Препарат тинидазол: инструкция по применению и описание. Тинидазол – инструкция, применение, аналоги, отзывы

Дата: 04.05.2019

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Тинидазол . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Тинидазола в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Тинидазола при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения лямблиоза, трихомониаза и амебиаза у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.

Тинидазол - противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis (трихомонады), Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis (лямблии). Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Состав

Тинидазол + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.

Показания

трихомониаз;
лямблиоз;
амебиаз (в т.ч. печеночная форма);
инфекции, вызванные анаэробными бактериями;
смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками);
профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг.

Инструкция по применению и режим дозирования

Индивидуальный. Взрослым - 1.5-2 г 1 раз в сутки; детям (за исключением профилактики послеоперационных анаэробных инфекций) - 50-75 мг/кг 1 раз в сутки. Длительность лечения определяется клинической ситуацией и может составлять 1-10 дней.

Побочное действие

анорексия;
сухость слизистой оболочки полости рта;
металлический привкус во рту;
тошнота, рвота;
диарея;
головная боль;
головокружение;
утомляемость;
нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия);
дизартрия;
периферическая нейропатия;
судороги;
слабость;
крапивница;
кожный зуд;
кожная сыпь;
ангионевротический отек;
транзиторная лейкопения.

Противопоказания

органические заболевания ЦНС;
нарушения кроветворения;
1 триместр беременности;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению в 1 триместре беременности. Применение во 2 и 3 триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.

Применение у детей

Особые указания

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.

При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.

В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.

Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.

Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с этанолом (алкоголем) нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.

Аналоги лекарственного препарата Тинидазол

Структурные аналоги по действующему веществу:

Веро Тинидазол;
Тиниба;
Тинидазол Акри;
Фазижин.

Аналоги по фармакологической группе (средства для лечения трихомониаза).

Атрикан 250;
Бетадин;
Гайро;
Генферон;
Гине Лотримин;
Дазолик;
Йодоксид;
Клион;
Клотримазол;
Макмирор;
Метрогил;
Метронидазол;
Мирамистин;
Наксоджин;
Нео Пенотран;
Орвагил;
Орнисид;
Орнисид Форте;
Сафоцид;
СолкоТриховак;
Тержинан;
Тиберал;
Трихопол;
Флагил.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Тинидазол активен в отношении как простейших, так и большинства анаэробных микроорганизмов. К тинидазолу чувствительны: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Gardnerella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
После приема внутрь тинидазол быстро и полностью всасывается. При в/в введении максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после окончания инфузии; через 6 ч содержание тинидазола в сыворотке крови в 2 раза превышает МПК для анаэробов. Связывание с белками плазмы крови незначительно, содержание активного тинидазола составляет 88%. Тинидазол хорошо проникает в ткани организма и очаги воспаления. При сопоставимой концентрации в плазме крови тинидазол лучше проникает в СМЖ , чем метронидазол (соответственно 88 и 43%). В перитонеальной жидкости, в маточных трубах, эндометрии, миометрии, в канале шейки матки, в выделениях влагалища и в коже концентрация тинидазола почти равна его концентрации в плазме крови и превышет МПК. С мочой в течение суток выводится 20-25% тинидазола; в грудное молоко тинидазол проникает в большом количестве.

Показания к применению препарата Тинидазол

Трихомониаз, лямблиоз, амебная дизентерия, лечение анаэробных инфекций, профилактика анаэробной инфекции, особенно при операциях на органах пищеварительного тракта и гинекологических.

Применение препарата Тинидазол

Таблетки принимают во время или после еды. При трихомониазе и лямблиозе — 2 г однократно. При амебной дизентерии (острая форма) — 2 г 1 раз в сутки в течение 3 дней. В случае амебного абсцесса печени — индивидуально в зависимости от активности процесса. Лечение начинают в дозе 1,5-2 г в сутки в течение 3 дней; при отсутствии клинического улучшения лечение продолжают еще в течение 2 дней.
Детям при острой форме кишечного амебиаза — внутрь по 30-60 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней. При амебном абсцессе печени — внутрь по 50-60 мг/кг в сутки в течение 5 дней.

Противопоказания к применению препарата Тинидазол

Повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, заболевания крови, тяжелая неврологическая патология (эпилепсия, неврит); возраст до 5 лет.

Побочные эффекты препарата Тинидазол

Возможны тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический или горький привкус во рту, иногда — головная боль , усталость, зуд, сыпь на коже, незначительное и обратимое увеличение концентрации печеночных ферментов и билирубина в крови, а также преходящие лейкопения и нейтропения ; окрашивание мочи в темный цвет; при приеме в высоких дозах — развитие неврологических осложнений.

Особые указания по применению препарата Тинидазол

В период лечения тинидазолом следует исключить употребление алкоголя (возможны дисульфирамоподобные реакции). Медикаментозное лечение при абсцессе печени должно сочетаться с хирургическим. При трихомониазе необходимо одновременное лечение половых партнеров.

Взаимодействия препарата Тинидазол

При одновременном применении с тинидазолом концентрация варфарина в плазме крови может повышаться. Взаимодействие с противомикробными средствами не установлено, однако такие препараты рекомендуют вводить в разные с тинидазолом сроки или другим способом (например, в/м).

Передозировка препарата Тинидазол, симптомы и лечение

Случаи передозировки не описаны. Специфического антидота нет. Тинидазол удаляется при гемодиализе.

Список аптек, где можно купить Тинидазол:

Санкт-Петербург

Тинидазол относят к группе препаратов, обладающих противопротозойной и антибактериальной активностью. Применяется для терапии амебиаза , лямблиоза , трихомониаза , а также для профилактики развития анаэробной инфекции в послеоперационном периоде.

Состав и форма выпуска

Тинидазол выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой. В одной таблетке содержится 500 мг вещества тинидазола.
Дополнительные вещества: альгиновая кислота, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, лаурилсульфат натрия.
Оболочка состоит из пропиленгликоля, титана диоксида, гидроксипропилметилцеллюлозы. В одной блистерной упаковке содержится 4 таблетки.

Фармакодинамика

Относится к противопротозойным средствам, проявляющим антибактериальные свойства.
Механизм действия препарата: угнетение размножения и повреждение ДНК у возбудителей заболеваний. Проявляет эффективность в отношении таких возбудителей как Lamblia intestinalis, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis .
Также проявляет бактерицидное действие по отношению к таким анаэробным бактериям: Bacteroides spp., Peptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Veillonella spp. .

Фармакокинетика

Препарат предназначен для перорального применения; после того как таблетка попадает внутрь, происходит быстрое и почти абсолютное всасывание из ЖКТ. Затем активное вещество распределяется по всем тканям, а также проникает через плацентарный барьер. Лекарственное средство проникает в грудное молоко . Биотрансформация осуществляется в печени , большая часть выводится благодаря работе почек , меньшая часть удаляется через кишечник .

Меры предосторожности

Перед принятием препарата, нужно сообщить лечащему врачу о наличии аллергии на любое лекарственное средство. Также необходимо сообщить о заболеваниях крови в анамнезе (например, лейкопения ), о нарушениях работы головного мозга , о заболеваниях нервной системы. Стоит помнить, что приём Тинидазола категорически несовместим с употреблением алкоголя.

Показания к применению

Амебиаз.
Лямблиоз.
Анаэробные инфекции – лечение и профилактика.
Трихомониаз.

При лямблиозе

Это крайне распространённое заболевание, имеющее высокую частоту встречаемости в инфекционной практике. Лямблии, вызывающие заболевание, скапливаются в жёлчном пузыре и частично в тонкой кишке. При попадании в толстый кишечник, где для лямблий нет благоприятных условий, они капсулируются и превращаются в цисты.
Заболеванием чаще страдают дети младшего возраста, которым ещё не привили простейшие гигиенические навыки; хотя у взрослых лямблиоз также встречается. Возбудитель передаётся чаще всего через термически необработанную еду, загрязнённую воду, грязные руки.
Симптоматика: частый жидкообразный стул зеленоватого цвета, с вкраплениями слизи. Тинидазол является средством выбора при этом заболевании.

При молочнице

Препарат часто применяют для лечения молочницы , однако клиническая эффективность Тинидазола против грибка Candida не доказана.

Применение (как пить таблетки?)

При таких заболеваниях как лямблиоз , кишечный амебиаз , трихомониаз , дозировка составляет 4 таблетки (в пересчёте – 2 грамма ) в сутки (взрослые ), и 50 - 70 мг на каждый килограмм массы тела (дети ).

При таком заболевании как печёночный амебиаз , начальная дозировка для взрослых составляет 1,5 г в сутки. Средняя длительность курса лечения при печёночном амебиазе составляет около трёх дней, но при необходимости, врач может продлить курс, увеличив его до шести дней. За весь курс, пациент может получить до 12 грамм. Детская дозировка – 60 мг на каждый килограмм массы тела. Курс лечения для детей составляет 5 дней.

Для терапии анаэробных инфекций , взрослые получают ежесуточно 2 г в один приём, а затем дозировку снижают вдвое. Курс терапии анаэробных инфекций: до 6 дней. Дозировка для детей при подобных заболеваниях не установлена.

В качестве превентивных мер , во избежание послеоперационных осложнений в виде инфекции, взрослым пациентам дают однократно 2 г, за сутки до операции. Дозировка для детей в данном случае не установлена.

Побочные действия

Сухость во рту и неприятные ощущения,
невропатия,
атаксия,
кожная сыпь ,
лейкопения,
ангионевротический отёк ,
слабость
тремор.

Противопоказания

К противопоказаниям относятся такие состояния и заболевания:

первый триместр беременности ,
нарушения кроветворной системы,
сверхчувствительность к производным нитроимидазола.

При беременности

Во втором и третьем триместре применение Тинидазола возможно только по назначению врача. Без оценки риска для будущего малыша принимать препарат категорически запрещено – а оценить потенциальную угрозу и возможность проявления тератогенных эффектов может только врач. Категорически запрещается приступать к самолечению!

Приём препарата нельзя сочетать с грудным вскармливанием , от него лучше временно отказаться, потому что препарат определяется в грудном молоке даже спустя трое суток после приёма.

Особые указания

Генитальный трихомониаз достаточно тяжело вылечивается, и для полного излечения терапию должны пройти оба половых партнёра.

Этанол несовместим с приёмом Тинидазола, потому что сочетанное их применение может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций.

Препарат вызывает тёмную окраску мочи. Если по показаниям требуется назначение длительной терапии – более 6 дней, то необходим контроль состояния кроветворной системы. Эмпирические наблюдения показывают, что препарат можно применять детям от 12 лет, однако клинические исследования о безопасности применения Тинидазола у данной возрастной группы ещё не проводились.

Препарат влияет на психомоторные реакции – не стоит водить автотранспорт во время курса лечения.

Взаимодействие

Лекарственное средство усиливает эффективность непрямых «Тинидазол-Акри» является аналогом Тинидазола. Препараты обладают идентичным составом и схожими показаниями к применению.

Метронидазол

Метронидазол относится к синтетическим антимикробным препаратам, он проявляет избирательную активность в отношении протозойных возбудителей и анаэробов. Метронидазол является первым препаратом из группы нитроимидазолов, его применение началось с 60-х годов прошлого века. Затем появились Орнидазол и Тинидазол , а также лекарственное средство местного применения под названием Тернидазол.

Тинидазол: инструкция по применению и отзывы

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: цилиндрической формы, с двух сторон выпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета; на изломе видно ядро белого с серо-кремовым оттенком цвета (по 4 и 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок; по 4, 10, 16, 20, 30 и 50 шт. в полимерных контейнерах, в картонной пачке 1 контейнер).

Активное вещество: тинидазол, в 1 таблетке – 500 мг.

Вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, макрогол, гипромеллоза, тальк (магния гидросиликат).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тинидазол – противопротозойное средство с противомикробным действием.

Препарат активен в отношении Lamblia spp., Trichomonas vaginalis и Entamoeba histolytica. Бактерицидное действие оказывает в отношении анаэробных микроорганизмов, таких как Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis и Bacteroides melaninogenicus), Peptococcus spp.

Механизм действия тинидазола объясняется его способностью угнетать синтез и повреждать структуру бактериальной ДНК.

Фармакокинетика

После приема внутрь тинидазол практически полностью всасывается. Его биологическая доступность составляет почти 100%. С белками плазмы связывается только 12%.

Максимальная концентрация в крови после перорального приема 2 г тинидазола составляет 40–51 мкг/мл и достигается в течение 2 ч. Через 24 ч плазменный уровень препарата составляет 11–19 мкг/мл, через 72 ч – 1 мкг/мл.

Объем распределения тинидазола – 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. В течение 72 ч после приема выделяется с грудным молоком.

Метаболизму подвергается в печени, в результате чего образуются фармакологически активные гидроксилированные производные, которые усиливают действие тинидазола и подавляют рост анаэробных микроорганизмов.

Период полувыведения составляет 12–14 ч. Выводится препарат с желчью – 50%, с мочой – 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов). Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Показания к применению

амебиаз (в т. ч. кишечная и печеночная формы);
лямблиоз;
трихомониаз (эндометриты, кольпиты, овариальные и тубоовариальные абсцессы);
инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при остром язвенном гингивите, абсцессе легкого, эмпиеме плевры, пневмониях; инфекции кожи и мягких тканей);
смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками и препаратами, содержащими висмут).

Тинидазол также назначают для предупреждения послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.

Противопоказания

угнетение костномозгового кроветворения;
органические заболевания центральной нервной системы;
детский возраст до 12 лет;
I триместр беременности;
лактация;
повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим производным 5-нитроимидазола.

Инструкция по применению Тинидазола: способ и дозировка

Таблетки Тинидазол следует принимать внутрь, во избежание развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы – во время или после приема пищи.

лямблиоз, трихомониаз: взрослые – 2000 мг однократно, дети – 50–75 мг/кг однократно. По необходимости препарат принимают повторно в той же дозе;
инфекции у взрослых, вызванные анаэробами: начальная доза – 2000 мг однократно, со 2 дня – по 1000 мг в сутки. Курс терапии – 5–6 дней;
кишечный амебиаз: взрослые – по 2000 мг в сутки в течение 2–3 дней, дети – по 50–60 мг/кг в течение 3 дней;
печеночный амебиаз: взрослые – по 1500–2000 мг в сутки в течение 3–6 дней, дети – по 50–60 мг/кг в течение 5 дней.

Для профилактики развития послеоперационных осложнений взрослым препарат назначают за 12 часов до предстоящего хирургического вмешательства в дозе 2000 мг.

Побочные действия

аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек;
со стороны центральной нервной системы: атаксия, головокружение, головная боль, периферическая невропатия; редко – судороги;
со стороны желудочно-кишечного тракта: неприятный привкус и сухость во рту, диарея, тошнота, анорексия, рвота;
прочие: редко – слабость, транзиторная лейкопения.

Передозировка

Случаи передозировки описаны не были. Специфический антидот препарата отсутствует. Рекомендовано проведение симптоматического и поддерживающего лечения. Если с момента приема препарата прошло немного времени, может оказаться полезным промывание желудка. Тинидазол легко удаляется из организма при диализе.

Особые указания

Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки, поскольку появляется риск развития дисульфирамоподобных реакций.

При длительном лечении (более 6 дней) необходимо контролировать картину периферической крови.

В случае генитального трихомониаза лечение должны проходить оба половых партнера.

Тинидазол способствует окрашиванию мочи в темный цвет.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Тинидазол противопоказано принимать в I триместр беременности. Во II и III триместрах применение препарата возможно только в тех случаях, когда врач решит, что ожидаемая польза для женщины превосходит потенциальные риски для плода.

Если проведение терапевтического курса требуется в период лактации, рекомендуется прекратить грудное вскармливание, поскольку тинидазол определяется в молоке матери в течение 72 часов после приема.

Применение в детском возрасте

Таблетки Тинидазол не назначают детям до 12 лет, поскольку его безопасность и эффективность у пациентов этой возрастной категории не установлены.

Лекарственное взаимодействие

Тинидазол совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (рифампицином, эритромицином, аминогликозидами, цефалоспоринами). Его метаболизм ускоряется при одновременном применении фенобарбитала.

Препарат увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов. Чтобы снизить риск развития кровотечений, следует снизить дозу в 2 раза.

Тинидазол усиливает действие этанола.

Аналоги

Аналогами Тинидазола являются следующие препараты: Тиниба, Тинидазол-Акри, Фазижин.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °С.

Срок годности – 3 года.

Состав и форма выпуска препарата

4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Фармакокинетика

Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками - 12%. C max после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. V d - 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T 1/2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.

Показания

Трихомониаз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).

Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.

Противопоказания

Органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр , лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

Дозировка

Индивидуальный. Взрослым - 1.5-2 г 1 раз/сут; детям (за исключением профилактики послеоперационных анаэробных инфекций) - 50-75 мг/кг 1 раз/сут. Длительность лечения определяется клинической ситуацией и может составлять 1-10 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: , головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги, слабость.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек.

Прочие: транзиторная лейкопения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.

Особые указания

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.

При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.

В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.

Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Беременность и лактация

Противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в детском возрасте

Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.