250 мл. В одном флаконе содержится 436 мг моксифлоксацина гидрохлорида.

Фармакологическое действие

Авелокс – это препарат широкого антибактериального спектра действия.

Фармакокинетика

При пероральном употреблении быстро всасывается в желудке . Наибольшая концентрация моксифлоксацина гидрохлорида в крови отмечается через 2 - 3 часа после приёма препарата.

Моксифлоксацин после попадания внутрь организма незамедлительно распределяется в органах и тканях; соединяется с белками крови (альбуминами ). Наибольшая концентрация вещества образуется в ткани лёгких, в органах абдоминальной полости, в носовых пазухах, в слизистой поверхности бронхов. У женщин высокая концентрация моксифлоксацина отмечается в половых органах.

Из организма моксифлоксацин выводится почками .

Фармакокинетика препарата у детей не изучалась, поэтому назначение Авелокса младшей возрастной категории пациентов – нежелательно.

У пациентов с нарушенными функциями печени и почек средней тяжести, фармакокинетика моксифлоксацина не меняется. При выраженных патологиях печени изучение фармакокинетики вещества не проводилось.

Фармакодинамика

Препарат обладает бактерицидным действием. Активное вещество лекарства нарушает синтез ДНК в клетках микробов, вследствие чего они не могут размножаться.

Практически не наблюдается случаев устойчивости микроорганизмов к препарату. Даже если микробы резистентны к другим хинолонам, то, как правило, чувствительны к моксифлоксацину.

Антибактериальная активность вещества распространяется на грамположительные, грамотрицательные, анаэробные микроорганизмы.

Показания

Препарат применяется для лечения следующих инфекционных заболеваний:
  • Синусит в острой форме.
  • Бронхит в хронической форме.
  • Внебольничная пневмония.
  • Внутрибрюшной абсцесс .


Авелокс также используют в лечении различных инфекций кожи .

Синуситом называют воспаление в одной или в нескольких придаточных носовых пазухах. Болезнь возникает чаще всего как осложнение при гриппе , скарлатине , кори . В зависимости от того, какая именно пазуха воспалилась, выделяют: гайморит , сфеноидит, этмоидит, фронтит . Острая форма синусита излечивается значительно легче, чем затяжная. При быстром начале лечения эффективность применяемой терапии возрастает.

Бронхит – это воспаление ветвей дыхательного дерева (бронхов ), при котором главными симптомами заболевания являются кашель и отделение мокроты .

Строение дыхательного дерева таково, что на уровне грудных позвонков оно подразделяется на две ветви (главные бронхи ). В свою очередь главные бронхи подразделяются на мелкие бронхи и бронхиолы. Бронхи поставляют в лёгкие кислород, а после процесса газообмена они же выводят из лёгких углекислый газ. Если мокрота скапливается в просветах бронхов и не откашливается, происходит закупорка и нарушение дыхательного процесса. В таком случае болезнетворные микроорганизмы получают все условия для своего развития и размножения, и постепенно процесс переходит в хроническую стадию.

Хронический бронхит – это заболевание гораздо более тяжелое, по сравнению с острым бронхитом. При хронической форме болезни изменяется анатомия бронхов, появляются многочисленные «воздушные мешки», через которые не происходит газообменный процесс. Начинается кислородное голодание (так называемая гипоксия ). Чтобы справиться с этим состоянием, сердце начинает усиленно работать. В итоге сердечная мышца увеличивается в размерах; этот процесс гипертрофии приводит к тому, что пациенты с хроническим бронхитом попадают теперь уже в категорию кардиологических больных.

Внебольничная пневмония (инфекционное воспаление лёгких ) подразделяется на два вида: требующая госпитализации пациента и не требующая. При лёгкой форме внебольничной пневмонии пациент себя чувствует достаточно хорошо для того, чтобы принимать лечение только в амбулаторном порядке. Если же состояние пациента тяжелое и требует стационарного лечения, то врач принимает решение о госпитализации.

Критерии внебольничной пневмонии, при которой требуется госпитализация больных в стационар терапевтического или пульмонологического отделения:

  • Возраст свыше 60 - 70 лет.
  • Диагностированное наличие хронических заболеваний – почечной , печеночной , сердечной недостаточности , сахарного диабета , иммунодефицита.
  • Хронический алкоголизм или употребление наркотиков .
  • Нестабильные показатели гемодинамики.
  • Частое поверхностное дыхание (свыше 30 раз в минуту ).
  • Результаты анализа крови показывают выраженное изменение клеточного состава в крови – повышенное количество клеток лейкоцитов (лейкоцитоз ) или наоборот, снижение их количества (лейкопения ).


Внутрибрюшной абсцесс – это нагноительный процесс в абдоминальной полости, вследствие которого образуется плотная капсула, содержащая вязкий гной. Иногда этот термин некорректно используют для обозначения вторичного перитонита .

Классификация внутрибрюшных абсцессов:

  • Невисцеральный или висцеральный.
  • Первичный или вторичный.
  • Послеоперационный или спонтанный.
  • Забрюшинный или внутрибрюшинный.
  • Сложный (многоочаговый ) или простой.
Виды внутрибрюшных абсцессов по их анатомической локализации:
  • Подпечёночный.
  • Поясничный.
  • Поддиафрагмальный.
  • Толстокишечный.
  • Абсцесс сальниковой сумки.
  • Паранефральный.

Противопоказания

  • Аллергическая реакция на моксифлоксацин.
  • Детский и подростковый возраст.
  • Беременность и грудное вскармливание .
На беременных животных (крысах и обезьянах ) было проведено исследование, изучающее действие моксифлоксацина на плод. Результаты показали увеличение количества выкидышей у самок. В тех случаях, когда беременность завершалась родами , плод рождался менее жизнеспособным и с уменьшенной массой тела.

С аккуратностью применяют препарат при следующих болезнях:

  • Брадикардия (состояние, при котором снижена частота сокращений сердечной мышцы ).
  • Ишемия.
При передозировке или длительном лечении, моксифлоксацин максимально токсично воздействует на печень. Поэтому при наличии уже диагностированной печёночной недостаточности следует крайне аккуратно выдерживать назначенную дозировку Авелокса.

Побочные эффекты

Сердечная система Частое сердцебиение, резкие изменение уровня артериального давления , частые приливы крови к щекам.
ЖКТ Боль в области живота, ощущение тошноты , рвота , запор , колит , метеоризм .
Дыхательная система Одышка .
Кожа Кожная буллёзная реакция.
Кровеносная система Лейкопения, тромбоцитоз, анемия .
Мочеполовая система Вагинит , грибковая суперинфекция, дегидратация, нарушение функционирования почек.
Опорный аппарат Миалгия , артралгия, повышенный мышечный тонус, тендинит, разрыв сухожилий, нарушенная походка.
Психическая система Тревожность, повышенная возбудимость, депрессивность, изредка – галлюцинации .
Органы чувств Снижение остроты и чёткости зрения , нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, шум в ушах , спутанность сознания.

В качестве побочного эффекта может проявиться аллергическая реакция (зуд , покраснение кожи, анафилактическая реакция ). В целом, при приёме лекарства не исключено кратковременное общее ухудшение самочувствия.

Взаимодействие

Если примерять Авелокс совместно с такими лекарствами как Атенол, Теофиллин, Ранитидин, Пробенецид, Итраконазол, Дигоксин, то коррекция дозировки не требуется (клинически подтверждено отсутствие взаимодействия моксифлоксацина и действующих веществ препаратов ). Так же абсолютно безопасно принимать Авелокс и пероральные контрацептивы .



Антациды (препараты, нейтрализующие действие соляной кислоты в составе желудочного сока ) при применении совместно с Авелоксом, могут нарушить всасывание моксифлоксацина, из-за чего концентрация данного вещества в плазме может быть существенно ниже, чем это необходимо. Поэтому антациды, а также антиретровирусные средства необходимо назначать либо за четыре часа до приёма моксифлоксацина, либо через четыре часа после его приёма.

Приём антикоагулянтов никак не влияет на всасывание моксифлоксацина. Однако если пациенту назначают антикоагулянт (например, Варфарин ), то врачебный контроль лабораторных показателей свёртываемости крови должен проводиться регулярно, в профилактических целях.

Нежелательно применять препарат одновременно с активированным углём , потому что всасываемость моксифлоксацина резко снижается. То же самое касается других адсорбентов: Энтеросгель , Сорбекс .

Раствор моксифлоксацина для инфузий несовместим с растворами натрия гидрокарбоната и натрия хлорида.

Передозировка

При приёме средних доз препарата (1200 мг для однократного применения и по 600 мг ежедневно в течение 10 дней ), передозировка не возникает.

Врачебная помощь при передозировке Авелоксом после срочной госпитализации состоит в промывании желудка и симптоматической терапии.

Дозировка и способ применения

При внутривенном введении длительность инфузии должна составлять не менее часа.

При пероральном приёме – необходимо запить таблетки большим количеством жидкости, и не разжевывая их. От времени употребления пищи приём лекарства не зависит.

В среднем, при хроническом бронхите Авелокс принимают 5 дней. При внебольничной пневмонии – до 14 дней. При синусите в острой форме – 7 дней. При внутрибрюшинных инфекциях – до 21 дня.

Хранение препарата

Раствор препарата в открытом виде сохраняется в течение суток. В холодильнике раствор хранить нельзя. Если прошло менее суток, но раствор помутнел – его нельзя использовать.

Особые указания

У пациентов с эпилепсией возможно возникновение судорожных припадков после применения моксифлоксацина.

Моксифлоксацин назначают с осторожностью вместе с такими препаратами как Эритромицин и Цизаприд , а также с антипсихотическими препаратами и трициклическими антидепрессантами .

Отпуск препарата из аптек производится по рецепту. Хранить при температуре от 10 до 25 градусов, в сухом тёмном месте.

Моксифлоксацин (1-циклопропил-7{(S,S)-2,8-диаза-бициклонон-8-уе}-6-фтор-8-метокси-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид) — антибактериальный препарат фторхинолонового ряда широкого спектра действия. Бактерицидное действие препарата обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, которое приводит к нарушению биосинтеза ДНК микробной клетки и ее гибели. Активность моксифлоксацина зависит от его концентрации в плазме крови: минимальные бактерицидные концентрации соответствуют минимальным бактериостатическим. Механизмы стойкости микроорганизмов, инактивирующих пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную эффективность моксифлоксацина. Перекрестной резистентности между препаратом Авелокс и перечисленными антибиотиками не отмечают. Также не отмечены случаи плазмидной резистентности. Общая частота развития резистентности очень незначительная (10-7-10-10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем многочисленных мутаций.
Многократное действие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей (МИК) сопровождается лишь незначительным повышением МИК. Между антибактериальными средствами группы хинолонов, как правило, отмечают перекрестную резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, резистентные к другим хинолонам, чувствительны к моксифлоксацину. Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и таких атипичных форм, как Micoplasma, Chlamydia, Legionella . Моксифлоксацин эффективен в отношении бактерий, резистентных к β-лактамным и макролидным антибиотикам.
К препарату чувствительны:
Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А);
грамотрицательные микроорганизмы — Haemophillus influenzae Haemophillus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae ;
атипичные формы — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae , Legionella pneumoniae .
К моксифлоксацину относительно чувствительны:
грамположительные микроорганизмы — Streptococcus milleri, Str. mitior, Str. agalactiae, Str. dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, S. epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы), S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans, Corynebacterium diphtheriae ;
грамотрицательные микроорганизмы — Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii ;
анаэробы — Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum;
атипичные формы — Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.
Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.
Моксифлоксацин менее активен относительно Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia.
При пероральном приеме моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность достигает почти 91%.
В диапазоне доз от 50 до 1200 мг при однократном применении и в дозе 600 мг/сут в течение 10 сут фармакокинетика линейная. Стабильная концентрация в крови достигается после 3 дней применения. После однократного приема 400 мг препарата максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-4 ч и составляет 3,1 мг/л. При приеме моксифлоксацина одновременно с пищей отмечают незначительное увеличение времени достижения максимальной концентрации (на 2 ч) и незначительное снижение максимальной концентрации (приблизительно на 16%), при этом длительность абсорбции не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения и препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах, связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет около 2 л/кг. Высокие концентрации препарата, превышающие концентрацию в плазме крови, достигаются в легочной ткани (альвеолярных макрофагах), слизистой оболочке бронхов, носовых придаточных пазухах и особенно в очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и слюне моксифлоксацин определяют в свободном, не связанном с белками состоянии, в более высокой концентрации, чем в плазме крови.
Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450 в печени и выделяется из организма почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. 45% неизмененного препарата выводится с мочой и калом. Период полувыведения препарата составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Около 19% разовой дозы выводится в неизмененном виде с мочой и 25% — с калом.
Не установлены возрастные (у детей не изучали) и половые различия в фармакокинетике моксифлоксацина. Существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина 30 мл/мин.1,73 м2) и у находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе не выявлено. У пациентов с незначительными и умеренными нарушениями функции печени (стадия А и В по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика препарата не изменяется. Данные о применении в случаях тяжелых нарушений функции печени (стадия С по Чайлд-Пью) отсутствуют.

Показания к примененинию препарата Авелокс

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.
Инфекционные заболевания дыхательных путей:

  • хронический бронхит в период обострения;
  • негоспитальная пневмония, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов со множественной резистентностью к антибиотикам;

Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей .
Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая инфекционные заболевания верхнего отдела половой сферы у женщин, в том числе сальпингит и эндометрит).
Осложненные инфекционные заболевания кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу).
Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции (такие как абсцедирование).
Streptococcus pneumonie с множественной резистентностью к антибиотикам, включая штаммы, резистентные к пенициллину и штаммы, резистентные к двум и более антибиотикам таких групп, как пенициллины (при минимальной ингибирующей активности ≥2 мкг/мл), второго поколения цефалоспоринов (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Применение препарата Авелокс

Взрослым по 400 мг 1 раз в сутки при любых инфекциях.
Длительность терапии
Длительность терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим эффектом. На начальных этапах лечения может применяться р-р Авелокса для инфузий, а потом для продолжения терапии при наличии показаний препарат может быть назначен внутрь в таблетках.
Обострение хронического бронхита — 5 дней.
Негоспитальная пневмония — 10 дней.
Острый синусит — 7 дней.
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей — 7 дней.
Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза — 14 дней.
Осложненные инфекции кожи и подкожных структур — общая длительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (в/в введение препарата с последующим пероральным приемом) составляет 7-21 день.
Осложненные интраабдоминальные инфекции — общая длительность ступенчатой терапии (в/в введение препарата с последующим пероральным приемом) составляет 5-14 дней.
По данным клинических исследований длительность терапии таблетками и р-ром для инфузий Авелокс составляла до 21 дня (при лечении осложненных инфекций кожи и подкожных структур).
У пациентов пожилого возраста и у больных с нарушением функции печени режим дозирования не изменяется.
У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при клиренсе креатинина ≤30 мл/мин.1,73 м2) и у находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе в коррекции дозы нет необходимости.
Применение для лечения пациентов разных этнических групп — в изменении режима дозирования нет необходимости.
Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи.
Инфузионный р-р моксифлоксацина применяют как для антибактериальной монотерапии, так и в комбинации с другими совместимыми препаратами. Р-р моксифлоксацина сохраняет стабильность в течение 24 ч при комнатной температуре и при использовании следующих растворителей: вода для инъекций, р-ры натрия хлорида 0,9%, натрия хлорида 1М, глюкозы 5%, 10% и 40%, р-р ксилита 20%, р-ра Рингера и Рингера лактатного, препараты Аминофузин 10% и Ионостерил D5. Инфузионный р-р следует вводить в/в медленно в течение 60 мин. Максимальная доза составляет 600 мг одноразово или 400 мг 1 раз в сутки в течение 7-21 дня. В/в назначают Авелокс в дозе 400 мг 1 раз в сутки. Препарат можно применять в/в в течение всего курса лечения или на начальных этапах лечения с последующим переходом на прием моксифлоксацина в форме таблеток.

Противопоказания к примененинию препарата Авелокс

Повышенная чувствительность к моксифлоксацину (или к какому-либо компоненту препарата); к другим хинолонам; детский и подростковый возраст (до 18 лет); препарат противопоказан больным эпилепсией, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты препарата Авелокс

Переносимость моксифлоксацина у большинства больных хорошая. Во время клинических испытаний моксифлоксацина большинство побочных эффектов (90%) были легкой или средней степени тяжести. Частота отмены лечения с применением инфузионного р-ра Авелокс в связи с развитием побочных эффектов не превышала 3,8%.
С частотой развития ≥1%≤10%
удлинение интервала Q-T у больных с сопутствующей гипокалиемией.
Со стороны ЖКТ — боль в животе, тошнота, диарея, рвота, симптомы диспепсии, изменение печеночных тестов.
Со стороны ЦНС , органов чувств — головокружение , головная боль .
С частотой развития ≥0,1%≤1%
Общие реакции — астения, гипергидроз, общая слабость, боль в области грудной клетки.
— тахикардия, повышение АД, ощущение сердцебиения, удлинение интервала Q-T.
Со стороны ЖКТ — сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, стоматит, отсутствие аппетита, кандидоз ротовой полости, глоссит, повышение гамма-глутамилтранспептидазы и амилазы.
Со стороны системы крови и лимфатической системы — лейкопения , снижение уровня протромбина, эозинофилия , тромбоцитопения .
— артралгия, миалгия .
Со стороны нервной системы — бессонница, головокружение , нервозность, сонливость, ощущение тревоги, тремор, парестезии.
— одышка.
Со стороны кожи — высыпания, зуд, потливость.
Со стороны мочеполовой системы — вагинальный кандидоз, вагинит.
С частотой развития ≥0,01%≤0,1%
Общие реакции — боль в области таза, отек лица, боль в спине , изменения лабораторных тестов, аллергические реакции, боль в ногах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы — снижение АД, потеря сознания, периферические отеки, вазодилатация (прилив крови к лицу).
Со стороны ЖКТ — гастрит, изменение цвета языка, дисфагия, желтуха (преобладает холестатическая), диарея (вызванная Clostridium difficile ).
Со стороны крови и лимфатической системы — снижение уровня тромбопластина, повышение уровня протромбина, тромбоцитопения , анемия.
Со стороны метаболизма — гипергликемия, гиперлипидемия, гиперурикемия, повышение ЛДГ в сочетании с нарушением печеночных тестов.
Со стороны опорно-двигательной системы — артрит , повреждение сухожилий.
Со стороны нервной системы — галлюцинации, деперсонализация, повышение мышечного тонуса, нарушение координации, ажитация, амнезия, афазия, эмоциональная лабильность, нарушение сна, речи, процесса мышления, снижение тактильной чувствительности, патологические сновидения, судороги, спутанность сознания, депрессия .
Со стороны дыхательной системы — бронхоспазм.
Со стороны кожи — высыпания (макулопапулезные, пустулезные, пурпура), крапивница.
Со стороны органов чувств — шум в ушах , нарушение зрения , потеря вкусовых ощущений, паросмия (в том числе изменение ощущения запахов, снижение и потеря нюха), амблиопия.
Со стороны мочеполовой системы — нарушение функции почек (повышение уровня креатинина или мочевины).
С частотой развития ≤0,01%
Аллергические реакции —
анафилактические реакции, анафилактический шок (в том числе угрожающий жизни), ангионевротический отек (включая отек гортани, угрожающий жизни).
Со стороны ЖКТ — псевдомембранозный колит (в единичных случаях угрожающий жизни), гепатит (преимущественно холестатический).
Со стороны опорно-двигательной системы — разрыв сухожилий.
Со стороны кожи — синдром Стивенса — Джонсона.
Со стороны нервной системы — психотические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы — желудочковая тахиаритмия (очень редко), фибрилляция и трепетание желудочков и остановка сердца преимущественно у людей, склонных к аритмии.
Со стороны лабораторных показателей — увеличение или уменьшение величины гематокрита и снижение или повышение содержания эритроцитов, лейкоцитоз , гипогликемия, снижение гемоглобина , повышение уровня ЩФ, АлАТ, АсАТ, билирубина, мочевой кислоты, креатинина, мочевины.
Связь изменений этих лабораторных показателей с приемом моксифлоксацина не установлена.

Особые указания по применению препарата Авелокс

В случае комбинированного применения инфузионного р-ра Авелокс и других препаратов для в/в введения каждое из этих лекарственных средств нужно вводить отдельно. Допускается введение только прозрачных инфузионных р-ров моксифлоксацина.
Специальные предупреждения и предупредительные меры
Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорожного припадка. Моксифлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС , предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог их возникновения. Не следует назначать препарат больным эпилепсией.
У пациентов с умеренно выраженной недостаточностью функции печени коррекцию доз моксифлоксацина не проводят. Применение препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени (по Чайлд-Пью, стадия С) не рекомендуется в связи с отсутствием достаточного клинического опыта.
При применении моксифлоксацина так же, как и на фоне терапии другими хинолонами и макролидами, может незначительно (до 1,2% исходного уровня) увеличиваться интервал Q-T . Ни у одного из 9000 пациентов, получающих моксифлоксацин, не отмечалось связанных с удлинением интервала Q-T кардиоваскулярных осложнений и летальных случаев. Однако моксифлоксацин следует назначать с осторожностью пациентам с врожденными или приобретенными заболеваниями, сопровождающимися удлинением интервала Q-Т , гипокалиемией, или получающим препараты, потенциально замедляющие сердечную проводимость (например антиаритмические препараты класса Iа (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол)). Степень удлинения интервала Q-Т может повышаться с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендуемую дозу.
Безопасность моксифлоксацина в период беременности и кормления грудью не установлена и его применение противопоказано. Небольшое количество препарата выделяется с грудным молоком.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Несмотря на то что моксифлоксацин редко вызывает побочные реакции со стороны ЦНС , пациенты должны определить свою индивидуальную реакцию на препарат перед управлением транспортными средствами и движущимися механизмами.
Необходимо учитывать, что на фоне терапии фторхинолонами, в том числе и моксифлоксацином, особенно у больных пожилого возраста и пациентов, получающих ГКС, возможно развитие тендовагинита и разрыва сухожилия. При появлении боли и признаков воспаления сухожилия в месте повреждения рекомендуется прекратить прием препарата и снизить нагрузки на пораженную конечность.
Следует учитывать, что применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Случаев возникновения псевдомембранозного колита при применении моксифлоксацина не зарегистрировано, однако необходимо с осторожностью назначать препарат пациентам, у которых в анамнезе имеются указания на тяжелую диарею на фоне терапии антибиотиками. В случае возникновения тяжелой диареи прием препарата следует прекратить и назначить соответствующую терапию.
В некоторых случаях уже после первого приема препарата могут развиться гиперчувствительность и аллергические реакции. Очень редко аллергические реакции могут прогрессировать вплоть до развития анафилактического шока, даже после первого приема препарата. В таких случаях моксифлоксацин необходимо отменить и провести соответствующие лечебные мероприятия (в том числе и противошоковые).
При применении хинолонов отмечают реакции фоточувствительности, хотя моксифлоксацин не имеет фототоксических свойств. Пациенты, получающие препарат, должны избегать прямых солнечных лучей и ультрафиолетового облучения.
Дети
Применение моксифлоксацина у детей и подростков не рекомендуется, так как достоверно не установлена эффективность и безопасность применения препарата.

Взаимодействия препарата Авелокс

Антацидные средства, минералы и поливитамины. Сочетанный прием моксифлоксацина с антацидными средствами, минералами и поливитаминами может вызвать нарушение всасывания препарата из-за образования хелатных комплексов с поливалентными катионами, содержащимися в этих лекарственных средствах, а это может в свою очередь привести к снижению их концентрации в плазме крови. Поэтому антациды, антиретровирусные и другие препараты, содержащие кальций, магний, алюминий, железо, следует принимать не менее чем за 4 ч до или через 2 ч после перорального приема моксифлоксацина.
Ранитидин
Сочетанное применение ранитидина и моксифлоксацина незначительно изменяет всасывание последнего.
Препараты, содержащие кальций
При сочетанном приеме моксифлоксацина с высокими дозами препаратов, содержащих кальций, клинически значительного влияния на всасывание моксифлоксацина не выявлено, за исключением небольшого снижения скорости абсорбции.
Теофиллин
Моксифлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина (и наоборот), следовательно, не взаимодействует с изоферментами цитохрома Р450 подтипа 1А2.
Варфарин
При сочетанном применении моксифлоксацина с варфарином протромбиновое время и другие показатели свертывания крови не изменяются. Но иногда у пациентов, получающих одновременно со фторхинолонами антикоагулянты, отмечали случаи повышения антикоагулянтной активности антитромботических препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционных заболеваний (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Поэтому в случае сочетанного применения варфарина и моксифлоксацина необходимо корригировать дозу пероральных антитромботических препаратов.
Пероральные контрацептивы
Взаимодействия между моксифлоксацином и пероральными контрацептивами не отмечали.
Противодиабетические средства
Не установлено клинически значимого взаимодействия между глибенкламидом и моксифлоксацином.
Итраконазол
При сочетанном применении с моксифлоксацином показатель AUC итраконазола изменяется незначительно. Существенного взаимного влияния препаратов не выявлено, поэтому в изменении режима дозирования ни одного из препаратов нет необходимости.
Дигоксин
Фармакокинетика дигоксина под влиянием моксифлоксацина не изменялась и наоборот.
Морфин
При парентеральном введении морфина и одновременном пероральном приеме моксифлоксацина снижение биодоступности последнего не отмечали; максимальная концентрация моксифлоксацина в плазме крови незначительно снижается (17%).
Атенолол
Фармакокинетика атенолола незначительно изменяется под влиянием моксифлоксацина. После приема однократной дозы AUC атенолола повышается на 4%, а максимальная концентрация в плазме крови снижается на 10%.
Пробенецид
Пробенецид не влияет на общий и почечный клиренс моксифлоксацина, поэтому в коррекции дозы при сочетанном применении нет необходимости.
Инфузионный р-р моксифолоксацина несовместим с р-рами натрия хлорида 10% и 20%, натрия гидрокарбоната 4,2% и 8,4%. Препарат нельзя вводить одновременно с другими антибиотиками.

Передозировка препарата Авелокс, симптомы и лечение

Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении Авелокса у здоровых добровольцев в разовых дозах до 1,2 г или в дозе 600 мг/сут в течение 10 дней.
В случае передозировки проводят симптоматическую терапию, сочетая с ЭКГ-мониторингом, в соответствии с клинической ситуацией. Применение активированного угля целесообразно только при передозировке моксифлоксацина в форме таблеток, на раннем этапе это предупреждает системную экспозицию моксифлоксацина. После его в/в введения активированный уголь незначительно (на 20%) снижает системную экспозицию препарата.

Условия хранения препарата Авелокс

В сухом, защищенном от света месте при температуре 8-25 °С. Не замораживать.

Список аптек, где можно купить Авелокс:

  • Санкт-Петербург