КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ПО НЕВРОЛОГИИ
1)НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ
001.Масса головного мозга новорожденного в среднем составляет
V а)1/8 от массы тела
б)1/12 от массы тела
в)1/20 от массы тела
г)1/4 от массы тела
002.Наиболее распространенной формой нейрона у человека являются клетки
а)униполярные
б)биполярные
V в)мультиполярные
г)псевдоуниполярные
д)верно а) и б)
003.Передача нервного импульса происходит
V а)в синапсах
б)в митохондриях
в)в лизосомах
г)в цитоплазме
004.Общее количество цереброспинальной жидкости у новорожденного составляет
005.Миелиновая оболочка нервного волокна определяет
а)длину аксона и точность проведения
V б)скорость проведения нервного импульса
в)длину аксона
г)принадлежность к чувствительным проводникам
д)принадлежность к двигательным проводникам
006.Нейроглия выполняет
V а)опорную и трофическую функцию
б)опорную и секреторную функцию
в)трофическую и энергетическую функцию
г)только секреторную функцию
д)только опорную функцию
007.Твердая мозговая оболочка участвует в образовании
а)покровных костей черепа
V б)венозных синусов, мозгового серпа и намета мозжечка
в)сосудистых сплетений
г)отверстий в основании черепа
д)черепных швов
008.Давление спинно-мозговой жидкости у детей школьного возраста в норме составляет
а)15-20 мм вод. ст.
б)60-80 мм вод. ст.
V в)120-170 мм вод. ст.
г)180-250 мм вод. ст.
д)260-300 мм вод. ст.
009.Симпатические клетки лежат
а)в передних рогах
б)в задних рогах
в)в передних и задних рогах
V г)главным образом, в боковых рогах
010.Спинной мозг новорожденного оканчивается на уровне нижнего края позвонка
а)XII грудного
б)I поясничного
в)II поясничного
V г)III поясничного
011.Наиболее выражен ладонно-ротовой рефлекс у детей в возрасте
V а)до 2 месяцев
б)до 3 месяцев
в)до 4 месяцев
г)до 1 года
012.Хватательный рефлекс физиологичен у детей в возрасте
V а)до 1-2 месяцев
б)до 3-4 месяцев
в)до 5-6 месяцев
г)до 7-8 месяцев
013.К миелоэнцефальным позотоническим рефлексам относят
а)асимметричный тонический шейный
б)симметричный тонический шейный
в)тонический лабиринтный
г)верно а) и б)
V д)все перечисленные
014.Зрительное сосредоточение на предмете появляется у детей
V а)к концу первого месяца жизни
б)в середине второго месяца жизни
в)в начале третьего месяца жизни
г)к концу третьего месяца жизни
015.Принцип реципрокности заключается
а)в расслаблении антагонистов и агонистов
б)в расслаблении только агонистов
в)в расслаблении только антагонистов
V г)в сокращении агонистов и расслаблении антагонистов
016.При птозе, расширении зрачка слева и правостороннем гемипарезе очаг расположен
а)в четверохолмии
б)во внутренней капсуле слева
в)в мосту мозга слева
V г)в левой ножке мозга
017.Гнойным менингитом чаще заболевают дети возраста
V а)раннего
б)дошкольного
в)младшего школьного
г)старшего школьного
018.Геморрагическая сыпь при менингококцемии у детей является следствием
а)аллергии
б)иммунологической реактивности
V в)повреждения сосудов и патологии свертывающей системы крови
г)всего перечисленного
019.Рецидивирующий гнойный менингит чаще наблюдается у детей
а)при стафилококковой инфекции
б)грудного возраста
в)при иммунодефиците
V г)с ликвореей
д)с аллергией
020.При инфекционно-токсическом шоке предпочтительно применять
а)пенициллин
б)левомицетин
V в)ампициллин
г)гентамицин
д)цефалоспорины
021.Контактные абсцессы отогенного происхождения у детей обычно локализуются
а)в стволе мозга
б)в затылочной доле
в)в лобной доле
V г)в височной доле
022.Разовая доза нитрозепама (радедорма), назначаемая детям в возрасте от 1 года до 5 лет, составляет
023.Детям назначают диазепам в суточной дозе
а)0.05-0.1 мг/кг
V б)0.12-0.8 мг/кг
в)1-1.5 мг/кг
г)1.5-2 мг/кг
024.Разовая доза фенибута для детей до 8 лет составляет
а)до 5 лет
V б)до 7 лет
в)до 10 лет
г)до 12 лет
026.Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев парацетамол назначают в разовой дозе
027.Суточная доза сонапакса (тиоридазина) для детей раннего школьного возраста составляет
028.Для миоклонических гиперкинезов при миоклонус-эпилепсии у детей характерна
а)стабильность
V б)колебание интенсивности по дням
в)колебание интенсивности по месяцам
г)интенсивность определяется только возрастом
029.В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов
а)отсутствует
б)незначительная
V в)значительная
г)зависит от возраста родителей
д)зависит от пола больного
030.Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет
V а)аутосомно-доминантный тип наследования
б)аутосомно-рецессивный тип наследования
в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования
г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования
д)тип наследования неизвестен
031.При невральной амиотрофии Шарко - Мари у детей возникают
а)только вялые парезы ног
б)только вялые парезы рук
V в)вялые парезы рук и ног
г)только парезы мышц туловища
д)парез мышц рук, ног и туловища
032.При миастении у детей наблюдаются следующие вегетативные нарушения
а)повышенная потливость
б)артериальная гипотония
в)функциональные изменения со стороны сердца
г)функциональные изменения со стороны желудочно-кишечного тракта
V д)все перечисленные
033.Поражение нервной системы при наследственных нарушениях обмена у детей преимущественно связано
а)с нарушением мозгового кровообращения
б)с эндокринными нарушениями
V в)с токсическим повреждением нейрона продуктами обмена
г)с гипоксией нейрона
д)с изменением клеточной проницаемости
034.Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет
а)от 2 до 6 месяцев
б)от 2 месяцев до 1 года
в)от 2 месяцев до 3 лет
V г)от 2 месяцев до 5-6 лет
д)всю жизнь
035.Сочетание грубой задержки психомоторного развития с гиперкинезами, судорожным синдромом и атрофией зрительных нервов у детей до 2 лет характерно
а)для болезни с нарушением аминокислотного обмена
б)для болезни углеводного обмена
в)для мукополисахаридоза
г)для липидозов
V д)для лейкодистрофии
036.Синдром Шершевского - Тернера возникает вследствие нарушений
V а)половых хромосом
б)аутосом
в)обмена аминокислот
г)обмена витаминов
д)обмена углеводов
037.В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме
а)лица "клоуна"
б)олигофрении
в)нарушения речи
г)нарушения моторики
V д)пирамидной недостаточности
038.При синдроме Шершевского - Тернера кариотип больного
039.У пациентов с болезнью Дауна обычно имеют место все перечисленные признаки, кроме
а)порока сердца
б)ожирения
в)полидактилии
г)гипоспадии
V д)ломкости костей
040.Синдром Шершевского - Тернера чаще встречается
V а)у девочек
б)у мальчиков
в)у лиц обоего пола
г)только у взрослых
041.Синдром Марфана характеризуется
а)арахнодактилией
б)пороками сердца
в)подвывихами хрусталика
г)задержкой умственного развития
V д)всеми перечисленными симптомами
042.При гепато-церебральной дистрофии мышечный тонус изменен по типу
а)гипотонии
б)пирамидной спастичности
V в)экстрапирамидной ригидности
г)дистонии
д)повышения по смешанному экстрапирамидному и пирамидному типу
043.Большая масса тела при рождении, кушингоидные черты, увеличение размеров сердца, печени, селезенки, микроцефалия (реже гидроцефалия) характерны
а)для врожденной краснухи
б)для тиреотоксической эмбриофетопатии
V в)для диабетической эмбриопатии
г)для фетального алкогольного синдрома (ФАС)
044.Микседемоподобный синдром с задержкой психического развития отмечается у новорожденных от матерей, страдающих
а)гипертиреозом
б)гипотиреозом
V в)диффузным токсическим зобом
г)очаговым ("островчатым") зобом
д)струмой
045.Первичный гипотиреоз у детей характеризуется
а)сухостью и иктеричностью кожи
в)ломкими "матовыми" волосами
г)грубой задержкой психомоторного развития
V д)всем перечисленным
046.При микроцефалии у детей обычно
а)головной мозг относительно больше черепа
б)головной мозг значительно меньше черепа
V в)уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга
г)уменьшается лишь мозговой череп относительно лицевого
д)мозговой и лицевой череп уменьшаются пропорционально
047.Вторичная микроцефалия у детей развивается
а)в пренатальном периоде
б)только постнатально
V в)в перинатальном периоде и в первые месяцы жизни
г)в любом возрасте
д)всегда в возрасте старше 1 года
048.Прогноз при микроцефалии у детей определяется
а)темпом роста головы
б)размером мозгового черепа
в)выраженностью двигательного дефекта
V г)степенью умственной отсталости
д)сроком начала терапии
049.Дети с микроцефалией обычно наблюдаются невропатологом
а)до 15 лет
б)до старшего школьного возраста
в)до младшего дошкольного возраста
050.Избыточная продукция спинно-мозговой жидкости лежит в основе гидроцефалии
а)наружной
б)внутренней
в)открытой или сообщающейся
V г)гиперпродуктивной
д)арезорбтивной
051.Большинство гидроцефалий у детей являются
а)травматическими
б)токсическими
в)гипоксическими
V г)врожденными
д)приобретенными
052.При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное давление
а)стойко высокое
V б)нормальное
в)пониженное
г)неустойчивое с тенденцией к повышению
д)неустойчивое с тенденцией к понижению
053.В наиболее тяжелых случаях при гидроцефалии у детей развивается
а)неврит зрительного нерва
V б)гидроанэнцефалия
в)пирамидная недостаточность
г)дистрофия подкорковых узлов
д)поражение мозжечка и его связей
054.Ребенок с врожденной гидроцефалией обычно рождается
V а)с нормальной или слегка увеличенной головой
б)с увеличением окружности головы на 4-5 см
в)с уменьшенной головой
г)с увеличением окружности головы на 5-8 см
055.Выраженный тетрапарез, психическая отсталость, псевдобульбарный синдром характерны
V а)для гидроанэнцефалии
б)для окклюзионной гидроцефалии
в)для наружной гидроцефалии
г)для гидроцефалии после родовой травмы
д)для сообщающейся гидроцефалии
056.Вегетативные нарушения особенно четко выражены у детей при окклюзии на уровне
а)бокового желудочка
V б)III желудочка
в)IV желудочка
г)на любом уровне
057.Усиление пальцевых вдавлений на краниограмме характерно для гидроцефалии
а)только наружной
V б)окклюзионной
в)сообщающейся
058.Резкое уменьшение кольца свечения характерно для гидроцефалии
а)наружной
б)сообщающейся
V г)окклюзионной в начальном периоде
д)окклюзионной с гидроанэнцефалией
а)при вирусных инфекциях
б)при кишечных инфекциях
в)при нейроинфекциях
г)при черепных травмах
V д)при черепных травмах и инфекциях
060.Появление одышки у детей при приеме диакарба свидетельствует
а)о метаболическом алкалозе
V б)о метаболическом ацидозе
в)о нарушении церебральной гемодинамики
г)об обезвоживании
д)о поражении дыхательного центра
061.В течении перинатальной энцефалопатии выделяют
а)острый период
б)ранний восстановительный период
в)поздний восстановительный период
V г)все перечисленные периоды
062.У доношенных детей чаще всего наблюдаются
а)субдуральные кровоизлияния
б)субарахноидальные кровоизлияния
г)перивентрикулярные кровоизлияния
V д)паренхиматозные, субарахноидальные кровоизлияния
063.Выраженная мышечная гипотония новорожденных является отражением
а)гипоксии головного мозга, незрелости
б)травмы головного и спинного мозга
в)повреждения мозга непрямым билирубином
г)дегенерации передних рогов спинного мозга
V д)возможны все перечисленные причины
064.В начальном периоде гемолитической болезни у новорожденных применяется
а)заменное переливание крови
б)фототерапия
в)фенобарбитал
г)преднизолон
V д)все перечисленное
065.Атрофия кисти, трофические нарушения и симптом Горнера типичны
а)для пареза Эрба - Дюшенна
V б)для пареза Дежерин - Клюмпке
в)для тотального пареза руки
г)для пареза диафрагмы
д)для тетрапареза
066.В комплексной терапии акушерских параличей применяются
а)массаж, ЛФК
б)поперечный электрофорез эуфиллина и никотиновой кислоты
в)ортопедические укладки
г)иглорефлексотерапия
V д)все перечисленные методы
067.Структурный дефект головного мозга при детском церебральном параличе может оказать влияние на развитие
а)только двигательной сферы
б)только речи
V в)головного мозга в целом
г)влияние не оказывает
068.Детский церебральный паралич и перинатальная энцефалопатия имеют
а)клиническую общность
б)общность только по времени воздействия повреждающего фактора
в)только этиологическую общность
V г)общность этиологии и времени повреждения
д)однотипность течения
069.Точные сроки повреждения головного мозга при детском церебральном параличе
а)установить никогда нельзя
V б)устанавливаются лишь в части случаев
в)всегда точно известны по сопутствующим признакам
г)устанавливаются только морфологически
070.К основным патогенетическим факторам детского церебрального паралича относятся
а)инфекционный
б)токсический
в)гипоксический
д)травматический
V е)все перечисленные
071.Нарушению мозгового кровообращения в интра- или неонатальном периоде, ведущему к детскому церебральному параличу, обычно предшествуют
а)внутриутробная инфекция
б)метаболические нарушения
V в)внутриутробная гипоксия или асфиксия
г)травма беременной женщины
д)аллергия беременной женщины
072.При спастической диплегии у детей отмечается
а)только центральный парез дистальных отделов ног
б)только парапарез ног
в)только тетрапарез
V г)парапарез ног или тетрапарез
073.Сходящееся косоглазие при спастической диплегии обычно связано с поражением
а)ядра отводящего нерва с одной стороны
б)ядер отводящего нерва с обеих сторон
в)корешков отводящего нерва на основании мозга
г)ретикулярной формации мозгового ствола
V д)коркового центра взора с обеих сторон
074.Преобладание поражения проксимальных отделов рук над дистальным при центральном тетрапарезе характерно
а)для спастической диплегии только у грудных детей
б)для двойной гемиплегии только у грудных детей
V в)для спастической диплегии в любом возрасте
г)для двойной гемиплегии в любом возрасте
д)для натальной травмы спинного мозга
075.Распространенность детского церебрального паралича составляет на 1000 детского населения
а)0.5 и ниже
в)5 и более
г)10 и более
д)15 и более
076.У ребенка с мышечной гипотонией в первые 2-3 месяца жизни может сформироваться детский церебральный паралич в форме
а)атонически-астатической
б)спастической диплегии
в)гиперкинетической
V г)любой из перечисленных
077.Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно наличие
а)атетоза
б)хореического гиперкинеза
в)торсионной дистонии
г)хореоатетоза
V д)всего перечисленного
078.Диагностика двойной гемиплегии возможна у детей
V а)на первом месяце жизни
б)с 1.5 лет
в)с рождения
г)примерно с 5-8-месячного возраста
д)около 1 года
079.Снижение слуха при детском церебральном параличе чаще встречается
а)при спастической диплегии
б)при двойной гемиплегии
в)при гемипаретической форме на стороне пареза
V г)при гиперкинетической форме после ядерной желтухи
д)при атонически-астатической форме
080.Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании
а)факторов риска по течению беременности и родам
б)патологической постуральной активности
в)четкой задержки в двигательном и психическом развитии
г)нарушений мышечного тонуса
V д)всего перечисленного
081.На протяжении 2-3 лет жизни у ребенка с детским церебральным параличом необходимо воспитывать
а)стереогноз
б)праксис
в)пространственную ориентацию
г)предречевые и речевые навыки
V д)все перечисленные навыки
082.Холинолитические препараты (циклодол, ридинол, тропацин) показаны при детском церебральном параличе
V а)с экстрапирамидной ригидностью, атетозом, торсионной дистонией
б)не показаны
в)показаны при атонически-астатической форме
г)показаны при наличии хореического гиперкинеза
083.В детском, особенно раннем, возрасте силу механического удара смягчает
а)отсутствие плотных сращений черепных швов
б)эластичность покровных тканей черепа
в)относительное увеличение субарахноидального пространства
V г)все перечисленное
084.При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходимы
а)электроэнцефалография
б)биохимическое исследование крови
в)определение остроты зрения и исследование глазного дна
V г)спинно-мозговая пункция
д)рентгенография основания черепа
085.Наиболее часто после сотрясения головного мозга у детей отмечается
а)эпилептический синдром
б)неврозоподобный синдром
в)гипоталамический синдром
г)гидроцефальный синдром
V д)церебрастенический синдром
086.Очаг ушиба головного мозга чаще возникает у детей
а)только в области удара
б)только в стволе мозга
V в)в области удара или противоудара
г)только субтенториально
д)в области подкорковых узлов
087.Исходом ушиба головного мозга у детей может быть
а)травматический арахноидит
б)органический церебральный дефект
V в)системный невроз
г)травматическая эпилепсия
д)церебрастенический и гипертензионно-гидроцефальный синдром
088.В детском возрасте при травме чаще встречаются
V а)оболочечные кровоизлияния
б)паренхиматозные кровоизлияния
в)внутрижелудочковые кровоизлияния
г)паренхиматозные и внутрижелудочковые кровоизлияния
089.Эпидуральная гематома часто наблюдается у детей
V а)при переломе костей свода черепа
б)при переломе основания черепа
в)при переломе только внутренней пластинки
г)только при линейном переломе
090.Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей
а)подостро
б)после "светлого" промежутка
в)волнообразно
д)начальный период асимптомен
091.При переломе основания черепа у детей часто возникает
а)эпидуральная гематома
б)субарахноидальное кровоизлияние
в)субапоневротическая гематома
г)гемипарез
V д)ликворрея
092.Заключение об инвалидности с детства после травмы спинного мозга выдается
а)только детям школьного возраста
V б)в зависимости от характера остаточных явлений
в)только при наличии тетрапареза
г)только в раннем возрасте
093.Санаторно-курортное лечение больным с травмой спинного мозга показано у детей
а)спустя 1-2 месяца
б)спустя 2-3 месяца
V в)спустя 5-6 месяцев
г)спустя 1 год
094.Противопоказанием к санаторно-курортному лечению детей после травмы спинного мозга являются
а)парезы и параличи
б)чувствительные нарушения
V в)нарушения мочеиспускания и пролежни
г)деформация позвоночника
д)мышечные спазмы
095.С целью предупреждения развития стойкой церебрастении после острого периода черепно-мозговой травмы рекомендуется назначение детям
а)ноотропов
б)липоцеребрина
в)фитина, кальция глицерофосфата
г)витаминов
V д)всего перечисленного
096.Возникающие при сотрясении спинного мозга нарушения у детей
а)имеют только локальный характер
б)всегда распространяются по всему спинному мозгу
в)локализованы только в передних и боковых канатиках
г)локализованы только в сером веществе
V д)имеют распространенный или локальный характер
097.При частичном разрыве спинного мозга у детей возможно
а)почти полное восстановление
V б)частичное восстановление
в)положительной динамики не бывает
г)положительная динамика лишь в раннем возрасте
098.При полном разрыве спинного мозга у детей восстановление
V а)не бывает
б)бывает частичным
в)улучшается лишь чувствительность
г)частичное восстановление лишь у детей раннего возраста
099.При переломе позвонка, его смещении и вывихе может возникнуть
а)субарахноидальное кровоизлияние
V б)синдром сдавления спинного мозга и корешков
в)распространенный полирадикулоневрит
г)поражение передних рогов спинного мозга
д)серозный менингит
100.В раннем детском возрасте причиной судорожных припадков является
V а)недостаток пиридоксина (витамина В6)
б)недостаток кальция пантотената (витамина В5)
в)недостаток фолиевой кислоты (витамина В12)
101.Вторично генерализованная эпилепсия возникает у детей на фоне
а)аллергии
б)иммунодефицита
V в)органического церебрального дефекта
г)инфекционного заболевания
д)черепно-мозговой травмы
102.К группе высокого "риска" по эпилепсии следует отнести детей
а)с фебрильными судорогами в раннем возрасте
б)с аффектно-респираторными пароксизмами
в)с органическим церебральным дефектом
г)с наследственной отягощенностью по эпилепсии
V д)со всеми перечисленными факторами
103.Фенобарбитал детям раннего возраста целесообразно сочетать с назначением
б)натрия бикарбоната
в)магния сульфата
V г)кальция
104.Постепенная отмена противосудорожного лечения возможна у детей
а)через 1-2 года после последнего припадка
б)через 7-10 лет после последнего припадка
в)при положительной динамике ЭЭГ, но в зависимости от последнего припадка
V г)через 3-5 лет после припадка при нормализации ЭЭГ
д)в пубертатном периоде
105.Больные эпилепсией или эпилептическим синдромом на диспансерном учете у детского невропатолога
а)не состоят
б)состоят только в раннем возрасте
V в)состоят при отсутствии психических изменений и психических эквивалентов
г)состоят все больные до 15 лет
106.У детей дошкольного и школьного возраста преобладают страхи
а)темноты
б)одиночества
в)животных, напугавших ребенка
г)персонажей сказок, кинофильмов
V д)всего перечисленного
107.В пре- и пубертатном периодах чаще отмечается страх
а)без определенного содержания
в)болезни и смерти
V г)животных и людей
108.В пре- и пубертатном периодах страх часто сопровождается
а)галлюцинациями
в)судорогами
г)выраженной вегетативной реакцией
V д)недержанием мочи
109.Заикание в основном развивается в возрасте
V а)до 5 лет
б)младшем школьном
в)старшем школьном
г)препубертатном
110.Невротические тики наиболее часты в возрасте
а)до 3 лет
б)от 3 до 5 лет
V в)от 5 до 12 лет
г)от 12 до 16 лет
д)старше 16 лет
111.Наличие энуреза встречается у детей
а)старше 2 лет
V б)старше 4 лет
в)старше 6 лет
г)старше 8 лет
д)старше 10 лет
Библиографический указатель
Белорусско-польский научно-практический семинар = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: тез. докл., 9-11 окт. 2002 г., Брест, Респ. Беларусь.
Единый квалификационный справочник (2)
Справочник1. Раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих (далее - ЕКС) призван способствовать правильному подбору
Программа утверждена на: методическом совещании кафедры социальной и судебной психиатрии фппо мма им. И. М. Сеченова протокол заседания
ПрограммаВопросы совершенствования последипломного образования по психиатрии становятся весьма актуальными в настоящее время как в связи с ростом психической заболеваемости населения, так и с возкновением новых направлений психиатрической науки и практики.
КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазодвигательной мышцы
а) верхней прямой
б) наружной прямой
в) нижней прямой
г) нижней косой
д) верхней косой
01.2. Мидриаз возникает при поражении
а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва
г) среднего непарного ядра
д) ядра медиального продольного пучка
01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента
а) Т 6 или Т 7
б) Т 8 или Т 9
в) Т 9 или Т 10
г) Т 10 или Т 11
д) Т 11 или Т 12
01.4. При центральном параличе наблюдается
а) атрофия мышц
б) повышение сухожильных рефлексов
в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу
г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц
д) фибриллярные подергивания
01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении
а) палеостриатума
б) неостриатума
в) медиального бледного шара
г) латерального бледного шара
д) мозжечка
01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечностей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентролатерально
01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентромедиально
01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (латеральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)
а) в продолговатом мозге
б) в мосту мозга
в) в ножках мозга
г) в зрительном бугре
д) в мозжечке
01.9. Основным медиатором тормозного действия является
а) ацетилхолин
в) норадреналин
г) адреналин
д) дофамин
01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчиваются
б) в полосатом теле
в) в медиальном ядре бледного шара
г) в субталамическом ядре
д) в мозжечке
01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно усиливается, если имеет место атаксия
а) мозжечковая
б) сенситивная
в) вестибулярная
г) лобная
д) смешанная
01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через
а) красное ядро
б) люисово тело
в) черное вещество
г) полосатое тело
д) голубое пятно
01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении
в) зрительной лучистости
г) зрительных трактов
д) черного вещества
01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) наружного коленчатого тела
г) зрительной лучистости
д) черного вещества
01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия
а) биназальная
б) гомонимная
в) битемпоральная
г) нижнеквадрантная
д) верхнеквадрантная
0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) зрительной лучистости
г) внутренней капсулы
д) зрительного нерва
01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь
а) задний спинно-мозжечковый
б) передний спинно-мозжечковый
в) лобно-мосто-мозжечковый
г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый
д) спинно-мозжечковый
01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении
а) обонятельного бугорка
б) обонятельной луковицы
в) височной доли
г) теменной доли
д) лобной доли
01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении
а) центральных отделов перекреста зрительных нервов
б) наружных отделов перекреста зрительных нервов
в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов
д) лобной доли
01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении
а) парацентральных долек передней центральной извилины
б) шейного отдела спинного мозга
в) поясничного утолщения спинного мозга
г) конского хвоста спинного мозга
д) моста мозга
01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется
а) в верхних отделах моста мозга
б) в нижних отделах моста мозга
в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга
г) в ножках мозга
д) в продолговатом мозге
01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании
в) в мосту мозга слева
г) в области верхушки пирамиды левой височной кости
д) в ножке мозга
01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага
а) в переднем адверсивном поле справа
б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа
д) в среднем отделе передней центральной извилины справа
01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинномозговых нервов и шейных сегментов
01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинномозговых нервов
01.30. Нервные импульсы генерируются
а) клеточным ядром
б) наружной мембраной
в) аксоном
г) нейрофиламентами
д) дендритами
01.31. Алексия наблюдается при поражении
а) верхней лобной извилины
б) парагиппокампальной извилины
в) таламуса
г) угловой извилины
д) моста мозга
01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различают ядра
а) нежное и клиновидное
б) спинно-мозгового пути тройничного нерва
в) подъязычных нервов
г) лицевого, отводящего нервов
01.33. В состав моста ствола мозга входят
а) красные ядра
б) ядра блокового нерва
в) ядра глазодвигательного нерва
г) ядра отводящего нерва
д) ядра подъязычных нервов
01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения
а) бледного шара
б) хвостатого ядра
в) красного ядра
г) таламуса
д) черного вещества
01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается
а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по корешковому типу
б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи
г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительности и нарушением функции тазовых органов
д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи
01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением
а) лобной доли
б) височной доли
в) теменной доли
г) затылочной доли
д) мозжечка
01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении
а) наружных отделов зрительного перекреста
б) язычной извилины
в) глубинных отделов теменной доли
г) первичных зрительных центров в таламусе
д) зрительного нерва
01.38. Астереогноз возникает при поражении
а) язычной извилины теменной доли
б) верхней височной извилины
в) нижней лобной извилины
г) верхней теменной дольки
д) мозжечка
01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга
01.40. Ассоциативные волокна связывают
а) симметричные части обоих полушарий
б) несимметричные части обоих полушарий
в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)
г) различные участки коры одного и того же полушария
д) ножки мозга
01.41. Больной со зрительной агнозией
а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их
б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной
в) не видит предметы по периферии полей зрения
г) видит предметы, но не узнает их
д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их
01.42. Больной с моторной афазией
а) понимает обращенную речь, но не может говорить
б) не понимает обращенную речь и не может говорить
в) может говорить, но не понимает обращенную речь
г) может говорить, но речь скандированная
д) может говорить, но не помнит названия предметов
а) не может говорить и не понимает обращенную речь
б) понимает обращенную речь, но не может говорить
в) может говорить, но забывает названия предметов
г) не понимает обращенную речь, но контролирует собственную речь
д) не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении
а) лобной доли
б) теменной доли
в) стыка лобной и теменной доли
г) стыка височной и теменной доли
д) затылочной доли
01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении
а) ножек мозга
б) моста мозга
в) продолговатого мозга
г) покрышки среднего мозга
д) гипоталамуса
01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологических рефлексов на правых конечностях свидетельствует о поражении
а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева
б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева
в) колена внутренней капсулы слева
г) заднего бедра внутренней капсулы слева
д) гипоталамуса
01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится
а) в основании ножки мозга
б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга
в) в области красного ядра
г) в основании нижней части моста мозга
д) в гипоталамусе
01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении
а) четверохолмия
б) продолговатого мозга
в) гипоталамуса
г) спинного мозга
д) периферических нервов
01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утолщения не характерно наличие
а) нижнего вялого парапареза
б) нарушения болевой чувствительности
г) сенситивной атаксии нижних конечностей
д) сохранной глубокой чувствительности
01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о поражении трактов
а) кортикоспинальных
б) кортиконуклеарных
в) лобно-мосто-мозжечковых
г) руброспинальных
д) спинно-мозжечковых
01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при поражении
а) теменной доли
б) височной доли
в) лобной доли
г) затылочной доли
д) гипоталамуса
01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении
а) теменной доли
б) лобной доли
в) затылочной доли
г) височной доли
д) гипоталамуса
01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов
а) лицевого и отводящего
б) лицевого и глазодвигательного
в) языкоглоточного нерва и блуждающего
г) подъязычного и добавочного
д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов
а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного
б) блуждающего, добавочного, подъязычного
в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного
г) блуждающего, лицевого, тройничного
д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего
01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении
а) лобной доли доминантного полушария
б) лобной доли недоминантного полушария
д) затылочных долей
01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении
а) височной доли доминантного полушария
б) височной доли недоминантного полушария
в) теменной доли доминантного полушария
г) теменной доли недоминантного полушария
д) гипоталамуса
01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении
а) верхней височной извилины
б) средней височной извилины
в) верхнетеменной дольки
г) нижней теменной дольки
д) гипоталамуса
01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при поражении
а) колена мозолистого тела
б) ствола мозолистого тела
в) утолщения мозолистого тела
г) лобной доли
д) затылочной доли
01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
а) L 4 -L 5 -S 1
б) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов
Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА
02.1. Пробанд – это:
А. Больной, обратившийся к врачу
Б. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной
02.02. При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:
А. Х-сцепленное рецессивный
Б. Аутосомно-рецессивный
В. Х-сцепленный доминантный
02.03. Сибсы – это:
А. Все родственники пробанда
Б. Дядя пробанда
В. Родители пробанда
Г. Братья и сестры пробанда
02.04. Объектом изучения клинической генетики являются:
А. Больной человек
Б. Больной и больные родственники
В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые
02.05. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:
В. 100%
Г. Близко к 0%
02.06. Долихоцефалия – это:
А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком
Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного
В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера
Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части
02.07. Эпикант – это:
А. Сросшиеся брови
Б. Широко расставленные глаза
В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Г. Сужение глазной щели
02.08. Олигодактилия – это:
А. Отсутствие пальцев
Б. Сращение пальцев
В. Отсутствие одного или более пальцев
Г. Увеличение количества пальцев
02.09. Крипторхизм – это:
А. Незаращение мочеиспускательного канала
Б. Неопущение яичек в мошонку
В. Недоразвитие половых органов
02.10. Арахнодактилия – это:
А. Укорочение пальцев
Б. Изменение форм пальцев
В. Увеличение длины пальцев
02.11. Синдактилия – это:
А. Сращение конечностей по всей длине
Б. Сращение конечности в нижней трети
В. Сращение пальцев
02.12 Брахицефалия – это:
А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части
Б. “башенный череп”
В. Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера
Г. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного
02.13. Анофтальмия – это:
А. Врожденное отсутствие глазных яблок
Б. Врожденное отсутствие радужки
В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц
02.14 Микрогнатия – это:
А. Малые размеры нижней челюсти
Б. Малые размеры верхней челюсти
В. Малое ротовое отверстие
02.15 Гетерохромия радужной оболочки – это:
А. Аномальное восприятие цветов
Б. Различная окраска радужной оболочки
В. Различия в размерах радужных оболочек
02.16 Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови:
А. 7-10 недель
Б. 16-20 недель
В. 25-30 недель
Г. 33-38 недель
02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
47, ХХУ
47, ХУУ
46, ХУ
45, У
47, ХХХ
45, ХО
47, ХХУ
46, ХХ / 47, ХХ + 13
46, ХХ, del(р5)
47, ХХ + 18
Болезни Дауна
Синдроме Эдвардса
Синдроме Патау
Муковисцедозе
Врожденных пороках развития
45, Х
47, ХУ + 21
45, 0У
47, ХХУ
Только у мужчин
Только у женщин
У мужчин и женщин
Пренатальной диагностики
Скринирующих программ
Искусственной инсеминации
является:
Цитохром С
Прозерин
Д-пенициламин
Ноотропил
Гепатопротекторы
Гипотирозинемия
Гипофенилаланинемия
Гипоцерулоплазминемия
Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия
Снижение церулоплазмина крови
Повышение содержания меди в печени
Снижение выведения меди с мочой
Повышение "прямой" меди крови
фермента:
Галактокиназы
Дегидроптеридинредуктазы
Дистрофина
Церулоплазмина
Транскрипция
Процессинг
Полиплоидия
Трансляция
Репликация
Фенотип
Генотип
Кариотип
Рекомбинант
Нейроны
Гепатоциты
Зиготы
Гаметы
Эпителиальные
Клинико-генеалогический
Прямого ДНК-зондирования
Микробиологический
Цитологическеий
Близнецовый
Самовоспроизведению
Метилированию
Образованию нуклеосом
Двухцепочечному строению
Апоптоз
Некроз
Дегенерация
Хроматолиз
Мутация
Хромосизмом
Полиплоидией
Генетическим грузом
Мозаицизмом
Нарушение в структуре гена
Изменение числа хромосом
Накопление интронных повторов
Изменение структуры хромосом
Геномная мутация
Генная мутация
Хромосомная мутация
Хромосомным мутациям
Геномным мутациям
Генным мутациям
12,5%
Как в популяции
100%
Менделя
Бидл-Татума
Харди-Вайнберга
Моргана
Райта
02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение
законов наследственности и изменчивости человеческого организма
популяционной статистики наследственных заболеваний
молекулярных и биохимических аспектов наследственности
изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды
всего перечисленного
выявляется в гетерозиготном состоянии
выявляется в гомозиготном состоянии
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
действием доминантного гена
действием рецессивного гена
действием как доминантных, так и рецессивных генов
взаимодействием генотипа с факторами среды
02.43. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:
числом половых хромосом
формой хромосом
структурой хромосом
всем перечисленным
ни чем из перечисленного
преимущественным поражением лиц мужского пола
преобладанием в поколении больных членов семьи
проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
верно все перечисленное
соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
заболевание не связано с кровным родством
родители первого выявленного больного клинически здоровы
неверно все перечисленное
соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
заболевают только мужчины
заболевают только женщины
признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
нарушения психического развития
нарушения физического развития
множественные пороки развития
все перечисленные
соматические заболевания матери
эмоциональные стрессы
физические перегрузки
вирусы
все перечисленные факторы
цереброспинальных пирамидных путей
мотонейронов передних рогов спинного мозга
периферического двигательного нейрона
всего перечисленного
ничего из перечисленного
по аутосомно-доминантному типу
по аутосомно-рецессивному типу
по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
по доминантному типу, связанному с полом
при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
при мышечной дистрофии Эрба
при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
при амиотрофии Кугельберга - Веландера
передних рогов спинного мозга
периферических двигательных нервов
мышц дистальных отделов конечностей
подкорковых ядер
повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию
понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию
пластическую экстрапирамидную ригидность
акинезию
гипомимию
деменцию
02.55. При болезни Фридрейха имеет место
рецессивный тип наследования
доминантный тип наследования
сцепленный с полом (через Х-хромосому)
все перечисленное
деформации стопы
дизрафическим статусом
поражением мышцы сердца
снижением или выпадением рефлексов
всего перечисленного
по ходу периферических нервов
в спинномозговом канале по ходу корешков
интракраниально по ходу черепных нервов
на любом из указанных участков
аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
неверно все перечисленное
округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
сращение шейных позвонков
сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
смещение вниз миндаликов мозжечка
расщепление дужки 1-го шейного позвонка
все перечисленное
только клиническими симптомами
на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
только на определенных этапах обмена веществ
только на клеточном уровне
характерной клинической картины и биохимического анализа
клинической картины
клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования
перенос участка одной хромосомы на другую
изменение структуры ДНК
взаимодействие генетических и средовых факторов
делеция, дупликация, транслокация участков хромосом
50%;
близко к 0%;
75%;
25%.
жалоб больного и данных семейного анамнеза
характерного сочетания клинических признаков
биохимического анализа
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
возраста начала заболевания
преимущественного поражения отдельных групп в популяции
типа наследования
характера мутации
биохимического анализа мочи и крови
данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования
клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Генные болезни обусловлены:
потерей части хромосомного материала
увеличением хромосомного материала
потерей двух и более генов
мутацией одного гена
данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования
результатов гистологического исследования
50%;
25%;
75%.
первичный эффект гена
действие факторов окружающей среды
наличие генов-модификаторов
эффект дозы генов
все перечисленное
отсутствие менделирования
чаще болеют дети
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
преимущественное поражение мужчин
независимость от степени кровного родства
высокая частота в популяции
больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции
фенилкетонурия
синдром Кляйнтфельтера
гипертоническая болезнь
аномалия Арнольда-Киари
спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
расщелина губы, неба
стопа Фридрейха
синдром Марфана
трисомия по 17 хромосоме
трисомия по 18 хромосоме
делеция 18 хромосомы
инверсия 17 хромосомы
трисомия по 14 хромосоме
трисомия по 13 хромосоме
делеция 18 хромосомы
дупликация 18 хромосомы
первичная аменоррея
моносомия Х
выявление симптомов с рождения
низкий рост
все перечисленное
наличие фенилкетонурии у одного из родителей
носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей
высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери
наличие диабета у одного из родителей
первичная аменоррея
микроорхизм
долихоцефалия, арахнодактилия
все перечисленное
нарушение половой дифференциации
наличие ферментопатий
множественные врожденные аномалии внутренних органов
отсутствие изменений в кариотипе
моносомия
яйцеклетка
плоский эпителий
эндотелий
нейрон
миоцит
синдром Дауна
синдром "кошачьего крика"
синдром Кляйнфельтера
синдром Марфана
величина хромосом
расположение первичной перетяжки
полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании
все перечисленное
установление наследственного характера заболевания
установление типа наследования
определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании
все перечисленное
ничего из перечисленного
буккальный тест
биохимический
микробиологический
популяционный
иммунофлюоресцентный
генную инженерию
антибиотикотерапию
ограничение введения вредного продукта
заместительную терапию
трансляция
инверсия
мимикрия
реполяризация
экстраполяция
гемофилия
синдром Шерешевского-Тернера
миопатия Дюшенна
нейрофиброматоз
шизофрения
анеуплоидия
полисомия
полиплоидия
инверсия
теломера
центромера
сателлит
плечо хромосомы
морганический
инцест
инбридинг
полигамия
от 2 до 6 месяцев
от 2 месяцев до 1 года
от 2 месяцев до 3 лет
от 2 месяцев до 5-6 лет
всю жизнь
монголоидного разреза глаз
олигофрении
нарушения речи
врожденных пороков сердца
пирамидной недостаточности
у мальчиков
у лиц обоего пола
только у взрослых
арахнодактилией
пороками сердца
подвывихами хрусталика
задержкой умственного развития
всеми перечисленными симптомами
отсутствует
незначительная
значительная
зависит от возраста родителей
зависит от пола больного
02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет
аутосомно-доминантный тип наследования
аутосомно-рецессивный тип наследования
аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования
аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования
тип наследования неизвестен
ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО НЕВРОЛОГИИ
Вариант 9
Внимание! На каждый вопрос выберите только один правильный ответ.
1. Полинейропатии могут развиваться при всех следующих заболеваниях, кроме:
а) сахарный диабет
б) височный артериит
в) хроническая алкогольная интоксикация
г) системная красная волчанка
д) узелковый периартериит
2. Этиологической основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие только:
а) в половых клетках
б) в половых клетках и в зиготе
в) в соматических клетках
г) в мезенхимальных клетках
3. Для поражения лицевого нерва характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) дисфагия
б) сглаженность лобных и носогубных складок
в) симптом Белла
г) симптом «ресниц»
д) гиперакузия
4. 37-летний алкоголик проснулся с ощущением неловкости в правой руке. Неврологическое обследование выявило слабость тыльного разгибания кисти. Вероятно, он повредил:
а) срединный нерв
б) плечелучевой нерв
в) мышечно-кожный нерв
г) лучевой нерв
д) локтевой нерв
5. Для нарколепсии характерны все перечисленные признаки:
а) булимия
б) гипногогические галлюцинации
в) гипнопомпические галлюцинации
г) приступы сна
д) катаплексия
6. Для поражения хвостатого ядра (гипотонически-гиперкинетического синдрома) характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) гипотония
б) атетоз
г) гемибаллизм
д) атаксия
7. Врожденное заболевание – это:
а) заболевание, обусловленное мутацией генов
б) заболевание, проявляющееся на первом году жизни ребенка
в) заболевание, диагностируемое при рождении
г) заболевание, обусловленное хромосомной мутацией
д) заболевание, проявляющееся в течение первых 3-х месяцев жизни ребенка
8. Для полиневропатического типа расстройства чувствительности характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) парестезии
б) боли в конечностях
в) анестезия в дистальных сегментах конечностей
г) гемианестезия
д) симптомы натяжения нервных стволов
9. Для нарушения чувствительности при поражении на уровне таламуса характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне
б) сильные болевые ощущения (гемиалгия)
в) динамическая гемиатаксия
г) фантомные боли
д) нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
10. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:
11. Для бульбарного паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) отсутствие глоточного рефлекса
б) симптомы орального автоматизма
в) дисфагия
г) дизартрия
д) дисфония
12. Для поражения лобной доли характерна:
а) атаксия
б) эйфория, торпидная психика, асоциальность
в) астереогноз
г) гемианопсия
д) аутотопагнозия
13. Выберите правильное определение понятия «геном» человека:
а) совокупность ядерной ДНК
б) хромосомный набор организма
в) совокупность транслируемых участков ДНК
г) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК
д) совокупность цитоплазматической ДНК
14. При поражении передних спинальных корешков С-5 – С-6 возникает следующий симптомы:
34. Для субарахноидального кровоизлияния характерны все перечисленные признаки, кроме:
а) головная боль и головокружение
б) нарушение сознания
в) менингеальный синдром
г) кровь в ликворе
д) белково-клеточная диссоциация
35. Диагноз менингита устанавливается на основании сочетания всех перечисленных симптомов, кроме:
а) общеинфекционного синдрома
б) оболочечного синдрома
в) псевдобульбарного синдрома
г) синдрома воспалительных изменений цереброспинальной жидкости
36. Какое из перечисленных лечебных мероприятий не используется для лечения в остром периоде дискогенной пояснично-крестцовой радикулопатии при остеохондрозе позвоночника?
а) анальгетики
б) диадинамические токи
в) нестероидные противовоспалительные препараты
г) мануальная терапия
д) иглорефлексотерапия
37. Для туберкулезного менингита наиболее характерно:
а) поражение оболочек основания головного мозга
б) поражение оболочек конвекситальной поверхности мозга
в) поражение передних корешков
г) поражение конского хвоста
д) поражение задних корешков
38. Что из перечисленного позволяет поставить диагноз энцефалита:
а) поражение черепных нервов
б) грубый оболочечный синдром
в) отсутствие очаговой симптоматики
г) очаговые симптомы
д) белково-клеточная диссоциация в ликворе
39. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:
а) только клиническими симптомами
б) замена сходных звуков (парафазии)
в) логорея
г) непонимание обращенных команд
д) отчуждение смысла слов
55. Для миопатии характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) характерные изменения на ЭМГ
б) слабость проксимальных отделов конечностей
в) нарушение чувствительности
г) гипотрофии
д) изменение походки («утиная» походка)
56. Симптомами опухоли головного мозга являются все перечисленные, кроме:
а) общемозговые
б) локальные
в) симптомы на отдалении
г) повышение содержания белка в ликворе
д) повышение содержания нейтрофилов в ликворе
а) стеноз магистральных сосудов на шее
б) снижение перфузионного давления
в) снижение активности свертывающей системы
г) тромбоэмболия
64. На компьютерной томограмме больного с болезнью Гентингтона атрофические участки в мозгу чаще всего обнаруживаются в:
а) мозжечке
б) субталамических ядрах
в) подушке
г) хвостатом ядре
д) черной субстанции
65. Выберите наиболее подходящее средство для лечения герпетического энцефалита:
а) циклофосфамид
б) амфотерицин В
в) гамма-глобулин
г) метотрексат
д) ацикловир
г) антиконвульсанты
78. Для моторной афазии характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) нарушение спонтанной речи
б) речевой эмбол
в) понимание обращенных команд
г) трудность восстановления в памяти предмета
79. Для сотрясения головного мозга характерно:
а) субарахноидальное кровоизлияние
б) ретроградная амнезия
в) гемипарез
г) парез взора вверх
д) формирование каротидно-кавернозного соустья
80. При подостром бактериальном эндокардите причиной неврологических нарушений служат все перечисленные факторы, кроме:
а) образование тромбов во внутренней сонной артерии
б) васкулит общей сонной артерии
в) тромбоз сагиттального синуса
г) порок развития галеновой вены
81. Во время приступа генерализованной эпилепсии изменения со стороны зрачков характеризуются:
а) анизокорией
б) сужением
в) расширением
г) ничем из перечисленного
д) деформацией
82. Какой характерный симптом может возникать при переломах основания черепа?
а) ликворея
б) диссоциированные расстройства чувствительности
в) параличи конечностей
г) логорея
д) гиперкинезы
83. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) клонусы кистей, стоп
б) гипотония мышц
г) гипотрофия мышц
84. Для мигрени характерны все следующие симптомы, кроме :
а) семейный характер
б) односторонность
в) пульсирующая боль
г) периодичность возникновения
д) ухудшение с возрастом
85. Все перечисленное отражает преимущества магнитно-резонансного изображения перед компьютерной томографией, кроме:
а) улучшенное изображение кранио-спинального отдела
б) лучшее распознавание тонких трещин височных костей
в) лучшее распознавание очагов демиелинизации при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях
г) выраженный контраст между серым и белым веществом мозга, включая образованные ими структуры
д) устранение ионизирующей радиации
86. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) применяется для:
а) идентификации типа опухоли
б) определения давности инфаркта мозга
в) определения источника внутричерепного кровоизлияния
г) определения основы повреждения периферического нерва
д) исследования субстрата, поглощаемого мозгом
87. Характер зрительных расстройств при поражении задней мозговой артерии:
а) гомонимная гемианопсия
б) битемпоральная гемианопсия
в) биназальная гемианопсия
г) концентрическое сужение полей зрения
д) скотома
88. Какой из нижеперечисленных противоэпилептических препаратов абсолютно противопоказан при беременности из за его тератогенного действия?
а) ламотриджин
б) дифенин
в) карбамазепин
г) лоразепам
д) фенобарбитал
89. Поражение каких структур спинного мозга характерно для экстрамедулярной опухоли?
а) зрительные нервы и пирамидные пути
б) зрительные нервы и задние столбы
в) пирамидные и спиноталамические пути
г) задние и передние рога спинного мозга
д) ничего из вышеперечисленного
90. Тупая травма локтя может вызвать:
а) свисание кисти
б) слабость короткой отводящей мышцы большого пальца
в) «когтистую лапу»
г) супинацию руки
д) ограниченную пронацию предплечья
91. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:
а) туберозном склерозе
б) нейрофиброматозе
в) рассеянном склерозе
г) синдроме Стерджа-Вебера
д) атаксии – телеангиоэктазии
92. Для паркинсонизма характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) мышечная гипотония
б) амимия
в) ригидность мышц (симптом «зубчатого колеса»)
г) брадикинезия
д) пропульсии
93. Укажите положение, характеризующее аутосомно-доминантный тип наследования:
а) родители больного ребенка фенотипически здоровы, но аналогичные заболевания встречаются у сибсов пробанда
б) сын никогда не наследует заболевания от отца
в) болеют преимущественно мужчины
г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении
д) больной отец не передает заболевания своим детям
94. Факторами риска развития церебрального инфаркта являются все, кроме:
а) гипотиреоз
б) гиперхолестеринемия
в) фибрилляция предсердий
г) гипертензия
д) курение
95. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:
а) Х – сцепленное доминантное наследование
б) митохондриальная наследственность
в) хромосомные микроделеции
г) голандрическое наследование
д) Х – сцепленное рецессивное наследование
96. Диагностические критерии нейрофиброматоза:
а) врожденный порок сердца и порок развития лучевой кости и ее производных
б) множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон, сколиоз, глиомы зрительного нерва
в) себорейная аденома на щеках, депигментированные пятна, «кофейные» пятна, судороги, умственная отсталость
д) атаксия, кардиомиопатия, стопа «Фридрейха»
97. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме :
а) спастический тонус
б) гипотония мышц
в) снижение сухожильных рефлексов
г) гипотрофия мышц
д) «биоэлектрическое молчание» на ЭМГ
98. Для цереброспинальной жидкости при гнойном менингите характерно все перечисленное, кроме:
а) прозрачная
б) желтовато-зеленая
в) обнаруживается нейтрофильный плеоцитоз
г) обнаруживается увеличение белка
д) повышение давления
99. Для поражения затылочной доли характерна:
а) зрительная агнозия
б) парестезии
в) моторная афазия
г) центральный паралич руки
д) эйфория
100. Какое заболевание не подлежит массовому биохимическому скринингу:
а) муковисцидоз
б) фенилкетонурия
в) врожденный гипотиреоз
г) галактоземия
д) синдром «кошачьего крика»
ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ
Вариант 5
1. б 37. а 73. в
2. б 38. г 74. г
3. а 39. б 75. в
4. г 40. а 76. г
5. а 41. а 77. а
7. в 43. б 79. б
8. г 44. г 80. г
9. г 45. г 81. в
10. б 46. г 82. а
13. г 49. г 85. б
14. в 50. в 86. д
15. г 51. б 87. а
17. а 53. г 89. в
18. в 54. а 90. в
19. в 55. в 91. б
22. г 58. а 94. а
23. г 59. а 95. б
24. а 60. в 96. б
26. г 62. а 98. а
ТЕСТЫ ПО ЧАСТНОЙ НЕВРОЛОГИИ.
ТЕМА 1. СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
1. Вертебро-базилярная и каротидная системы мозгового кровотока анастомозируют через артерию:
1. переднюю соединительную
2. задние соединительные
3. глазную
4. мозговой оболочки
2. Передняя соединительная артерия - анастомоз между артериями:
1. сонной и базилярной
2. двумя передними мозговыми
3. двумя вертебральными
4. средней и передней мозговыми
3. Виллизиев круг может обеспечить адекватный мозговой кровоток при тромбозе артерии
1. средней мозговой
2. задней мозговой
3. внутренней сонной
4. наружной сонной
4. Давление в крупных сосудах артериального круга большого мозга:
1. выше в каротидной системе
2. выше в вертебрально-базилярной системе
3. одинаковое
5. Кровь в крупных мозговых сосудах в физиологических условиях:
1. смешивается в базилярной системе
2. смешивается в каротидной системе
3. не смешивается
6. Постоянство мозгового кровотока обеспечивается:
1. системой ауторегуляции мозгового кровообращения
2. вегетативной нервной системой
3. стволом головного мозга
7. Мозговой кровоток у здорового человека не зависит от общей гемодинамики при колебаниях АД между:
1. 100 - 200 мм.рт.ст.
2. 60 - 200 мм.рт.ст.
3. 60 - 250 мм.рт.ст.
8. При подъеме АД мозговые сосуды:
1. суживаются
2. не меняют диаметр просвета
3. расширяются
9. При снижении содержания кислорода в артериальной крови мозговые сосуды:
1. суживаются
2. расширяются
3. не меняют диаметр просвета
10. При снижении содержания углекислого газа в крови мозговые сосуды:
1. суживаются
2. не меняют диаметр просвета
3. расширяются
11. Начало при геморрагическом инсульте по типу гематомы:
1. внезапное
2. нарастание симптомов в течение часов
3. мерцание симптомов
12. Кровоизлияние в мозг развивается, как правило:
1. ночью во время сна
2. утром после сна
3. днем в период активной деятельности
13. Головная боль при кровоизлиянии в мозг:
1. не характерна
2. внезапная острая
3. умеренная
14. Менингеальные симптомы при кровоизлиянии в головной мозг встречаются:
1. практически всегда
3. не встречаются
15. Кожные покровы больного с кровоизлиянием в мозг чаще:
1. бледные
2. обычной окраски
3. гиперемированы
16. Ликвор при геморрагическом инсульте:
1. кровянистый
2. опалесцирующий
3. бесцветный
17. ЭХО-ЭГ при кровоизлиянии в паренхиму мозга /по типу гематомы/:
1. М-ЭХО без смещения
2. смещение М-ЭХО больше 3 мм
3. смещение М-ЭХО больше 14 мм Ответ: 2
18. В анализе крови при геморрагическом инсульте:
2. лейкопения
3. лейкоцитоз
19. Наиболее частая картина глазного дна при ишемическом инсульте:
2. кровоизлияния в сетчатку
3. ангиосклероз сетчатки
4. застойный диск зрительного нерва
20. Сознание при ишемическом инсульте чаще:
3. не нарушено
21. Виллизиев круг включает артерии:
1. передние мозговые
2. переднюю соединительную
3. глазные
4. средние мозговые
5. задние мозговые
6. задние соединительные
7. верхние мозжечковые
Ответ: 1, 2, 4, 5, 6.
22. Плотность капиллярной сети в головном мозге пропорциональна:
1. количеству нервных клеток
2. площади поверхности нервных клеток
3. интенсивности функционирования нервных клеток
Ответ: 2, 3.
23. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза правой средней мозговой артерии:
1. сенсорная афазия
2. левосторонний центральный гемипарез
3. левосторонняя гемианопсия
4. нарушения глотания
5. правосторонняя гемигипестезия
Ответ: 2, 3.
24. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза передней мозговой артерии:
1. нарушения зрения
2. центральный парез ноги
3. центральный парез руки
4. нарушения психики
5. менингеальные симптомы
Ответ: 2, 4.
25. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза задней мозговой артерии:
1.гомонимная гемианопсия
2. зрительная агнозия
3. центральный гемипарез
4. моторная афазия
5. коматозное состояние
Ответ: 1, 2.
26. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза позвоночной артерии:
1. альтернирующий синдром
3. нистагм
4. головная боль
5. менингеальные симптомы
Ответ: 1, 2, 3.
27. Очаговые симптомы характерные для тромбоза базилярной артерии:
1. поражение черепных нервов
2. тетрапарез
3. расстройство сознания
Ответ: 1, 2.
28. Этиологические факторы ишемического инсульта:
1. гипертоническая болезнь
2. атеросклероз
3. нарушения сердечного ритма
4. системные васкулиты
5. болезни крови
Ответ: 1, 2, 3, 4, 5.
29. Этиологические факторы кровоизлияния в мозг:
1. гипертоническая болезнь
2. артерио-венозные мальформации
3. стеноз интракраниальных сосудов
4. системные васкулиты
5. болезни крови
6. эмболии при ИБС
7. вторичная почечная гипертензия
Ответ: 1, 2, 4, 5, 7.
30. К геморрагическим инсультам относятся:
1. тромботические инсульты
2. паренхиматозные кровоизлияния
3. подоболочечные кровоизлияния
4. вентрикулярные кровоизлияния
5. эмболические инсульты
6. сочетанные формы кровоизлияний
Ответ: 2, 3, 4, 6.
31. Кровоизлияние в мозг развивается в результате:
1. разрыва сосуда
2. тромбоза
3. диапедеза
Ответ: 1, 3.
32. Симптомы, характерные для геморрагического инсульта по типу гематомы:
1. внезапное начало
2. мерцание симптомов
3. нарушение сознания
4. менингеальные симптомы
5. повышенное АД
Ответ: 1, 3, 4, 5.
33. Симптомы, характерные для субарахноидального кровоизлияния:
1. внезапная головная боль
2. гемипарез
3. постепенное нарастание симптомов
4. менингеальные симптомы
Ответ: 1, 4.
34. Симптомы, характерные для паренхиматозного кровоизлияния:
1. нарушение сознания
2. гемиплегия
3. повышение АД
4. мерцание симптомов
5. паралич взора
6. симптом Кернига
Ответ: 1, 2, 3, 5, 6.
35. Для ишемического неэмболического инсульта характерно начало:
1. острейшее
2. постепенное /несколько часов/
3. в утренние часы после сна
4. после психо-эмоционального напряжения
5. после приема горячей ванны
Ответ: 2, 3, 5.
36. Общемозговые симптомы, характерные для ишемического инсульта:
1. головная боль
2. гемипарез
3. тошнота
4. преходящие нарушения зрения
5. быстрое развитие комы
6. менингеальные симптомы
Ответ: 1, 3.
37. Изменения в ликворе, характерные для ишемического инсульта:
1. лимфоцитарный плеоцитоз
2. количество лимфоцитов - 1-5 в 1мкл
3. опалесценция
4. количество белка - 0,2-0,4 г/л
5. количество белка - 0,9-1,2 г/л
Ответ: 2, 4.
38. Наиболее информативные диагностические методы обследования при ишемическом инсульте:
1. электроэнцефалография
2. ангиография мозговых сосудов
3. люмбальная пункция
4. компьютерная томография
5. вентрикулография
6. пневмоэнцефалография
Ответ: 2, 3, 4.
39. Препараты выбора для купирования отека мозга при ишемическом инсульте:
1. стероидные гормоны
2. глицерин
3. фуросемид
Ответ: 1, 2, 3.
40. Антибиотики при ишемическом инсульте назначают для:
1. лечения основного заболевания
2. профилактики пневмонии
3. профилактики пролежней
4. профилактики уроинфекции
Ответ: 2, 4.
41. Для улучшения реологических свойств крови при ишемическом инсульте целесообразно применение:
1. реополиглюкина
2. эуфиллина
3. трентала
4. аспирина
5. фибриногена
6. викасола
Ответ: 1, 2, 3, 4.
42. Тактика ведения больных с геморрагическим инсультом в остром периоде:
1. приподнятое положение головы
2. опущенное положение головы
3. обеспечение проходимости дыхательных путей
4. борьба с отеком головного мозга
5. борьба с отеком легких
6. профилактика пневмонии
7. нормализация АД
8. назначение препаратов, снижающих свертываемость крови
Ответ: 1, 3, 4, 5, 6, 7.
43. Препараты,показанные для лечения больных с геморрагическим инсультом:
1. дибазол, клофеллин
2. антибиотики
3. анальгин
4. гепарин
5. аскорбиновая кислота
Ответ: 1, 2, 3, 5.
44. Тактика ведения больных с геморрагическим инсультом в восстановительном периоде:
1. расширение постельного режима через 2 недели
2. расширение постельного режима через 4-8 недель
3. назначение ноотропных препаратов
4. назначение антикоагулянтов
5. массаж парализованных конечностей
Ответ: 2, 3, 5, 6.
45. Для лечения ишемического нетромботического инсульта наиболее целесообразно применять:
1. антикоагулянты прямого действия
2. антиагреганты
3. антикоагулянты непрямого действия
4. препараты улучшающие мозговой метаболизм
Ответ: 2, 4
ДОПОЛНИТЬ:
46. Ишемические инсульты классифицируется на:
1. тромботический
2. ________________
3._________________
Ответ: нетромботический, эмболический.
47. Диагноз транзиторной ишемической атаки ставится, если все очаговые симптомы регрессируют в течение ______________.
Ответ: 24 часов.
48. Диагноз транзиторной ишемической атаки ставится, если
в течение 24 часов регрессируют все _______________ симптомы. Ответ: очаговые.
49. В клинике ишемического инсульта ________________ симптомы преобладают над ________________ симптомами.
Ответ: очаговые над общемозговыми.
50. Острые нарушения мозгового кровообращения классифицируются:
1. __________ ____________ ____________ .
2. малый инсульт
3. лакунарный инсульт
4. ___________ ____________ .
5. ___________ ____________ Ответ: транзиторная ишемическая атака
ишемический инсульт
геморрагический инсульт
51. Медиальная и верхне-наружная поверхность лобной и теменной долей, передняя часть мозолистого тела кровоснабжаются ___________ ___________ артерией.
Ответ: передней мозговой.
52. Конвекситальная поверхность лобной, теменной и височной долей, внутренняя капсула, подкорковые узлы кровоснабжаются ___________ ____________ артерией.
Ответ: средней мозговой.
53. Затылочные доли, базальная поверхность височных долей кровоснабжаются ______________ _____________ артерией.
Ответ: задней мозговой.
54. Общемозговые жалобы, эмоциональная лабильность, снижение памяти и внимания нарушения сна, очаговая неврологическая микросимптоматика характеризуют клинику ______________ _____________ ___ стадии.
Ответ: дисциркуляторной энцефалопатии 1 стадии.
55. Общемозговые жалобы, снижение критики к своему состоянию, деменция, наличие пирамидного, псевдобульбарного, акинетико-ригидного синдромов, нарастание клинических симптомов с возрастом характеризуют клинику _____________ ____________ ____ стадии.
Ответ: дисциркуляторной энцефалопатии 3 стадии
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ;
56. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:
1. внутренняя сонная артерия А.центральный гемипарез с преобладанием в руке
2. средняя мозговая артерия Б. оптико-пирамидный синдром
3. передняя мозговая артерия В.центральный гемипарез с преобладанием в ноге
Ответ: 1-Б 2- А 3- В
57. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:
1.средняя мозговая артерия А. центральный тетрапарез, 2х стороннее пора-
жение черепных нервов
2. задняя мозговая артерия Б. гомонимная гемианопсия
3. базиллярная артерия В. центральный гемипарез, гемигипестезия
Ответ: 1- В 2- Б 3- А
58. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:
1. левая средняя мозговая артерия А. правосторонняя гемианопсия
2. левая задняя мозговая артерия Б. моторная афазия
3. левая мозжечковая артерия В. левосторонняя гемиатаксия
Ответ: 1- Б 2- А 3- В
59. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:
1. правая мозжечковая артерия А. спастическая гипертония левых конечностей
2. правая средняя мозговая артерия Б. гипотония правых конечностей
3. правая внутренняя сонная артерия В. преходящая слепота правого глаза Ответ: 1- Б 2- А 3- В
60. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:
1. вертебральная артерия А. нарушения психики
2. средняя мозговая артерия Б. альтернирующий синдром
3. передняя мозговая артерия В. синдром поражения внутренней капсулы
Ответ: 1- Б 2- В 3- А
61. Заболевание: Симптомы:
1. субарахноидальное кровоизлияние А. постепенное начало
2. ишемический тромботический инсульт Б. внезапное начало
В. менингеальные симптомы
Г. гемипарез
Д. гемианестезия
Е. повышение температуры тела
Ж. кровянистый или ксантохромный ликвор
З. гиподенсная зона при КТ Ответ: 1- Б, В, Е, Ж. 2- А, Г, Д, З.
62. Стадии дисциркуляторной энцефалопатии: Симптомы:
1. первая А. эмоциональная лабильность
2. третья Б. деменция
В. нарушение сна
Д. псевдобульбарный синдром
Е. анизорефлексия
Ж. симптомы орального автоматизма
З. снижение критики Ответ: 1- А, В, Е, Ж, З. 2- Б, В, Г, Д, Е, Ж, З.
63. Заболевание: Симптомы:
1. ишемический инсульт А. гипертензионный синдром
2. опухоль головного мозга Б. острое начало
В. гиперденсная зона на КТ
Г. гиподенсная зона на КТ
Д. увеличение количества белка в ликворе
Ответ: 1- Б, Г. 2- А, В, Д.
64. Заболевание: Симптомы:
1. паренхиматозно-субарахноидальное А. головная боль
кровоизлияние Б. рвота
2. субарахноидальное кровоизлияние В. гемиплегия
Г. менингеальные симптомы
Д. афазия
Е. гемианопсия Ответ: 1- А, Б, В, Г, Д, Е. 2- А, Б, Г.
65. Заболевание: Симптомы:
1. геморрагический инсульт А. постепенное начало
2. ишемический тромботический инсульт Б. мерцание симптомов
В. острое начало
Г. менингеальные симптомы
Д. гемиплегия
Е. кровянистый ликвор Ответ: 1- В, Г, Д, Е. 2- А, Б, Д.
66. Патофизиологические стадии ишемического инсульта:
Тромбообразование
Стеноз просвета сосуда
Замедление кровотока
Гипоксическая ишемия ткани
Ответ: 3, 1, 2, 4, 5.
67. Последовательность отхождения артерий каротидного бассейна:
Внутренняя сонная
Средняя мозговая
Общая сонная
Глазничная
Передняя мозговая Ответ: 2, 4, 1, 3, 5.
68. Анатомическая последовательность артерий, формирующих Виллизиев круг:
Базиллярная
Задняя соединительная
Вертебральная
Средняя мозговая
Передняя соединительная
Задняя мозговая
Передняя мозговая Ответ: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.
69. Частота встречаемости вариантов течения ишемического инсульта / от наиболее частого/:
С постепенным нарастанием симптомов в течение нескольких часов
Апоплектиформное развитие симптомов
Псевдотуморозное развитие симптомов Ответ: 1, 2, 3.
70. Частота этиологических факторов развития геморрагического инсульта /от наиболее частого/:
Атеросклероз сосудов
Аневризма сосуда
Диапедез при соматической патологии Ответ: 1, 3, 2, 4.
ТЕМА 2. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
71. Для сотрясения головного мозга характерны симптомы:
1. длительное расстройство сознания /более 30 минут/
2. головная боль
3. тошнота, рвота
4. менингеальные симптомы
Ответ: 2,3.
72. Для ушиба головного мозга характерны симптомы:
1. кратковременное расстройство сознания /3-5 минут/
2. очаговые симптомы поражения головного мозга
3. менингеальные симптомы
4. переломы костей черепа на краниограммах Ответ: 2,3,4.
73. Для сдавления головного мозга травматической внутричерепной гематомой
характерны симптомы:
1. расстройство сознания
2. наличие "светлого промежутка"
3. смещение М-ЭХО при ЭХО-ЭГ
4. брадикардия Ответ: 1,2,3,4.
74. Инфекционные осложнения открытой черепно-мозговой травмы:
1. менингит
2. абсцесс мозга
3. остеомиелит
4. каротидно-кавернозное соустье Ответ: 1,2,3.
75. Для перелома основания черепа в области передней черепной ямки характерны
симптомы:
1. назорея
2. " поздние" очки
3. психомоторное возбуждение
4. повреждение лицевого нерва по периферическому типу
Ответ: 1,2,3.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ;
76. Заболевание: Симптомы:
1. сотрясение головного мозга А. менингеальные
2. ушиб головного мозга Б. очаговые неврологические симптомы
В. расстройство сознания
Г. переломы костей черепа Ответ: 1 - В. 2 - А,Б,В,Г.
77. Осложнения острой ЧМТ: Симптомы:
1. менингит А. менингеальные
2. каротидно-кавернозное соустье Б. пульсирующий шум в голове
В. экзофтальм
Г. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе Ответ: 1 - А,Г 2 - Б,В.
78. Заболевание: Симптомы:
1. ушиб головного мозга А. расстройство сознания
2. сдавление головного мозга Б. очаговые неврологические симптомы
В. наличие "светлого" промежутка
Г. анизокория Ответ: 1 - А,Б 2 - А,Б,В,Г.
79. Перелом основания черепа: Симптомы:
1. передней черепной ямки А. назорея
2. средней черепной ямки Б. оторея
В. "поздние" очки
Г. повреждение лицевого нерва Ответ: 1 - А,В. 2 - Б,Г.
80. Последствия ЧМТ: Симптомы:
1. гидроцефалия А. частые головные боли
2. судорожный синдром Б. судорожные припадки
В. снижение зрения
Г. рвота Ответ: 1 - А,В,Г. 2 - А,Б.
ДОПОЛНИТЬ:
81. Время от момента получения ЧМТ до возникновения симптомов сдавления головного мозга называется ____________ ____________.
Ответ: светлый промежуток
82. ЧМТ, при которой механически повреждается твердая мозговая оболочка называется _____________.
Ответ: проникающая.
83. ЧМТ, при которой повреждение кожи и кости совпадают по проекции называется ______________.
Ответ: открытая
84. Осложнение ЧМТ, при котором в ликворе появляется нейтрофильный плеоцитоз называется ______________.
Ответ: менингит
85. Осложнение ЧМТ, при котором появляется пульсирующий экзофтальм и шум в голове называется ___________ - ____________ _____________.
Ответ: каротидно-кавернозное соустье
УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:
86. Обследования больного с диагнозом сдавление головного мозга:
Ангиография
Неврологический осмотр
ЭХО-ЭГ Ответ: 3,4,1,2.
87. Обследования больного с диагнозом каротидно-кавернозное соустье:
Ангиография
Неврологический осмотр
Аускультация головы
Осмотр окулиста Ответ: 3,4,5,2,1.
88. Оценки краниограмм:
Наличие рентгенологических признаков трещин
Маркировка рентгенограмм
Оценка правильности укладки головы
Краниографические признаки внутричерепной гипертензии Ответ: 2,3,4,1.
89. Формулировки нейрохирургического диагноза при острой ЧМТ:
Повреждение мозга
Повреждение кости
Вид травмы / открытая или закрытая/
Наличие осложнений Ответ: 3,2,1,4.
90. Развитие патофизиологических механизмов тяжелого ушиба мозга:
Отек мозга
Метаболический ацидоз
Появление участка некроза
Гипоксия
Повышение внутричерепного давления
Дислокация мозга Ответ: 2,5,1,4,3,6.
ТЕМА 3. ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
91. Симптомы, характерные для опухолей лобной доли:
1. гемипарез
2. моторная афазия
3. джексоновские двигательные припадки
4. нарушения чувствительности Ответ: 1,2,3.
92. Симптомы, характерные для опухолей височной доли:
1. слуховые,обонятельные галлюцинации
2. моторная афазия
3. гомонимная гемианопсия /или квадрантная/.
4. сенсорная афазия Ответ: 1,3,4.
93. Cимптомы,характерные для аденомы гипофиза:
1. акромегалия
2. битемпоральная гемианопсия
3. гемипарезы
4. нарушения слуха Ответ: 1,2.
94. Симптомы,характерные для опухолей мозжечка:
1. мышечная гипотония в конечностях на стороне поражения
2. горизонтальный нистагм
3. нарушение обоняния
4. застойные диски зрительных нервов Ответ: 1,2,4.
95. Симптомы,характерные для невриномы 8 пары:
1. шум в ухе
2. снижение слуха
3. гемипарез
4. гемигипестезия Ответ: 1,2.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
96. Локализация опухоли: Тип опухоли:
1. супратенториальные А. аденома гипофиза
2. субтенториальные Б. невринома 8 пары
В. астроцитома мозжечка
Г. краниофарингиома Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
97. Локализация опухоли: Гистологическая структура:
1. внутримозговая А. глиобластома
2. внемозговая Б. астроцитома
В. менингеома
Г. эпендимома Ответ: 1 - А,Б,Г. 2 - В.
98. Локализация опухоли: Гистологическая структура:
1. внежелудочковые А. эпендимома
2. внутрижелудочковые Б. менингиома
В. аденома гипофиза
Г. невринома Ответ: 1 - Б,В,Г. 2 - А.
99. Синдромы: Клинические проявления:
1. хиазмальный А. битемпоральная гемианопсия
2. дислокационный Б. брадикардия
В. первичная атрофия зрительных нервов
Г. нарушения дыхания Ответ: 1 - А,В. 2 - Б, Г.
100. Вид синдрома: Клинические проявления:
1. общемозговой гипертензионный А. приступообразные ночные головные боли
синдром Б. застойные диски зрительных нервов
2.очаговые симптомы В. расстройство сознания
Г. акромегалия Ответ: 1 - А,Б,В. 2- Г.
ДОПОЛНИТЬ:
101. Синдром, при котором атрофия диска зрительного нерва на одном глазу сочетается с застойным диском на другом возникает при опухоли _____________ поверхности ______________ доли.
Ответ: базальной поверхности лобной доли.
102. Изменеие на глазном дне, возникающее после застойных дисков и ведущее к слепоте называется ____________ ______________ диска.
Ответ: вторичная атрофия.
103. Нарушение сознания, появление витальных бульбарных нарушений у болного с гипертензионным синдромом свидетельствует о возникновении _____________ синдрома. Ответ: дислокационного.
104. Синдром, возникающий при окклюзии опухолью ликворопроводящих путей, называется _______________.
Ответ: гипертензионный.
105. Для неотложного лечения гипертензионно-дислокационного синдрома применяется _______________ ____________ /малое нейрохирургическое вмешательство/.
Ответ: вентрикулярный дренаж.
УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:
106. Обследования больного с диагнозом субтенториальная опухоль:
Ангиография
Неврологический осмотр Ответ: 3,2,1.
107. Врачебных мероприятий при гипертензионном синдроме:
Внутривенная дегидратационная терапия
Наблюдение за пульсом,давлением,дыханием
Нейрохирургическое обследование больного
Ликворошунтирующие операции
Ответ: 3,1,2,4,5.
108. Возникновения симптомов при супратенториальных опухолях:
Общемозговые симптомы
Очаговые симптомы
Вторичная атрофия зрительных нервов Ответ: 2,1,3.
109. Возникновения симптомов при опухолях мосто-мозжечкового угла /невринрма 8 пары/.
Парез мимической мускулатуры
Снижение слуха
Шум в ухе
Нарушение чувствительности на лице и развитие сходящегося косоглазия
Появление мозжечковых симптомов Ответ: 3,2,1,4,5.
110. Лечебных мероприятий у больного со злокачественной опухолью мозга:
Частичное удаление опухоли
Ликвидация внутричерепной гипертензии
Химиотерапия и лучевая терапия
Гистологическое исследование опухоли Ответ: 2,1,4,3.
ТЕМА 4. ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
111. Симптомы,характерные для экстрамедуллярных опухолей:
1. нарушение болевой чувствительности
2. корешковые боли
3. наличие блока субарахноидального пространства
4. нарушение слуха
Ответ: 1,2,3.
112. Симптомы,характерные для экстрамедуллярной опухоли:
1. синдром Броун-Секара
2. полное поперечное поражение спинного мозга
3. корешковые боли
4. белково-клеточная диссоциация в ликворе Ответ: 1,2,3,4.
113. К интрамедуллярным опухолям относятся:
1. менингиома
2. невринома
3. эпендимома
Ответ: 3,4.
114. Симптомы,характерные для начальной стадии интрамедуллярной опухоли на уровне С5-С8:
1. нарушение поверхностной чувствительности вначале в проксимальных отделах
2. вялые парезы,параличи
3. спастические парезы,параличи
4. трофические нарушения
5. тазовые нарушения Ответ: 1,2,4.
115. Симптомы,характерные для опухоли верхнегрудного отдела спинного мозга:/экстрамедуллярной/:
1. боль при поколачивании над остистыми отростками позвонков
2. тетрапарез
3. нижний парапарез
4. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1,3,4.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
116. Заболевание: Симптомы:
1. опухоль верхнешейного отдела А. боль при движении головы
спинного мозга Б. боль,иррадиирующая по верхним конечностям
2. опухоль нижнешейного отдела В. вялый парез верхних конечностей и централь-
спинного мозга ный нижних
Г. спастический тетрапарез Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
117. Заболевание: Симптомы:
грудного отдела Б. нарушение тазовых функций
2. опухоль конского хвоста В. нижний спастический парапарез
Г. гипестезия в области промежности и нижних конечностей
Д. нижний вялый парапарез
/часто асимметричный/
Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - А,Б,Г,Д.
118. Заболевание: Симптомы:
1. экстрамедуллярная опухоль А. корешковые боли
Б. прогредиентное течение
2. радикулопатия вертеброген- В. обратимость симптомов при консервативном
ного генеза лечении
Г. белково-клеточная диссоциация в ликворе
Д. распространение чувствительных нарушений снизу вверх
Ответ: 1 - А,Б,Г,Д. 2 - А,В.
119. Заболевание: Симптомы:
1. интрамедуллярная опухоль А. признаки дизморфогенеза
Б.д лительность заболевания 5-10 лет
2. сирингомиелия В.быстрое нарастание симптомов поражения
поперечника спинного мозга
Г.вегетативно-трофические нарушения
Д.вялые парезы конечностей Ответ: 1 - В,Г,Д. 2 - А,Б,Г,Д.
120. Заболевание: Гистологическая структура:
1. первичная опухоль спинного А. невринома
мозга Б. глиобластома
2. вторичная опухоль спинного В. липома
мозга Г. метастазы рака
Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Г.
ДОПОЛНИТЬ:
121. Изменение в ликворе при опухоли спинного мозга называется ________- _________ _____________. Ответ: белково-клеточная диссоциация.
122. Рентгенологический симптом атрофии корней дужек и увеличение расстояния между ними в результате давления опухоли называется симптомом _________ - _________/по фамилии/ Ответ: Элсберга - Дайка.
123. Прогрессирующее заболевание спинного мозга, характеризующееся разрастанием глии и образованием полостей в сером веществе называется _________________.
Ответ: сирингомиелия.
124. Рентгенологическое исследование проходимости субарахноидального пространства спинного мозга называется ____________ ______________.
Ответ: контрастная миелография.
125. Опухоли спинного мозга классифицируются по локализации на экстрамедуллярные и _____________ .
Ответ: интрамедуллярные.
УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:
126. Обследования больного с опухолью спинного мозга:
Рентгенография позвоночника
Неврологический осмотр
Люмбальная пункция с проведением ликвородинамических проб Ответ: 2,4,1,3.
127. Развития симптомов при экстрамедуллярной опухоли:
Синдром Броун-Секара
Корешковая стадия
Стадия полного поперечного пораженич спинного мозга Ответ: 2,1,3.
128. Развития симптомов при интрамедуллярной опухоли:
Появление проводниковых нарушений чувствительности
Синдром полного поперечного поражения спинного мозга
Сегментарные расстройства чувствительности диссоциированного типа Ответ: 2,3,1.
129. Формулировки диагноза при опухоли спинного мозга:
Первичная или вторичная
Уровень поражения спинного мозга
Экстра- или интрамедуллярная Ответ: 1,3,2.
130. Проведения пробы Квекенштедта:
Анализ ликвора
Люмбальная пункция
Сжатие яремных вен
Измерение исходного уровня ликворного давления
2е измерение давления
3е измерение давления
Прекращение давления на яремные вены Ответ: 7,1,3,2,4,6,5.
ТЕМА 5. ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.
ЭНЦЕФАЛИТЫ, МЕНИНГИТЫ.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
131. Симптомы, характерные для клещевого энцефалита:
1. центральные гемипарезы
2. вялые парезы верхних конечностей
3. проводниковые нарушения чувствительности
4. "свисающая голова"
5. бульбарные нарушения
6. сходящееся косоглазие
7. расстройство сна
8. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе
9. Кожевниковская эпилепсия Ответ: 2,4,5,8,9.
132. Симптомы, характерные для острой стадии эпидемического энцефалита:
1. бульбарный синдром
2. парез аккомодации, диплопия
3. патологическая сонливость
4. вегетативные нарушения /гиперсаливация, гипергидроз, икота/
5. периодическое недержание мочи
6. обратный синдром Арджил-Робертсона Ответ: 2,3,4,6.
133. Симптомы, характерные для хронической стадии эпидемического энцефалита:
1. параличи конечностей
2. гипокинезия
3. головная боль
4. мышечная ригидность
5. статический тремор
6. двухсторонний птоз
7. эпилептические припадки
8. нарушение сознания Ответ: 2,4,5.
134. Симптомы, характерные для комариного энцефалита:
1. сезонность
2. периферический паралич верхних конечностей
3. эпилептические припадки
4. нарушение сознания
5. резкая головная боль, рвота
6. повышение температуры тела до 40 градусов
7.менингеальные симптомы
8. паралич аккомодации Ответ: 1,3,4,5,6,7.
135. Симптомы, характерные для острого миелита:
1. общеинфекционный синдром
2. расстройство сознания
3. корешковые боли
4. психомоторное возбуждение, бред
5. парезы нижних конечностей
6. проводниковые нарушения чувствительности
7. плеоцитоз в ликворе Ответ: 1,3,5,6,7.
136. Симптомы, характерные для туберкулезного менингита:
1. наличие первичного очага в легких
2. острое начало
3. симптомы интоксикации
4. продромальный период 2-3 недели
5. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе
6. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе с высоким содержанием белка
7. повышенное содержание сахара в ликворе Ответ: 1,3,4,6.
137. В основную схему лечения туберкулезного менингита входит:
1. изониазид 15 мг/кг веса в сутки
2. рифампицин 600 мг в сутки
3. пенициллин 12млн ЕД в сутки
4. стрептомицин 1гр в сутки
5. седуксен до 3х табл. в сутки Ответ: 1,2,4.
138. К возбудителям первичных серозных менингитов относятся:
1. энтеровирус Коксаки
2. вирус полиомиелита
3. вирус эпидемического паротита
4. энтеровирус ЕСНО
5. стрептококк Ответ: 1,4.
139. Вторичный гнойный менингит может развиться вследствие:
1. проникающего ранения черепа
2. гнойного отита
3. гнойного синусита
4. менингококцемии
5. бронхоэктазов Ответ: 1,2,3,5.
140. Симптомы, характерные для менингита:
1.общая гиперестезия
2. головная боль
4. нормальный состав ликвора
5. ригидность затылочных мышц
6. распространение инфекционного процесса на вещество мозга Ответ: 1,2,3,5.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
141. Заболевание: Симптомы:
1. клещевой энцефалит А. инкубационный период 10-14 дней
2. эпидемический энцефалит Б. сезонность заболевания
В. патологическая сонливость
Г. глазодвигательные нарушения
Д. бульбарный синдром
Е. периферический парез верхних конечностей Ответ: 1 - А,Б,Д,Е. 2 - В,Г.
142. Хроническая форма энцефалита: Симптомы:
1. клещевого А. Кожевниковская эпилепсия
2. эпидемического Б. вялый парез рук
В. акинетико-ригидный синдром
Г. хоре-атетоз, судорога взора Ответ: 1 - А, Б. 2- В,Г.
143. Заболевание: Симптомы:
1. клещевой энцефалит А. возбудитель- фильтрующийся нейротропный
2. комариный энцефалит вирус
Б. острое начало, высокая лихорадка
В. снижение мышечного тонуса, атрофия мышц
Г. нарушение речи, фонации, глотания
Д. геморрагическая сыпь Ответ: 1- А,Б,В,Г. 2- А, Б, Д.
144. Заболевание: Симптомы:
1. клещевой энцефалит А. возбудитель-фильтрующийся нейротропный
2. эпидемический энцефалит вирус
Б. возбудитель неизвестен
В путь передачи трансмиссивный,алиментарный
Г. бульбарный синдром
Д. окуло-летаргический синдром
Е. диагностика с помощью РСК,РН,РТГА
Ответ: 1- А,В,Г,Е. 2- Б,Д.
145. Заболевание: Симптомы:
1. клещевой энцефалит А. тетрапарез или нижний парапарез
2. острый миелит Б. вялый парез верхних конечностей
В. проводниковая гипестезия
Г. нарушение функций тазовых органов
Д. трофические расстройства
Е. "свисающая голова" Ответ: 1- Б,Е. 2- А,В,Г,Д.
146. Заболевание: Симптомы:
1. туберкулезный менингит А. острое начало
2. менингококковый менингит Б. подострое начало
В. менингеальные симптомы
Г. поражение черепных нервов
Д. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе
Е. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе Ответ: 1 - Б,В,Г,Е. 2 - А,В,Г,Д.
ДОПОЛНИТЬ:
151. Синдром, выражающийся в отсутствии реакции зрачков на аккомодацию с конвергенцией при сохранной реакции зрачков на свет характерен для: _________________ энцефалита.
Ответ: эпидемического.
152. Пути проникновения инфекции в организм человека при клещевом энцефалите:
И _____________ .
Ответ: трансмиссивный и алиментарный.
153. Патоморфологические изменения при клещевом энцефалите преимущественно развиваются в ____________; ___________ головного мозга, _____________ ____________
спинного мозга.
Ответ: оболочках; стволе головного мозга, шейном утолщении спинного мозга.
154. В России комариный энцефалит распространен на __________ __________ и в _____________ крае.
Ответ: Дальнем Востоке и в Приморском крае.
155. Типичная клиническая картина хронической стадии эпидемического энцефалита называется синдром ______________ / фамилия/.
Ответ: синдром Паркинсона.
156 Симптом, при котором врач не может согнуть голову больного кпереди называется __________ ___________ ___________
Ответ:ригидность затылочных мышц
157. Симптом, при котором врач не может разогнуть ногу больного в коленном суставе, предварительно согнутую в тазобедренном и коленном, называется __________/фамилия/
Ответ: Кернига
158. Симптом, при котором происходит сгибание ног больного в коленных и тазобедренных суставах при сгибании головы кпереди, называется ______________ ____________ /фамилия/. Ответ: Брудзинского верхний.
159. Нейтрофильный плеоцитоз в ликворе - это признак ___________ менингита.
Ответ: гнойного
160. Увеличение количества клеток в ликворе называется ______________ .
Ответ: плеоцитоз
УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:
161. Развития клинических симптомов при клещевом энцефалите:
- "свисающая голова"
Головная боль, рвота
Вялая плегия верхних конечностей
Повышение температуры тела / 38-39 градусов/
Менингеальные симптомы Ответ: 5,2,4,1,3.
162. Врачебных мероприятий при вирусном энцефалите:
ЛФК, массаж
Дезинтоксикационная и дегидратационная терапия
Этиологическая терапия /ацикловир, Y-глобулин/
Препараты метаболического действия, витамины, ГБО
Постельный режим Ответ: 5,3,2,4,1.
163. Врачебных мероприятий при лечении хронической стадии эпидемического энцефалита:
Препараты на основе L-DOPA
Стереотаксическая операция
Центральные холинолитики /циклодол, норакин/ Ответ: 3, 2, 4, 1.
164. Частота встречаемости клинических форм клещевого энцефалита в настоящее время
/ от наиболее частой/:
Полиомиелитическая
Менингеальная
Полирадикулоневритическая Ответ: 2,1,3.
165. Частота встречаемости вирусных энцефалитов в западно-европейском регионе России / от наиболее частого/:
Клещевой
Комариный
Эпидемический Экономо
Ответ: 1,3,2.
ТЕМА 6. ТРАВМА ПОЗВОНОЧНИКА И СПИННОГО МОЗГА.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
166. Симптомы, характерные для ушиба спинного мозга:
1. обратимость неврологических симптомов втечение нескольких часов
2. стойкие двигательные и чувствительные нарушения
3. нарушение функции тазовых органов
4. нарушение проходимости субарахноидального пространства
Ответ: 2,3.
167. Симптомы, характерные для сдавления спинного мозга:
1. нарастающие двигательные и чувствительные расстройства
2. нарушение проходимости субарахноидального пространства
3. переломы тел позвонков и дужек
4. отсутствие очаговых неврологических симптомов Ответ: 1,2,3.
168. Симптомы, характерные для половинного поражения поперечника спинного мозга:
1. периферические парапарезы
2. быстро развивающиеся трофические нарушения
3. центральный парез на стороне поражения
4. нарушения болевой и температурной чувствительности с противоположной стороны
5. нарушение функций тазовых органов
6. нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения Ответ: 3,4,6.
169. Симптомы повреждения спинного мозга на уровне грудных сегментов:
1. центральный нижний парапарез
2. вялая нижняя параплегия
4. паралич диафрагмы Ответ: 1,3.
170. Симптомы повреждения спинного мозга на уровне поясничного утолщения /L1-S2/:
1. периферический нижний парапарез
2. центральный нижний парапарез
3. утрата чувствительности от пупартовой связки
4. исчезновение коленных и ахилловых рефлексов Ответ: 1,3,4.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
171. Заболевание: Симптомы:
1.сотрясение спинного мозга А. преходящие нарушения чувствительности
2.ушиб спинного мозга Б. парестезии
В. стойкие параличи конечностей
Г. нарушение функции тазовых органов Ответ: 1 - А, Б. 2 - В,Г.
172. Уровень повреждения спинного мозга Симптомы:
1. верхнешейный отдел /С1-С4/ А. спастическая тетраплегия
2. поясничное утолщение /L1-S2/ Б. нарушение функций тазовых органов
В. нарушение дыхания
Г. вялый нижний парапарез Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Б,Г.
173. Уровень повреждения спинного мозга: Симптомы:
1. нижнешейный отдел /С5-С8/ А. вялый паралич рук
2. грудной отдел /Т3-Т12/ Б. спастический паралич ног
В. синдром Клода-Бернара-Горнера
Г. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1 - А,Б,В,Г. 2 - Б,Г.
174. Заболевание: Симптомы:
1. сдавление спинного мозга А. нарушение проходимости
субарахноидального пространства
2. сотрясение спинного мозга Б. белково-клеточная диссоциация
в ликворе
В. переломы тел позвонков со смещением
Г. обратимость неврологических симптомов втечение нескольких часов
Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Г.
175. Рентгенологические признаки Повреждение позвоночника:
деформации позвоночного канала:
1. есть деформация А. повреждение связочного аппарата
2. нет деформации Б. вывих, подвывих позвонков
В. компрессионные, оскольчатые переломы тел позвонков
Г. комбинированные переломы тел и дужек Ответ: 1 - Б,В,Г. 2 - А.
ДОПОЛНИТЬ:
176. Кровоизлияние в серое вещество спинного мозга называется _________________ .
Ответ: гематомиелия.
177. Повреждение позвоночника и спинного мозга с нарушением целостности стенки позвоночного канала называется __________________ . Ответ: проникающее.
178. Угнетение рефлекторных функций в ответ на травму спинного мозга называется
_______________ _________ .
Ответ: спинальный шок.
179. Исследование, при котором оценивается проходимость субарахноидального пространства спинного мозга по изменению давления ликвора называется _________________ ___________ .
Ответ: ликвородинамическая проба
180. Поражение половины поперечника спинного мозга называется синдром ________ - ________ /фамилия/
Ответ: Броун -Секара.
ТЕМА 7. ЭПИЛЕПСИЯ. МИАСТЕНИЯ.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
181. Абсанс от petit mal отличается:
1. характером припадка
2. возникновением в определенные часы
3. ЭЭГ - характеристикой Ответ: 3
182. Для купирования эпилептического статуса применяют:
1. седуксен
2. дыхательные аналептики
3. ганглиоблокаторы Ответ: 1
183. Тип наследования при эпилепсии:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. полигенный Ответ: 3
184. При миастеническом кризе необходимо:
1. ввести дыхательные аналептики
2. ввести прозерин в/в
3. ввести оксазил per os Ответ: 2
185. Наиболее информативное исследование для выявления тимомы при миастении:
1. пневмомедиастинография
2. флебография
3. МР - томография Ответ: 3
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
186. Основные тормозные нейромедиаторы при эпилепсии:
2. серотонин
3. глутамат
4. норадреналин
5. гистамин Ответ: 1,2,4.
187. При эпилепсии генетически предопределены:
1. судорожная готовность мозга
2. состояние клеточных мембран
3. эпилептизация нейронов
4. энергетический баланс клетки Ответ: 1,3.
188. Диагностические тесты при миастении:
2. прозериновая проба
3. тест с двигательной нагрузкой
4. атропиновая проба
5. электромиография
Ответ: 2,3,5.
189. Клинические признаки миастении:
2. мышечная слабость
3. изменение частоты пульса
4. диплопия
5. усиление симптомов в течение дня
6. возникновение симптомов в ранние утренние часы Ответ: 2,4,5.
190. Симптомы, характерные для глазной формы миастении:
1. лагофтальм
2. нарушение жевания
4. диплопия
5. дисфагия
6. косоглазие Ответ: 3,4,6.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
191. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. парциальный А. сложный
2. генерализованный Б. petit mal
Г. простой Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
192. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. простой А. моторный
2. сложный Б. эпилептические автоматизмы
В. с нарушением сознания
Г. сенсорный Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
193. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. Джексоновская эпилепсия А. фокальные судороги
2. височная эпилепсия Б. вегетативно-висцеральные кризы
В. психоэмоциональные нарушения
Г. приступы парестезий Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.
194. Течение судорожного синдрома: Врачебная тактика:
1. впервые возникший эпиприпадок А. наблюдение у невропатолога в
поликлинике
2.однократные фебрильные судороги
у ребенка 1 года Б. госпитализация в стационар
3. повторяющиеся эпиприпадки В. наблюдение в ПНД
4-5 раз в год
Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.
195. Заболевание: Наиболее целесообразные методы
исследования:
1. генуинная эпилепсия А. ЭЭГ
2. эпиприпадки при опухоли Б. КТ
головного мозга В. клинико-генеалогический
3. эпиприпадки при артерио-венозной Г. ЭХО-ЭГ
мальформации Д. ангиография
Е. ЯМР томография Ответ: 1 - А, В. 2 - Б,Г,Е. 3 - Д,Е.
УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:
196. Фаз эпилептического припадка grand mal:
Клоническая
Инициальная
Тоническая
Посттиктальная Ответ: 3,1,2,4.
197. Развития клинических симптомов в течение эпилептического припадка:
Прикус языка
Мидриаз
Непроизвольное мочеиспускание Ответ: 3,1,2,4.
198. Врачебных мероприятий во время эпилептического припадка:
Введение противосудорожных препаратов
Фиксация языка
Предотвращение травматизации больного Ответ: 3,2,1.
199. Врачебных мероприятий при эпистатусе:
Люмбальная пункция
Регуляция внешнего дыхания
Введение противосудорожных препаратов Ответ: 3,1,2.
200. Врачебных мероприятий при миастеническом кризе:
Оксазил внутрь 0,01, пока не регрессирует мышечная слабость
Оценка дыхательных возможностей
Прозерин 1 мл 0,5% в/в Ответ: 3,2,1.
ДОПОЛНИТЬ:
201. При эпилепсии изменения личности в виде эйфории, экзальтации характерны для локализации патологического процесса в ____________ полушарии. Ответ: правом
202. Основной тормозный медиатор при эпилепсии: _____________/аббревиатура/
Ответ: ГАМК
203. Основной возбуждающий медиатор при эпилепсии: _______________ .
Ответ: глутамат
204. При эпилепсии изменения личности в виде ригидности психических процессов, вязкости, ипохондрии характерно для локализации патологического процесса в
Полушарии.
Ответ: левом
205. В реализации наследственной предрасположенности при эпилепсии большую роль играют ___________ факторы. Ответ: экзогенные
206. При миастении патологический процесс развивается в области _________ - ______ синапса.
Ответ: нервно-мышечного
207. При миастении возникает процесс аутоагрессии против ___________ рецепторов.
Ответ: ацетилхолиновых
208. При проведении диагностического теста для выявления миастении больному вводится ____________ .
Ответ: прозерин
209. Для купирования миастенического криза больному вводят _____________ . Ответ: прозерин
210. Для купирования холинэргического криза больному вводят ______________. Ответ: атропин
ТЕМА 8. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ. БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
211. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:
1. сосудистым
2. наследственным
3. демиелинизирующим Ответ: 3.
212. Рассеянный склероз чаще встречается в возрасте:
1. 10 -14 лет
2. 18 - 30 лет
3. 40 - 55 лет Ответ: 2.
213. Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:
1. эпиприпадки
2. нарушения функций тазовых органов
3. амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией
4. центральные монопарезы
5. трофические язвы Ответ: 3.
214. Рассеянный склероз необходимо дифференцировать с:
1. менингитом
2. рассеянным энцефаломиелитом
3. субарахноидальным кровоизлиянием Ответ: 2.
215. Симптом, характерный для бульбарной формы бокового амиотрофического склероза
1. нарушения чувствительности
2. амблиопия
3. дизартрия и дисфагия
4. атрофия нижних конечностей Ответ: 3.
216. При рассеянном склерозе наиболее часто поражается система:
1. чувствительная
2. пирамидная и мозжечковая
3. стрио-нигральная Ответ: 2.
217. При боковом амиотрофическом склерозе поражается система:
1. вегетативная
2. двигательная
3. чувствительная Ответ: 2.
218. При боковом амиотрофическом склерозе развивается сочетанное поражение:
1. передних и задних рогов спинного мозга
2. передних рогов и пирамидного пути
3. задних рогов и задних столбов спинного мозга
4. пирамидного пути и мозжечка Ответ: 2.
219. Боковой амиотрофический склероз чаще развивается в возрасте:
1. 20 - 30 лет
2. 15 - 20 лет
3. 50 - 70 лет
4. 30 - 40 лет Ответ: 3.
220. Синдром, характерный для рассеянного склероза:
1. ретробульбарный неврит
2. симпатоадреналовый криз
3. Кожевниковская эпилепсия
4. Джексоновская эпилепсия Ответ: 1.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
221. Для рассеянного склероза характерно поражение:
1. чувствительных спинальных ганглиев
2. мозжечка
3. обонятельного тракта
4. пирамидного пути
5. зрительного нерва
6. передних рогов спинного мозга Ответ: 2, 4, 5.
222. При рассеянном склерозе, поражение зрительного анализатора проявляется в виде:
1. ангиопатии сетчатки
2. ретробульбарного неврита
3. гемианопсии
4. застойного диска зрительного нерва
5. побледнение височных половин диска зрительного нерва
6. преходящего амавроза
7. зрительных галлюцинаций Ответ: 2, 5, 6.
223. Шейно-грудная форма бокового амиотрофического склероза начинается с:
1. слабости в дистальных отделах рук
2. эпиприпадков
3. нарушения функций тазовых органов
4. атрофии мышц рук
5. фасцикуляций
6. нарушения функции зрения Ответ: 1, 4, 5.
224. Для лечения рассеянного склероза с наибольшим эффектом используют:
1. антибиотики
2. кортикостероиды
3. плазмоферрез
4. блокаторы кальциевых каналов
5. препараты железа
6. b -феррон Ответ: 2, 3, 6.
225. При рассеянном склерозе встречаются антигены комплекса гистосовместимости /HLA -система/ :
5. DR1 Ответ: 3, 4.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
226. Заболевание: Симптомы:
1.боковой амиотрофический склероз А. молодой возраст
2. рассеянный склероз Б. прогредиентное течение
В. тазовые нарушения не характерны
Г. тазовые нарушения характерны
Д. пожилой возраст
Е. реммитирующее течение
Ж. атрофии мышц
З. исчезновение брюшных рефлексов
И. фасцикуляции
К. мозжечковые нарушения Ответ: 1 -Б,В,Д,Ж,И. 2 - А, Г, Е, З, К.
227. Форма рассеянного склероза: Симптомы:
1.церебральная А. нистагм
2. спинальная Б. нарушения психики
В. нижний спастический парапарез
Г. интенционное дрожание
Д. тазовые нарушения
Е. нарушение зрения Ответ: 1 - А, Б, Г, Е. 2 - В, Д.
228. Вариант течения рассеянного склероза: Признаки:
1. доброкачественное А. длительные ремиссии
2. злокачественное Б. прогредиентное течение
В. частые обострения
Г. начало в 35 -40 лет
Д. быстрое развитие гормональной зависимости
Е. бульбарные симптомы Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б, В, Д, Е
229. Терапия рассеянного склероза: Лекарственные препараты:
1. патогенетическая А. дексазон
2. симптоматическая Б. АКТГ
В. баклофен, мидокалм
Г. циклофосфан
Д. интерферрон
Е. массаж
Ж. психотропные средства
З. прозерин Ответ: 1 - А, Б, Г, Д. 2 - В, Е, Ж, З.
230. Дифференциальный диагноз заболеваний: Симптомы:
1. рассеянный склероз А. стрио-нигральные синдромы
2. гепато-церебральная дистрофия Б. частичная атрофия зрительных дисков
В. аутосомно-рецессивный тип передачи
Г. нарушение обмена меди
Д. патология печени
Е. пирамидно-мозжечковые синдромы
Ж. кольца Кайзера -Флейшера
З. мультифакториальное заболевание Ответ: 1 - Б, Е, З. 2 - А, В, Г, Д, Ж.
ДОПОЛНИТЬ:
231. Для рассеянного склероза характерно ________________ течение заболевания.
Ответ: ремиттирующее.
232. Для бокового амиотрофического склероза характерно _______________ течение заболевания.
Ответ: прогрессирующее.
233. Атрофия височных половин дисков зрительных нервов, характерный признак ______________ ___________ ./заболевание/.
Ответ: рассеянный склероз.
234. Спондилогенную шейную миелопатию необходимо дифференцировать с ___________ ___________ __________ .
Ответ: боковой амиотрофический склероз.
235. Рассеянный склероз относится к группе ___________________ заболеваний. Ответ: демиелинизирующих.
ТЕМА 9. Заболевания периферической нервной системы.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
236. Шейное сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
5. С1-Th2 Ответ: 3
237. Плечевое сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
5. С5-С8 Ответ: 2
238. Боль по задне-латеральной поверхности бедра характерна для поражения корешка:
4. S1 Ответ: 4
239. Для поражения бедренного нерва характерно нарушение:
1. сгибания голени
2. разгибания голени
3. подошвенного разгибания стопы
4. тыльного разгибания стопы
5. ахиллова рефлекса Ответ: 2
240. Для поражения седалищного нерва характерно:
1. отсутствие ахиллова рефлекса
2. отсутствие коленного рефлекса
3. гипестезия по передней поверхности бедра
4. положительный симптом Вассермана Ответ: 1
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
241. Для поражения лицевого нерва характерно:
2. гипестезия половины лица
3. парез мимической мускулатуры половины лица
4. слезотечение
5. расходящееся косоглазие
6. снижение надбровного рефлекса
7. симптом Белла
Ответ: 3, 4, 6, 7.
242. Для поражения спинального ганглия характерно:
1. корешковые боли
2. герпетические высыпания /herpes zoster/
3. периферический сегментарный парез
4. диссоциированный тип расстройства чувствительности
5. расстройство всех видов чувствительности в соответсвующем сегменте
Ответ: 1, 2, 5.
243. Для невралгии тройничного нерва характерно:
1. приступы острой боли в лице
2. периферический парез лицевой мускулатуры
3. наличие триггерных зон на лице
4. снижение вкуса на задней трети языка
5. купирование боли приемом финлепсина Ответ: 1, 3, 5.
244. Симптомы, характерные для полиневропатии:
1. гемипарез
2. проводниковый тип нарушения чувствительности
3. боли по ходу нервов
4. периферический парез кистей, стоп
5. мышечная гипертония
6. снижение чувствительности в дистальных отделах конечностей
7. вегетативные нарушения в дистальных отделах конечностей Ответ: 3, 4, 6, 7.
245. Симптомы, характерные для дифтерийной полиневропатии:
1. центральный тетрапарез
2. бульбарный паралич
3. паралич аккомодации
4. менингеальные симптомы
5. плеоцитоз в ликворе
6. парастезии в конечностях
7. нарушения сердечного ритма Ответ: 2, 3, 6, 7.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
251. Периферический нерв: Симптом поражения:
1. седалищный А. Лассега
2. бедренный Б. Вассермана
В. Мацкевича-Штрюмпеля
Г. "посадки" Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.
252. Показания к хирургическому лечению вертеброгенных радикулопатий:
1. абсолютные А. блок субарахноидального пространства
2. относительные Б. болевой синдром более двух месяцев
В. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1 - А, В. 2 - Б.
253. Заболевание: Симптомы:
1. острая полирадикулоневропатия А. периферический тетрапарез
Гийена-Барре Б. парез в дистальных отделах конеч-
2. алкогольная полиневропатия ностей
В. парез лицевой мускулатуры
Г. боли в конечностях
Д. белково-клеточная диссоциация в ликворе
Е. парез в проксимальных отделах конечностей
Ответ: 1 - А, В, Г, Д, Е. 2 - А, Б, Г.
254. Заболевание: Терапия:
1. герпетическая полирадикуло- А. витамины группы В
невропатия Б. плазмоферрез
2. острая полирадикулоневро- В. антихолинэстеразные препараты
патия Гийена-Барре Г. ацикловир, зоверакс
Ответ: 1 - А, Г. 2 - А, Б, В.
255. Заболевание: Симптомы:
1. невралгия тройничного нерва А. "стреляющие" боли
2. невропатия лицевого нерва Б. симптом Белла
В. наличие триггерных зон
Г. лагофтальм
Д. отсутствие надбровного рефлекса Ответ: 1 - А, В. 2 - Б, Г, Д.
ДОПОЛНИТЬ:
256. "Когтеобразная " кисть характерна для поражения ____________ нерва.
Ответ: локтевого
257. "Свисающая" кисть характерна для поражения ____________ нерва.
Ответ: лучевого
258. "Обезьянья" кисть характерна для поражения _____________ нерва.
Ответ: срединного
259. Отсутствие разгибательно-локтевого рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
Ответ: лучевого
260. Отсутствие коленного рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
Ответ: бедренного.
ТЕМА 10. Наследственные заболевания нервной системы.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
261. Тип наследования болезни Вильсона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 2.
262. Тип наследования хореи Гентингтона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х- хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 1.
263. Тип наследования миопатии Дюшенна:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 3.
264. Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является:
1. поражение экстрапирамидной системы
2. нарушение обмена меди
3. поражение печени Ответ: 2.
265. Генный дефект при миопатии Дюшена заключается в нарушении синтеза:
1. дофамина
2. белка дистрофина
3. церулоплазмина
4. медь-транспортной АТФазы
5. фенил-аланин гидроксилазы Ответ: 2.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
266. К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:
1. рассеянный склероз
2. торсионная дистония
3. миастения
4. малая хорея
5. хорея Гентингтона Ответ: 2, 5.
267. Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:
1. начало в возрасте 20 -30 лет
2. начало в возрасте 30 - 50 лет
3. аутосомно-доминантный тип наследования
4. аутосомно-рециссивный тип наследования
5. развитие деменции
6. эффект терапии зависит от сроков начала лечения Ответ: 2, 3, 5.
268. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. кольца Кайзер-Флейшера
2. мышечные атрофии
3. цирроз печени
4. гиперкинетический синдром
5. атрофия дисков зрительных нервов
6. нарушения чувствительности
7. акинетико-ригидный синдром Ответ: 1, 3, 4, 7.
269. Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:
1. миокардиодистрофия
2. псевдогипертрофии мышц голеней
3. атрофия мышц дистальных отделов конечностей
4. атрофия мышц проксимальных отделов конечностей
5. повышение содержания КФК в моче
6. понижение содержания КФК в моче
7. начало в возрасте 2 - 5 лет
8. начало в возрасте 10 -15 лет Ответ: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. гиперкупрурия
2. понижение содержания церулоплазмина
3. повышение содержания меди в желчи
4. понижение содержания меди в моче
5. кольца Кайзер-Флейшера
6. повышение содержания церулоплазмина
7. понижение содержания меди в желчи Ответ: 1, 2, 5, 7.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
271. Синдром: Кариотип:
1. Клайнфельтера А. 47, ХХУ
2. Шерешевского-Тернера Б. 47, ХХ+21
3. Дауна В. 45, ХО
4. полисомии по Х хромосоме Г. 47, ХХХ
Ответ: 1 - А 2 - В 3 - Б 4 - Г
272. Заболевание: Терапия:
1. Хорея Гентингтона А. d- пеницилламин
2. Болезнь Вильсона Б. эссенциале
В. галоперидол
Г. сульфат цинка Ответ: 1 - В 2 - А, Б, Г.
273. Заболевание: Вид мутации:
1. Хорея Гентингтона А. анэуплоидия
2. Болезнь Дауна Б. динамическая/экспансии/
3. Синдром фрагильной Х-хромосомы В. полиплоидия Ответ: 1 - Б 2 - А 3 - Б
274. Заболевание: Терапия:
1. Болезнь Паркинсона А. антелепсин
2. Спастическая кривошея Б. наком
В. циклодол
Г. реланиум Ответ: 1 - Б, В 2 - А, Г
275. Заболевание: Симптом:
1. миопатия Дюшена А. дрожательный гиперкинез
2. торсионная дистония Б. "утиная походка"
3. болезнь Вильсона В. мышечная дискинезия
Г. мышечная атрофия Ответ: 1 - Б, Г 2 - В 3- А
ТЕМА 11. СИРИНГОМИЕЛИЯ.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
276. Для сирингомиелии характерно поражение:
1. конского хвоста
2. задних рогов спинного мозга
3. передних корешков спинного мозга
4. продолговатого мозга
5. подкорковых ядер Ответ: 2, 4.
277. Для сирингомиелии, характерно:
1. дизрафический статус
2. безболевые ожоги
3. вялые парезы конечностей
4. эпилептические припадки
5. тазовые нарушения Ответ: 1, 2, 3 .
278. Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с:
1.интрамедуллярной опухолью
2. экстрамедуллярной опухолью
3. рассеянным склерозом
4. кранио-вертебральной аномалией
5. боковым амиотрофическим склерозом Ответ: 1, 4.
279. В терапии сирингомиелии используют:
1. рентгенотерапию
2. оперативное лечение
3. антихолинэстеразные препараты
4. гемосорбцию
5. плазмоферрез Ответ: 1, 2, 3.
280. Для диагностики сирингомиелии используют:
1. биохимические анализы крови
2. методы молекулярной диагностики
5. кариотипирование Ответ: 3, 4.
Становления и трансформации тестирования в отечественной истории образования и педагогической мысли. На основе анализа проблемы сформулирована тема исследования: «Генезис тестирования в истории отечественного образования». Актуальность, несоответствия, противоположности, противоречия, проблема и тема позволили сформулировать цель исследования: выявить, определить, обосновать предпосылки...
С антигенами тканей диска. Однако остается неясным, является ли иммунологический компонент пусковым, т.е. принадлежит ли ему основная роль в этиологии заболевания или он сопровождает развитие болезни.Травматическая теория. Травматический фактор может носить как этиологический, так и провоцирующий характер. Роль травматического фактора в этиологии остеохондроза признана всеми и подтверждена...
И педагогического неблагополучия нашего общества. Это требует дальнейшего поиска путей реформирования специального высшего образования с целью подготовки высококвалифицированных кадров по специальной психологии и коррекционной педагогике, которые могли бы профессионально решать существующие проблемы детей с ограниченными возможностями. Участвуя в сентябре 1997 г. в обсуждении «Проекта...
Населения и Главное управление образованием. 1.3. Отдел по социальному обеспечению и бытовому устройству семей. 2. Какие учреждения, являющиеся объектами благотворительности, существуют в современной системе социальной защиты населения Курганской области? 2.1. Комиссия по оказанию помощи голодающим. 2.2. Профессиональное училище-интернат для инвалидов. 2.3. Реабилитационный центр для детей с...
Компот из вишни на зиму в банках (8 рецептов)
Компот из облепихи: вкусный защитник здоровья вашего ребенка Можно ли делать компот из облепихи
К чему снится салат из овощей: разбираемся в сновидении
Мифы о сотворении мира египетская мифология
Выручка в зарубежных странах