Препарат 'Пирацетам буфус' – инструкция по применению, описание и отзывы. Пирацетам буфус – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Дата: 14.06.2019

Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Состав:

1 мл раствора содержит: активное вещество: пирацетам - 200 мг; вспомогательные вещества: натрия ацетат - 1 мг, уксусная кислота - до pH 5,8, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание:

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство. АТХ:

N.06.B.X.03 Пирацетам

Фармакодинамика:

Активным компонентом является , циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Пирацетам является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови, не оказывая сосудорасширяющего действия. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток;

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40 % и удлиняет время кровотечения. оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.

Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма. Фармакокинетика:

Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости, который удлиняется при почечной недостаточности.

Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через гематоэнцефалический й плацентарный барьеры и мембраны, используемые при гемодиализе. При исследовании на животных избирательно накапливался в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях в мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме й выделяется почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Показания:

Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции;

уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата.
Хорея Гентингтона.
Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).
Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин).
Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата.
Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

нарушение гемостаза;
обширные хирургические вмешательства;
тяжелое кровотечение.

Беременность и лактация:

Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70- 90 % от концентрации его в крови у матери. следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.

Пирацетам проникает в грудное молоко. не следует применять в период кормления грудью, или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При решении об отмене грудного вскармливания или отказе от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Способ применения и дозы:

Внутривенно. Внутримышечно. Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата (бессознательном состоянии, затруднении глотания). Предпочтительным является внутривенное введение.

Внутривенная инфузия суточной дозы выполняется через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 часов в сутки. Общий объем раствора, предназначенного для введения, определяется с учетом клинических показаний и состояния пациента.

Болюсное внутривенное введение выполняется в течение не менее 2 минут, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3 г.

Внутримышечно препарат вводится, если введение через вену затруднено. Объем раствора, вводимого внутримышечно, не может превышать 5 мл. Кратность введения препарата аналогична таковой при его внутривенном или пероральном применении. При появлении возможности переходят на пероральный прием препарата (см. инструкции по медицинскому применению соответствующих форм выпуска препарата). Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов.

Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений. 2,4-4,8 г/сутки (2 или 3 субдозы).

Кортикальная миоклония. Лечение начинают с дозы 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки (2 или 3 субдозы). Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сутки каждые 2 дня.

Дозирование пациентам с нарушением функции почек. Дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК). Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

КК (мл/мин) = /

Почечная недостаточность	(мл/мин)	Режим дозирования
		обычная доза
		2/3 обычной дозы в 2- 3 приема
		1/3 обычной дозы в 2 приема
		1/6 обычной дозы однократно
Конечная стадия		противопоказано

Пациентам пожилого возраста дозу корректируют при наличии почечной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.

Дозирование пациентам с нарушением функции печени.

Пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациентам с нарушением функций и почек, и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. "Дозирование пациентам с нарушением функции почек").

Побочные эффекты:

Частота возникновения: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, частота неизвестна - недостаточно имеющихся данных для оценки частоты развития побочных эффектов. Побочные эффекты, выявленные в клинических исследованиях:

Со стороны психики: часто - нервозность (1,13 %); нечасто - депрессия (0,83%).

Со стороны нервной системы : часто - гиперкинезы (1,72%); нечасто - сонливость (0,96 %), астения (0,23 %).

Со стороны обмена веществ и питания : часто - увеличение массы тела (1,29 %).

Побочные эффекты, выявленные по результатам пострегистрационного наблюдения:

Со стороны психики: частота неизвестна - возбуждение, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы, частота неизвестна - атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.

Со стороны пищеварительной системы. частота неизвестна - тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в том числе гастралгия).

Со стороны кожных покровов: частота неизвестна - дерматит, зуд, крапивница.

Аллергические реакции : частота неизвестна - гиперчувствительность, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: геморрагические нарушения.

Со стороны органов слуха: частота неизвестна - вертиго.

Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна - усиление сексуального влечения.

Другие: редко - боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после внутривенного введения).

Передозировка:

Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями в области живота при приеме препарата внутрь в суточной дозе 75 г; По-видимому, это было связано с употреблением большой суммарной дозы сорбитола, входящего в состав препарата ранее для лекарственной формы раствор для приема внутрь. Других случаев передозировки препарата не выявлено.

Взаимодействие:

Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, так как 90 % препарата выводится в неизмененном виде почками.

При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна. Согласно опубликованному исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом, в дозе 9,6 г/сутки не изменяет дозы аценокумарола, необходимой для достижения МНО (международное нормализованное отношение) 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сутки значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение бета-тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда, а также вязкость крови и сыворотки.

В концентрациях 142, 426 и 1422мг/мл не ингибирует изоферменты цитохрома Р450. Для концентрации 1422 мг/мл наблюдалось минимальное ингибирование СУР 2А6 (21 %) и ЗА4/5 (11 %). Однако, нормальных значений константы ингибирования (Кi ), вероятно, можно достичь при более высокой концентрации. Таким образом, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими препаратами маловероятно.

Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки на протяжении 4 недель у пациентов с эпилепсией, получавших стабильные дозы противоэпилептических препаратов, не изменял максимальную сывороточную концентрацию и AUC (площадь под кривой) противоэпилептических препаратов ( , и вальпроат).

Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке; концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Особые указания:

Вследствие антиагрегантного эффекта, должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), включая нарушениями гемостаза, геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, у пациентов с хирургическими вмешательствами, стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в том числе низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.

При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, так как это может вызвать возобновление приступов.

Поскольку выводится через почки, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью.

При длительном лечении пациентов пожилого возраста необходим регулярный контроль клиренса креатинина, так как может потребоваться коррекция дозы.

Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления, или из полиэтилена для медицинских целей, или из полиэтилена или полипропилена для инфузионных растворов и инъекционных препаратов.

На ампулы полимерные наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, писчей или

текст этикетки наносят непосредственно на ампулу полимерную методом каплеструйной печати.

По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не. применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: По рецепту Регистрационный номер: ЛСР-003631/10 Дата регистрации: 30.04.2010 Владелец Регистрационного удостоверения: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Россия Производитель: Дата обновления информации: 23.09.2015 Иллюстрированные инструкции

Пирацетам буфус – лекарственный препарат из группы ноотропных фармпрепаратов.

Состав и форма выпуска

Фарминдустрия производит ноотропный медикамент в разных лекарственных формах, в каждой из которых присутствует действующее вещество, представленное пирацетамом. Можно приобрести в аптеке раствор для приема внутрь, покрытые оболочкой таблетки, а также раствор для внутривенного использования и для введения в мышцу, перечисленные формы медикамента Пирацетам буфус отпускаются без рецепта.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат Пирацетам буфус является циклическим производным ГАМК, его активное соединение воздействует на ткани головного мозга, улучшает познавательные процессы, в частности внимание, способность к обучению, а также память, кроме того, умственную работоспособность.

Препарат Пирацетам буфус оказывает воздействие на ЦНС, в головном мозге происходит изменение скорости распределения возбуждения, в нервных клетках улучшаются метаболические процессы, нормализуется микроциркуляция, а также связь между полушариями и мозговой кровоток.

Кроме того, лекарство подавляет агрегацию тромбоцитов, восстанавливает наружную мембрану эритроцитов. Оказывает протекторное воздействие при гипоксии мозга, а также при интоксикации, понижает выраженность вестибулярного нистагма. При приеме внутрь абсорбция полная. Биодоступность достигает 100%. Не метаболизируется в организме. Период полувыведения длится до 5 часов.

Показания к применению

У взрослых Пирацетам буфус показан к применению в следующих ситуациях:

Симптоматическая терапия психоорганического синдрома, когда снижается память, внимание, изменяется настроение, нарушается походка, возможно расстройство поведения;
При миоклонии кортикальной;
Назначают средство для лечения головокружения и расстройств равновесия;
Эффективно средство в пероральных формах для профилактики вазоокклюзионного криза серповидно-клеточного, а также в парентеральных формах для купирования этого состояния, при этом используют Пирацетам буфус при этой патологии как у детей, так и у взрослых.

У детей Пирацетам буфус используют при дислексии с восьми лет совместно с иными методами, включая так называемую логопедическую терапию.

Противопоказания к применению

Лекарство Пирацетам буфус противопоказано к применению в таких ситуациях:

При повышенной чувствительности к компонентам препарата;
При лактации;
При почечной недостаточности;
При выявленном геморрагическом инсульте;
Беременность;
Психомоторное возбуждение;
Хорея Гентингтона.

С осторожностью Пирацетам буфус используют при нарушении гемостаза, при тяжелом кровотечении, а также при некоторых хирургических вмешательствах.

Применение и дозировка

Внутрь Пирацетам буфус назначают, запивая жидкостью; в/в струйно или в/м лекарство используют при затрудненном глотании, а также в бессознательном состоянии. Суточную дозу рекомендуется делить на 2-4 приема. Для лечения психоорганического синдрома назначают 4,8 г/сут на протяжение первой недели, далее используют поддерживающую дозировку 1,2-2,4 г/сут.

Терапия кортикальной миоклонии предполагает назначение 7,2 г/сут, через каждые трое суток дозу повышают на 4,8 г/сутки до максимального количества в сутки, равного 24 граммам. Каждые шесть месяцев рекомендуется постепенно понижать дозу. Если терапевтический эффект будет отсутствовать, лечебные мероприятия прекращают.

Побочное действие

Перечислю, какие Пирацетам буфус вызывает побочные эффекты: двигательная расторможенность, характерна раздражительность, наблюдается сонливость, депрессивное состояние, астения, может быть головная боль, спутанность сознания, бессонница, не исключено психическое возбуждение, тревога, кроме того, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, а также галлюцинации.

Среди прочих негативных реакций можно отметить присоединение тошноты, головокружения, наблюдается рвота, характерна диарея, возможна абдоминальная боль, ангионевротический отёк, фиксируется повышение массы тела, аллергические реакции, не исключены дерматологические изменения в виде крапивницы, возможен дерматит, а также зуд.

Среди прочих побочных действий на препарат Пирацетам буфус можно отметить присоединение лихорадки, наблюдается понижение кровяного давления, а также не исключены местные реакции в виде тромбофлебита, а также болезненности в месте введения медикамента.

Передозировка препарата

Симптомы передозировки Пирацетам буфус: абдоминальная боль, отмечается жидкий стул с примесью крови. Пациенту срочно промывают желудок, затем проводят симптоматическую терапию.

Особые указания

С осторожностью Пирацетам буфус назначают при нарушенном гемостазе, перед предстоящим проведением обширного хирургического вмешательства.

Аналоги

Пирамем, Пирацетам-НС, Эскотропил, Пирабене, Ноотропил, Пирацетам-Дарница, Пирацетам-Ратиофарм, Пиратропил, кроме того, Нооцетам, Пирацетам, Пирацетам-Русфар, Пирацетам Оболенское, Ойкамид, Луцетам, Мемотропил, Церебрил, Пирацетам-Рихтер, Пирацетам-Ферейн, Пирацетам-Виал, Стамин, Пирацетам МС, а также Ноотобрил.

Заключение

Медикамент Пирацетам буфус следует использовать по рекомендации квалифицированного специалиста.

Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное

Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - синдром зависимости

Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние

Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние с делирием

Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - психотическое расстройство

Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов

Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств

Другие нарушения церебрального статуса новорожденного

Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная

Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]

Клинико-фармакологическая группа

Не указано. См. инструкцию

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Пирацетам буфус (Piracetam bufus)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Активным компонентом является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Пирацетам является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Пирацетам оказывает влияние на ЦНС различными путями: изменяя скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия. Улучшает связь между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркулярного русла. В дозе 9.6 г снижает концентрацию фибриногена и факторов Виллебранда на 30-40 % и удлиняет время кровотечения. Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.

Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Показания к применению

У взрослых:

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, снижением концентрации внимания и активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки;

Лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного происхождения);

Лечение кортикальной миоклонии (монотерапия или в составе комплексной терапии);

Лечение дислексии у детей с 8 лет в комплексе с другими методами;

Купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл; ампула пластиковая 5 мл пачка картонная 10;

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл; ампула пластиковая 5 мл с ножом ампульным пачка картонная 10;

Фармакокинетика

T1/2 пирацетама - 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч - из спинномозговой жидкости. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс - 80-90 мл/мин. T1/2 удлиняется при хронической почечной недостаточности (ХПН) (при термальной ХПН - до 59 ч). Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, удаляется при гемодиализе.

В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.

Использование во время беременности

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Использование при нарушением функции почек

При хронической почечной недостаточности легкой степени (KK 50-79 мл/мин) - 2/3 дозы разделенной на 2-3 приема; средней степени (KK 30-49 мл/мин) - 1/3 дозы, разделенной на 2 приема; тяжелой степени (KK 20-30 мл/мин) -1/6 дозы однократно.

Противопоказан при КК менее 20 мл/мин.

Противопоказания к применению

Тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (KK) менее 20 мл/мин);
- геморрагический инсульт;
- психомоторное возбуждение;
- хорея Гентингтона;
- беременность;
- период лактации.

С осторожностью: нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; хроническая почечная недостаточность (KK 20-80 мл/мин).

Побочные действия

Со стороны ЦНС: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль, бессонница, психическое возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боль. Со стороны обмена веществ: повышение массы тела. Со стороны органов чувств: вертиго.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания.

Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит. Прочие: лихорадка, снижение АД.

Способ применения и дозы

В/в струйно или капельно, в/м. Суточную дозу разделяют на 2-4 приема.

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: по 4.8 г/ в течение первой недели, затем переходят на поддерживающую дозу - 1.2-2.4 г/

Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2,4-4,8 г/

Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7.2 г/, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/ до достижения максимальной дозы 24 г/ Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес следует пробовать снижать дозу или отменить препарат, постепенно снижая дозу на 1.2 г/ каждые 2 дня. При незначительном терапевтическом эффекте или его отсутствии лечение прекращают.

При серповидно-клеточном вазоокклюзионном кризе (у взрослых и детей): в/в по 300 мг/кг/, разделенные на 4 равные дозы.

Лечение дислексии у детей старше 8 лет (в комплексе с другими методами лечения) - по 3.2 г, разделенные на 2 равные дозы.

Передозировка

Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60%). Специфического антидота нет.

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении с йодсодержащими гормонами щитовидной железы может возникнуть спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна. В высоких дозах (9.6 г/) у пациентов с венозным тромбозом повышает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости крови и плазмы).

Фармацевтически совместим с растворами декстрозы (5%, 10%, 20%), фруктозы (5%, 10%, 20%), 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 20% раствором маннитола, гидроксиэтилкрахмалом (6%, 10%).

Особые указания при приеме

С осторожностью назначают пациентам с нарушением гемостаза, перед предстоящими обширными хирургическими вмешательствами или у пациентов с симптомами тяжелого кровотечения.

При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прекращения лечения, так как это может вызвать возобновление приступов.

При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от КК.

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Пирацетам буфус Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Пирацетам буфус? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Пирацетам буфус приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.

У взрослых:

Лечение кортикальной миоклонии (монотерапия или в составе комплексной терапии);

Лечение дислексии у детей с 8 лет в комплексе с другими методами;

Купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Форма выпуска препарата Пирацетам буфус

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл; ампула пластиковая 5 мл пачка картонная 10;

Фармакокинетика препарата Пирацетам буфус

Использование препарата Пирацетам буфус во время беременности

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Использование препарата Пирацетам буфус при нарушением функции почек

Противопоказан при КК менее 20 мл/мин.

Противопоказания к применению препарата Пирацетам буфус

Тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (KK) менее 20 мл/мин);

Геморрагический инсульт;

Психомоторное возбуждение;

Хорея Гентингтона;

Беременность;

Период лактации.

Побочные действия препарата Пирацетам буфус

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания.

Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит. Прочие: лихорадка, снижение АД.

Способ применения и дозы препарата Пирацетам буфус

В/в струйно или капельно, в/м. Суточную дозу разделяют на 2-4 приема.

Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2,4-4,8 г/

Передозировка препаратом Пирацетам буфус

Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

Взаимодействия препарата Пирацетам буфус с другими препаратами

Особые указания при приеме препарата Пирацетам буфус

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Условия хранения препарата Пирацетам буфус

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пирацетам буфус

Принадлежность препарата Пирацетам буфус к ATX-классификации:

N Нервная система

N06 Психоаналептики

N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Класс заболеваний

Серповидно-клеточные нарушения
Сосудистая деменция
Деменция неуточненная
Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
Легкое когнитивное расстройство
Пост ный синдром
Постконтузионный синдром
Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - синдром зависимости
Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние с делирием
Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - психотическое расстройство
Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств
Неорганический психоз неуточненный
Депрессивный эпизод
Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
Умственная отсталость неуточненная
Расстройства поведения
Болезнь Альцгеймера
Эпилепсия неуточненная
Детский церебральный
Энцефалопатия неуточненная
Внутримозговое кровоизлияние
Инфаркт мозга
Другие родовые травмы
Другие нарушения церебрального статуса новорожденного
Дисфагия и афазия
Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная
Этанола
Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]

Клинико-фармакологическая группа

Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

Ноотропное

Фармакологическая группа

Ноотропы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Пирацетам буфус (Piracetam bufus)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению
Форма выпуска
Фармакокинетика препарата
Противопоказания к применению
Побочные действия
Способ применения и дозы
Передозировка
Особые указания при приеме
Условия хранения
Срок годности

Показания к применению

У взрослых:

Лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного происхождения)-

Лечение кортикальной миоклонии (монотерапия или в составе комплексной терапии)-

Лечение дислексии у детей с 8 лет в комплексе с другими методами-

Купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл- ампула пластиковая 5 мл пачка картонная 10-

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл- ампула пластиковая 5 мл с ножом ампульным пачка картонная 10-

Фармакокинетика

Использование во время беременности

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Использование при нарушением функции почек

Противопоказан при КК менее 20 мл/мин.

Противопоказания к применению

Тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (KK) менее 20 мл/мин)-

Геморрагический инсульт-

Психомоторное возбуждение-

Период лактации.

С осторожностью: нарушение гемостаза- обширные хирургические вмешательства- тяжелое кровотечение- хроническая почечная недостаточность (KK 20-80 мл/мин).

Побочные действия

Со стороны ЦНС: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, психическое возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея , абдоминальные боль. Со стороны обмена веществ: повышение массы тела. Со стороны органов чувств: вертиго.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания.

Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит. Прочие: лихорадка, снижение АД.

Способ применения и дозы

В/в струйно или капельно, в/м. Суточную дозу разделяют на 2-4 приема.

Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2,4-4,8 г/

При хронической почечной недостаточности легкой степени (KK 50-79 мл/мин) - 2/3 дозы разделенной на 2-3 приема- средней степени (KK 30-49 мл/мин) - 1/3 дозы, разделенной на 2 приема- тяжелой степени (KK 20-30 мл/мин) -1/6 дозы однократно.

Передозировка

Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении с йод содержащими гормонами щитовидной железы может возникнуть спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна. В высоких дозах (9.6 г/) у пациентов с венозным тромбозом повышает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости крови и плазмы).

Особые указания при приеме

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система

N06 Психоаналептики

N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты