Мочевой синдром. Тема занятия: основные клинические синдромы при заболеваниях почек

Мочевой синдром — это комплекс различных нарушений мочеотделения и изменений в составе и структуре мочи: наличие бактерий и солей, микрогематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия и протеинурия. Также характеристиками мочевого синдрома могут являться дизурия, нарушения количества мочи и частоты мочеиспускания. В случаях, когда он является единственным признаком почечных заболеваний, он называется изолированный мочевой синдром.

Отклонения в составе мочи

Мочевой синдром у детей и взрослых является признаком почечных болезней и заболеваний мочевыводящих каналов. Он может сигнализировать о наличии различных патологий.

Гематурия

Гематурия — присутствие в анализе мочи некоторого количества крови: от микроскопического до заметного невооруженным глазом. Цвет мочи приобретает красноватый либо коричневый оттенок.

Гематурия указывает на опухоль мочевыводящих путей, наличие в них камней или инфекции. Она может сопровождать заболевание почечных сосочков (при нефропатии, вызываемой серповидноклеточной анемией). Также она типична для наследственных нефритов и почечной дисплазии. Оценка характера гематурии проходит по тому, какие симптомы ей сопутствуют. Большое значение в диагностике имеет то, сопровождается ли мочеиспускание болями. Боли указывают на почечную колику, мочекаменную болезнь, туберкулез почек, некрозы и тромбозы сосудов почек. Если мочеиспускание является безболезненным, то, скорее всего, больной страдает от нефропатии, врожденной либо приобретенной.

Гематурия у детей самого младшего возраста является итогом патологий, сепсиса, внутриутробных инфекций, опухолей почек, тромбозов, а также поражения почек токсинами на фоне приема лекарств. У младенцев проявления гематурии — крайне неблагоприятные симптомы для жизни и здоровья. У детей постарше она сигнализирует о нефрите и мочекаменной болезни.

Она диагностируется по специальному тесту и микроскопическому исследованию утреннего анализа мочи. Определение крови в моче делается по нескольким анализам. В случае когда обнаруживаются подобные симптомы, ребенку в большинстве случаев необходима госпитализация и лечение в урологическом отделении детской больницы.

Цилиндрурия

Цилиндры — микроэлементы, состоящие из белка. Он принимает цилиндрическую форму при определенных условиях, таким образом указывая на различные происходящие процессы и изменения, к примеру, на повышенную кислотность мочи. Цилиндры подразделяются на гиалиновые, зернистые, восковидные и ложные:

• гиалиновые — возникают при почти всех заболеваниях, дающих протеинурию;
• восковидные — сигнализируют о серьезных поражениях почек и воспалениях;
• зернистые — указывают на поражения трубочек почек, гломерулонефрит;
• ложные — не указывают на поражения почек, но свидетельствуют о любых поражениях мочевыводящих путей.

Лейкоцитурия

Лейкоциты — особые тельца, клетки крови, защищающие организм от чужеродных микроорганизмов и воспалений. В малых количествах они содержатся в любой моче, причем у детей их уровень повышен. Стоит отметить, что девочки в норме имеют более высокое число лейкоцитов в анализе, чем мальчики. Также они могут оказаться в моче в результате воспалительных процессов внешних половых органов.

Лейкоцитурия — один из симптомов микробного либо вирусного воспаления почек и мочепроводящих каналов. Число лейкоцитов в анализе мочи увеличивается при пиелонефрите острой и хронической разновидностях. Другими заболеваниями, на которые может указывать лейкоцитурия, являются циститы и уретриты. Эти заболевания будут также иметь и другие симптомы: болезненность мочеиспускания, отклонения в объемах мочеиспускания. Лейкоцитурия может сопровождаться микрогематурией и протеинурией в случае возникновения нефрита неинфекционной природы.

Воспалительные реакции в клубочках почек также показываются лейкоцитурией. При благоприятном течении гломерулонефрита через несколько дней лейкоциты в моче перестают обнаруживаться. Иначе, такие симптомы могут сигнализировать о негативном развитии заболевания. Обязательно при гломерулонефрите следить за отсутствием крови в мокроте, чтобы исключить .

Бактерии

Моча здорового человека стерильна. Иногда в анализе обнаруживаются не вызывающие заболеваний микроорганизмы, попадающие с внешних половых органов. Во время инфекций, затрагивающих весь организм, в мочу, в том числе попадают бактерии. Они не способны выживать долгое время в такой агрессивной среде, и они быстро выводятся. Такое явление называют транзиторная бактериурия.

Но, главным образом наличие бактерий в моче сигнализирует о присутствии инфекции мочевыводящих путей. Лучшим способом диагностики заболеваний выделительной системы является посев мочи. Единственным недостатком этой процедуры является сложность правильного сбора анализа. Положено собирать мочу на анализ в утренние часы, желательно, как только ребенок проснулся, но после гигиенических процедур, в медицинский стерильный контейнер для анализов. В лаборатории анализ должен оказаться не позднее чем через час после сбора. Если такой возможности нет, то его необходимо убрать в холодильник, предварительно плотно закрыв. Для более точного результата желательно взять несколько проб на анализ.

Посев помогает определить возбудителя заболевания. Чаще всего при посеве определяются бактерии кишечника и кожных покровов — кишечная палочка, протей, энтеробактер, псевдомонас или клебсиелла. С меньшей частотой обнаруживаются энтерококки, стафилококки, стрептококки.

Соли

Некоторые разновидности солей в малых количествах наблюдаются в анализах даже у совершенно здоровых людей. Иногда они осаждаются. На тип осадка будут влиять самые различные условия: питание, кислотность мочи, режим питья и даже время года. Как правило, осаждаются оксалаты, ураты и фосфаты кальция либо аммония. Если оксалаты и ураты периодически встречаются в анализах мочи, ничего страшного в этом нет, однако постоянные выпадения солей могут служить признаком дисметаболической нефропатии — отклонения функций почек, при котором нарушается фильтрация веществ. Она, в свою очередь, способна вызвать мочекаменную болезнь. Соли могут являться следствием употребления некоторых лекарств или продуктов.

Однако, если в анализе мочи обнаруживаются фосфаты — это является верным признаком инфекции. При их выявлении, обычно обнаруживается также и бактериурия.

Изменение особенностей мочеиспускания

Мочевой синдром, кроме изменения состава мочи также характеризуется изменением объемов и регулярности мочеиспускания. Количество мочи, выделяемое в течение суток здоровым ребенком, колеблется от влияния многих факторов: количества выпитой воды, температуры (как тела, так и окружающей среды), нагрузок и других. Ритмы мочеиспускания также могут варьироваться, однако преобладает мочеиспускание в дневное время в соотношении приблизительно 3 к 1 к ночному. При незначительных и непродолжительных сбоях мочеиспускания лечение не требуется, необходимо только изменить ежедневное питание и употребление жидкости.

Однако некоторые симптомы могут служить признаками заболеваний и на них нужно обращать особое внимание:

• Никтурия — доминирование мочеотделения в темное время суток над дневным. Обычно является результатом пиелонефрита, нефротического синдрома, болезней собирательных трубочек.
• Олигурия — сокращение количества мочи. Может указывать на почечную недостаточность острого или хронического характера, также проявляется при различных, врожденных либо приобретенных, почечных патологиях.
• Полиурия — увеличение выделяемого объема мочи. Может вызываться переохлаждением, циститом, нефротическими расстройствами.
• Дизурия — состояние, при котором сильно сокращаются периоды между мочеиспусканием, а само оно причиняет сильную боль. Указывает на острые инфекции мочевыводящих протоков или половых органов.

Отклонения по цвету и степени прозрачности

Мочевой синдром может проявляться через перемены оттенка мочи, ее консистенции, кислотности и степени прозрачности. Моча в норме имеет цвет в диапазоне от светло-желтого до янтарного.

У новорожденных детей и младенцев она может иметь красноватый оттенок, что обусловлено большим количеством уратов в ней. У грудных детей моча, напротив, бледно-желтая. Цвет мочи могут изменять некоторые лекарства, продукты питания.

Однако, вне зависимости от цвета, у здоровых детей моча является прозрачной. Ее помутнение — сигнал показать ребенка врачу, чтобы тот назначил необходимое лечение. Патологическими признаками будут также являться изменения кислотности мочи и ее плотности.

Интересным проявлением мочевого синдрома может также являться синдром стеснительного мочевого пузыря. Это состояние, при котором человек не может облегчиться в непривычной обстановке, а особенно — в присутствии посторонних. Синдром стеснительного мочевого пузыря не является заболеванием, его, скорее, можно отнести к психическим расстройствам. Он серьезно усложняет жизнь, не позволяя больному надолго отлучаться из дома.

Некоторые исследователи считают, что синдром стеснительного мочевого пузыря вызывается приемом определенных видов лекарственных средств. Также он может являться признаком заболеваний нервной системы. Лечение синдрома проходит в первую очередь в виде психологической коррекции. Медикаментами лечение не проводится, так как их прием необходим в течение довольно продолжительного срока, что может вызвать зависимость.

Лечение при мочевом синдроме

Мочевой синдром является лишь указателем на то, что организму требуется лечение. Оно должно быть направленно на устранение заболеваний которые вызывают мочевой синдром. Если терапия этих болезней невозможна, то проводят комплекс процедур, направленных на облегчение состояния больного, в таком случае устраняются симптомы. Симптоматическое лечение показано при наличии хронических заболеваний, вызывающих мочевой синдром.

Мочевой синдром – явление, при котором отмечается изменение характера испражнения, состава биологической жидкости, а также консистенции урины на фоне патологический процессов, происходящих в органах данной системы. Состояние не считается отдельным заболеванием, а выступает в качестве комплексного симптома.

На его фоне у пациентов отмечается присутствие в биологическом материале бактерий, частичек крови, повышается уровень лейкоцитов, белка и цилиндров. Проблемы с мочеиспусканием выражаются в виде изменения суточного объема выводимой жидкости (никтурия, полиурия, олигурия). Зачастую выявляется в ходе лабораторной диагностики, поскольку имеет скрытый характер течения.

В медицинской практике мочевой синдром – это распространенное состояние, которое определяют у пациентов различной возрастной группы и пола. Поскольку он характеризуется как симптокомплекс, его обнаружение требует дальнейшего обследования пациента, что помогает определить истинную причину возникновения таких нарушений.

Основные проявления мочевого синдрома. Источник: ppt-online.org

Нередко после тщательной лабораторной, а также инструментальной диагностики выявляются проблемы с почками, мочеточниками, а также нижними отделами органов уриновыведения. К счастью, своевременное определение данного симптома позволяет провести качественное лечение патологий на ранней стадии и добиться полного выздоровления пациента.

Такое расстройство мочеиспускания встречается примерно у 50% людей, которые в анамнезе имеют хронические заболевания почек. Есть две разновидности состояния: изолированный и комбинированный синдром. В первом случае только этот признак указывает на нарушения в урогенитальном тракте, во втором – присутствует также симптоматика интоксикации организма.

Причины

В настоящее время точно установить, почему у людей развивается такого плана нарушение мочеиспускания, не удалось. Однако специалисты в области урологии выделяют три главных провоцирующих фактора, которые могут поспособствовать возникновению различных изменений в характере и составе биологической жидкости.

В первую очередь рассматривают различные воспалительные процессы, затрагивающие органы мочеполовой системы. В эту категорию можно отнести цистит, уретрит, пиелонефрит, гломерулонефрит и нефрит. Главным провоцирующим фактором их появления выступают патогенные бактерии, проникающие в организм человека. Сопутствующими симптомами является боль в пояснице, тошнота и рвота, повышение температуры тела, мочевой синдром.

Далее идут образования опухолевого типа. Формируются они в результате того, что нормальные клетки органов мочевыведения заменяются атипичными. Нередки случаи выявления онкологических патологий, когда опухоли растут внутри мочевого пузыря или поражают почки. Опасность кроется в том, что патология может длительное время развиваться бессимптомно, при этом отсутствует какое-либо расстройство процесса мочеиспускания.

Опухоли в почках провоцируют возникновение мочевого синдрома. Источник: 24medicine.ru

Третьим провоцирующим фактором специалисты называют мочекаменную болезнь, при которой конкременты могут откладываться как в пузыре, так и органах фильтрации. Их появление практически всегда связано с неправильным питанием, и, как следствие, нарушенным обменом веществ. Нередко МКБ впервые проявляется приступом почечной колики.

Изменения

Большинство проблем с нарушением мочеиспускания связаны с определенными заболеваниями почек, уретрального канала, пузыря и мочеточников. Рассматриваемый синдром как симптокомплекс может быть выраженным, либо определяется исключительно после проведения лабораторного исследования урины. Рассмотрим детальнее, какие изменения биологического материала о нем свидетельствуют

Гематурия

В норме у здорового человека урина имеет соломенно-желтый оттенок, который придает специфический пигмент. Если при испражнении в мочевой пузырь попадает большое количество эритроцитов, она становится красного или бледно-розового цвета, в зависимости от уровня их концентрации. В этом случае врачи диагностируют гематурию (макро или микро).

Мочевой синдром изолированный может возникать на фоне таких заболеваний:

1. Сепсис;
2. Тромбоз сосудов почек;
3. Нефропатия;
4. Опухоли.

Если патологическое состояние в запущенной стадии, тогда синдром становится комбинированным, и к нему присоединяется боль. Однако в случае ее отсутствия существует вероятность того, что у пациента эритроцитурия развилась в результате генетической проблемы с почками.

В случае выявления такого состояния у детей недавно рожденных или грудных, высока вероятность того, что гематурия стала следствием занесения инфекции в организм малыша, но при этом нельзя исключать наличие тромбов или опухолевых новообразований. В старшем возрасте провоцирующими заболеваниями выступают: гломерулонефрит и пиелонефрит.

Протеинурия

Проблемы мочеиспускания могут выражаться также в повышенном содержании белка, который обнаруживается во время исследования биологической жидкости. Такое состояние может бать доброкачественным или злокачественным процессом. В первом случае прогноз на выздоровление благоприятный.

Показатели выраженной протеинурии. Источник: ppt-online.org

С особой осторожностью нужно относиться к злокачественной форме, которую еще называют постоянной. В этом случае у пациента всегда повышенная концентрация белка. Это указывает на серьезные заболевания, среди которых сахарный диабет, амилоидоз почек, отравление тяжелыми металлами.

Цилиндрурия

Термин болезненное мочеиспускание используется многими пациентами. Но мало кто из них знает, что это состояние бывает в ситуации, когда при исследовании состава урины обнаруживается наличие в ней определенного количества почечных канальцев. На фоне этого нередко развивается воспалительный процесс в органах фильтрации.

Существует несколько разновидностей цилиндров:

• Гиалиновые – возникают в урине при наличии у человека различных заболеваний почек, вызывают появление протеинурии;
• Восковидные – представляют собой комплекс гиалиновых и зерновидных частичек, при этом они остаются частично в канальцах почек (появляются в результате прогрессирования тяжелых заболеваний органов фильтрации на фоне воспаления);
• Зернистые – указывают на развитие у пациента гломерулонефрита или диабетической нефропатии, выступают в качестве белковых слепков;
• Эритроцитарные – основными составными компонентами являются эритроциты и белок, указывают на присутствие гематурии;
• Лейкоцитарные – диагностируются в случае прогрессирования пиелонефрита, а состоят из белка и лейкоцитов;
• Ложные – характеризуют прогрессирование заболеваний органов мочевыводящей системы.

Как можно понимать, самостоятельно интерпретировать результат лабораторного исследования урины практически невозможно. Но при этом стоит знать, что наличие цилиндров, если их не более одной или двух единиц (гиалиновые), не говорит о патологии, соответственно, считается нормой. В остальном наличие этих элементов недопустимо

Лейкоцитурия

Иннервация мочевого пузыря и расстройства мочеиспускания всегда присутствуют у людей, в анализе мочи которых было выявлено большое содержание лейкоцитов. Повышенная концентрация белых клеток крови указывает на развитие тяжелого воспалительного процесса в почках, пузыре и уретре.

Показатели лейкоцитурии у человека. Источник: myslide.ru

В норме лейкоциты являются «защитника». Это клетки иммунитета, основой задачей которых является подавление жизнедеятельности патогенных бактерий. Соответственно, небольшое их количество в урине не считается каким-либо отклонением. Однако если их становится слишком много, то необходимо искать заболевание, спровоцировавшее это.

Основными причинами лейкоцитурии стерильного типа считают:

1. Фебрильная температура тела;
2. Прием гормональных препаратов;
3. Лечение путем химиотерапии;
4. Травмы органов мочеполовой системы;
5. Вынашивание ребенка;
6. Отторжение донорской почки;
7. Воспалительный процесс асептического типа.

Также выделяют инфекционный тип лейкоцитурии. Основными патологиями, при которых она развивается, выступают: тубулоинтерстициальный нефрит, присутствие туберкулезной инфекции, а также инфицирование организма вирусами, бактериями, грибками. Достаточно опасным состоянием выступает сочетанность лейкоцитурии с протеинурией или гематурией.

Цвет

Если в организме человека, в частности в системе мочеобразования и выведения, отсутствуют какие-либо патологические процессы, тогда он принесет на анализ урину желтого цвета. Также допустимым считается присутствие янтарного оттенка. За это отвечает специфический пигмент, концентрация которого повышается или понижается под воздействием определенных факторов.

Нормальная и патологическая цветовая палитра мочи.

Под гематурией понимают наличие эритроцитов в моче. Всегда ли это указывает на патологию? Может ли наблюдаться эритроцитурия в норме? Если да, то в каком количестве и как часто? На эти вопросы нет однозначного ответа. Многие считают вариантом нормы наличие единичных эритроцитов в утренней порции мочи, собранной после соответствующего туалета . Вместе с тем дети, у которых даже изредка появляются единичные эритроциты в общем анализе мочи, требуют наблюдения и определенного алгоритма обследования в течение нередко нескольких месяцев.

Рассматривая гематурию как проявление изолированного мочевого синдрома (ИМС), надо учитывать как степень ее выраженности, так и возможность сочетания ее с другими изменениями в анализе мочи и, прежде всего, с протеинурией.

По степени выраженности различают макро- и микрогематурию. При макрогематурии моча приобретает красновато-бурую окраску (цвета «мясных помоев»). При микрогематурии цвет мочи не изменен, однако при исследовании под микроскопом степень гематурии бывает различной. Целесообразно выделять выраженную гематурию (более 50 эритроцитов в поле зрения), умеренную (30-50 в п/зр.) и незначительную (до 10-15 в п/зр.).

Следует различать гематурию и по продолжительности. Она может быть кратковременной (например, при прохождении камня), иметь интермиттирующее течение, как это бывает при болезни Берже — одном из вариантов IgA-нефропатии, а также характеризоваться стойким, упорным течением, сохраняя различную степень выраженности на протяжении многих месяцев и даже лет (различные варианты гломерулонефрита, наследственный нефрит, некоторые виды дисплазии почки). Она может быть бессимптомной (при ряде врожденных и наследственных заболеваний почек) либо сопровождаться дизурией или болевым синдромом (при почечной колике).

По месту возникновения гематурия бывает почечная и внепочечная. Наличие в осадке мочи так называемых «измененных» эритроцитов не всегда свидетельствует об их почечном происхождении, ибо их морфология зависит часто от осмоляльности мочи и длительности пребывания в ней до момента микроскопии осадка . В то же время «неизмененные» эритроциты в моче могут быть почечного происхождения (например, при макрогематурии в связи с разрывом базальной мембраны при некоторых формах гломерулонефрита или при геморрагической лихорадке с поражением почек и возникновением тромбогеморрагического синдрома; а также при туберкулезе почки, при опухоли Вильмса). В свою очередь почечная гематурия делится на клубочковую и канальцевую. Для гломерулярной гематурии типично появление в осадке мочи эритроцитарных цилиндров, но это наблюдается лишь в 30% клубочковых гематурий . Более надежно почечную природу гематурии можно установить с помощью фазово-контрастной микроскопии мочевого осадка .

Механизм возникновения почечной гематурии. До сегодняшнего дня нет единого представления о патогенезе почечной гематурии. Само собой разумеется, что эритроциты могут попасть в мочевое пространство почки лишь из капиллярного русла, и гематурию при почечной патологии традиционно связывают с повреждением клубочковых капилляров. При микрогематурии эритроциты проходят через анатомические поры в базальной мембране из-за ее повышенной проницаемости . Макрогематурия обусловлена скорее за счет некроза гломерулярных петель . Причиной гематурии может быть истончение базальной мембраны с нарушением структуры коллагена IV типа и уменьшение в составе ее плотного слоя содержания ламинина, что характерно для наследственного нефрита .

Считается более вероятным, что главным местом проникновения эритроцитов через капиллярную стенку является клубочек. Этому способствует имеющееся в клубочке повышенное внутрикапиллярное гидростатическое давление, под влиянием которого эритроциты, меняя свою конфигурацию, проходят через существующие поры . Проницаемость для эритроцитов усиливается при нарушении целостности базальной мембраны, что происходит при иммуновоспалительном поражении стенки капилляра. Некоторые авторы в возникновении гематурии не исключают нарушения морфофункциональных свойств эритроцитов, в частности, снижения их заряда . Вместе с тем отсутствует корреляция между выраженностью изменений в клубочках и степенью гематурии . Этот факт, а также часто отсутствие выраженной гематурии при нефротическом синдроме, когда бывает резко нарушена структура базальной мембраны, дали основание ряду авторов высказать иную точку зрения на механизм гематурии, а именно — основным местом выхода эритроцитов являются перитубулярные капилляры . Эти капилляры в отличие от гломерулярных не имеют эпителиального слоя и очень тесно соприкасаются с канальцевым эпителием; при этом обнаруживаются часто значительные изменения дистрофического характера как в эндотелиальных клетках капилляров, так и в эпителии канальцев .

Несмотря на существующую неясность природы почечной гематурии при нефропатиях, тем не менее, важно знать место ее возникновения — клубочек или каналец. Дисморфизм эритроцитов, обнаруживаемый при фазово-контрастной микроскопии, дает возможность отличить почечную гематурию от внепочечной , но не позволяет дифференцировать гломерулярную эритроцитурию от перитубулярной . На канальцевую или перитубулярную гематурию может указывать появление в моче плазменных низкомолекулярных белков, обычно полностью реабсорбируемых в проксимальном канальце. К таким белкам относится бета2-микроглобулин (бета2-МГ). Если при гематурии обнаруживается в моче бета2-МГ в количестве, превышающем 100 mг при отсутствии или меньшем количестве в ней альбумина, то такую гематурию следует расценивать как канальцевую . Другими маркерами канальцевой гематурии могут быть ретинолсвязывающий белок и альфа1-микроглобулин . Определение последних предпочтительней, т. к. бета2-МГ легко разрушается в очень кислой моче.

Диагностика гематурии у детей. Диагностика бессимптомной гематурии представляет для врача наибольшие трудности. Однако отсутствие той или иной симптоматики на данный момент не исключает наличие ее в анамнезе, как, например, имевшие место в прошлом болевой синдром, или дизурия, или подъемы температуры без катаральных явлений. Диагностический процесс, как всегда, должен начинаться со сбора подробного анамнеза. В табл. 3 представлены основные моменты, на которые должно быть обращено внимание врача при сборе анамнеза. Выявление тех или иных особенностей данных анамнеза позволит наиболее рационально провести обследование больного, а анализ обстоятельств, при которых была выявлена гематурия, поможет его упростить.

Чрезвычайно важно определить возраст, когда имел место дебют гематурии, ибо установление факта появления гематурии в раннем детском возрасте позволяет рассматривать ее как проявление чаще всего какой-либо врожденной или наследственной патологии. Утвердиться в этом позволит тщательно изученные семейный и акушерский анамнезы. Важно установить, является ли гематурия постоянной или возникает эпизодически на фоне какого-либо интеркуррентного заболевания, охлаждения или физической нагрузки. Определенное значение имеет и выраженность ее, т. е. проявляется она макро- или микрогематурией. Но большую значимость следует придавать сопутствующей ей протеинурии, особенно когда она имеет постоянный характер. Это всегда указывает на почечное происхождение гематурии.

Приступая в условиях поликлиники к обследованию ребенка с выявленной гематурией, прежде всего, необходимо определить место ее возникновения, т. е. является ли гематурия почечной или она внепочечная. Несомненно, если гематурия сопровождается протеинурией, то не почечное ее происхождение исключается. При отсутствии протеинурии первым этапом в обследовании должно быть проведение двухстаканной пробы (см. схему 1 на стр. 56). Обнаружение эритроцитов только в первой порции указывает на наружное их происхождение. В этом случае осмотр наружных гениталий, взятие мазков на микроскопию и скрытую инфекцию, соскоба на энтеробиоз поможет выявить воспалительный процесс и его причину. При обнаружении признаков воспаления необходимо исключить аллергический его характер. Для этого помимо получения соответствующих анамнестических данных следует назначить вульво- или уроцитограмму, которая при наличии превалирования лимфоцитов и обнаружении эозинофилов позволит исключить бактериальный характер воспалительного процесса. Обнаружение эритроцитов в двух порциях свидетельствует о вовлечении в патологический процесс почек и/или мочевого пузыря. Патологию со стороны мочевого пузыря можно заподозрить, помимо соответствующих анамнестических данных, при ультразвуковом исследовании, но только цистоскопия дает возможность окончательно удостовериться в наличии или отсутствии цистита. Ультразвуковое исследование (УЗИ) позволяет выявить изменения положения формы и размера почек, предположить возможность наличия цистита, а также нейрогенного мочевого пузыря. Кроме того, при помощи УЗИ можно обнаружить наличие конкрементов. Последующее проведение в/в урографии и/или реносцинтиграфии поможет уточнить характер выявленных изменений.

Гематурия, сочетающаяся с протеинурией, как уже об этом было сказано, имеет почечное происхождение. В случае установления данной патологии в анализах мочи в раннем детском возрасте, проведя соответствующий сбор анамнеза (табл. 3), следует определить, является ли заболевание врожденным или наследственно обусловленным. Предлагаемый алгоритм действий (см. схему 2 на стр. 57) позволяет на первом этапе не только наметить проведение дифференциальной диагностики между врожденной и наследственной патологией почек, но и подойти к выявлению таких заболеваний, как интерстициальный нефрит и обменная нефропатия, для которых гематурия является одним из проявлений данной патологии.

При появлении гематурии, сочетающейся с протеинурией, в дошкольном и школьном возрастах не исключают наследственную или врожденную природу заболевания. Однако значительно возрастает роль приобретенной патологии в виде различных форм первичного или вторичного гломерулонефрита, интерстициального нефрита, диабетической нефропатии, а также пиелонефрита. После подробного сбора анамнеза обследование этой группы детей следует начинать со сбора суточной мочи на белок и проведения ортостатической пробы. Суточную мочу на белок предпочтительнее собирать раздельно в дневное и ночное время. Это дает возможность оценить значение физической нагрузки на выраженность как протеинурии, так и гематурии. Поскольку у детей этой возрастной группы при сочетании гематурии с протеинурией возрастает частота возникновения различных вариантов гломерулонефрита, необходимо выявить возможную связь этой патологии с гемолитическим стрептококком. Для этого недостаточно обнаружить его наличие путем взятия мазков из зева, необходимо установить появление и нарастание титра антистрептококковых антител (АСЛ-О), а также активацию комплементарной системы.

Обязательным этапом в обследовании этой группы пациентов является проведение УЗИ почек. Несмотря на нормальную ультразвуковую характеристику почек при наличии изолированного мочевого синдрома в виде гематурии с протеинурией, независимо от степени их выраженности, при положительной ортостатической пробе требуется проведение внутривенной урографии. Последняя позволит исключить дистопию почек, наличие их неподвижности, а также окончательно решить вопрос об отсутствии патологической подвижности почек. Из функционального обследования достаточно бывает ограничиться проведением пробы Зимницкого, а для уточнения состояния тубулоинтерстиция — пробы с лазиксом . В случае выявления при УЗИ почек тех или иных отклонений может потребоваться, помимо перечисленного, проведение пробы Реберга, а также реносцинтиграфии.

Таким образом, прежде чем решать вопрос о необходимости применения инвазивных методов обследования у детей с ИМС, проявляющимся в виде гематурии, необходимо провести изложенное выше базисное обследование в амбулаторных условиях. Это позволит, с одной стороны, предотвратить ненужную госпитализацию, а с другой — сократить пребывание детей на специализированной койке, если потребуется более углубленное обследование.

Литература

Архипов В. В., Ривкин А. М. Диагностика функционального состояния почек с использованием фуросемида. Методические рекомендации. СПб, 1996.

Бурцев В. И., Турчина Л. П. Гематурия // Клиническая медицина, 1997, № 6, с. 66-69.

Думан В. Л. Фазово-контрастная микроскопия мочевого осадка в дифференциальной диагностике гематурии. Сборник трудов IV ежегодного нефрологического семинара. СПб, 1996, с. 150-152.

Зайденварг Г. Е., Савенкова Н. Д. Изучение дисморфизма эритроцитов при фазово-контрастной микроскопии, рН, осмоляльности мочи у детей с гематурией. Материалы 1-го Конгресса «Современные методы диагностики и лечения нефроурологических заболеваний у детей». М., 1998, с. 94.

Игнатова М. С., Фокеева В. В. Наследственный нефрит: диагноз, патогенез, генетика, прогноз // Клин. мед. 1994, № 2, с. 51-55.

Николаев А. Ю., Щербин А. А. и др. Механизм гематурии при гематурических нефритах // Тер. архив, 1988, № 6, с. 34-37.

Папаян А. В., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология. СПб. 1997, с. 197-201.

Приходина Л. С., Малашина О. А. Современные представления о гематурии у детей // Нефрология и диализ, 2000, № 3, с. 139-145.

Савенкова Н. Д., Зайденварг Г. Е., Лисовая Н. А. Гематурия у детей. Лекция. СПб, 1999.

Шулутко Б. И. Патология почек. Л., 1983, с. 80.

Шулутко Б. И. Нефрология. СПб. 2002, с. 106-110.

Bernard A. M., Moreau D., Lanweys R. Comparison of retinal binding protein and бета2-microglobulin in urine in the early detection of ambular proteinuria // Clin. Chim. Acta. 1982; 126: 1-7.

Birch D. F., Fairley K. F. Haematuria — glomerular or nonglomerular? // Lancet. 1979; vol. 2, p. 845-846.

Bohle A. at al. Morphologic contribution on gross hematuria in mild mesangioproliferative glomerulonephritis without crescents // Klin. Wochenschr. 1985; 63: 371-378.

Dodge W. F., West E. F. et al. Proteinuria and hematuria in schoolchildren: epidemiology and early natural history // J. Pediatrics. 1976; 88: 327-347.

Gibbs D. D., Linn K. J. Red cell volume distribution curves in the diagnosis of glomerular and nonglomerular hematuria // Clin. Nephrol. 1990. 33: 143-147.

Hofmann W., Rossmuller B., Guder W. G., Edel H. H. A new strategy for characterizing proteinuria and haematuria from a single pattern of defined proteins in urine // Eur. J. Clin.Chem. Clin. Biochem. 1992; 30: 707-712.

Jai-Trung L., Hiroyoshi W., Hiroshi M. et al. Mechanism of hematuria in glomerular disease // Nephron. 1983 Vol. 35. P. 68-72.

Froom P. et al. Significance of microhaematuria in young adults // British Med. J., 1984; vol. 288, p. 20-21.

Kincaid-Smidt P. et al. Acute renal failure and tubular necrosis associated with haematuria due to glomerulonephritis // Clin. Nephrol. 1983; 19: 206-210.

Kitamota Y., Tomita M., Akamine M. et al. Differentiation of hematuria using a uniquely shaped red cell // Nephron. 1993, 64: 32-36.

Lin J. T. et al. Mechanism of hematuria in glomerular disease. An electron microscopic study in a case of diffuse membranous glomerulonephritis // Nephron. 1983, 35: 68-72.

Mouradian J. A., Sherman R. L. Passage of erythrocyte throuhg a glomerular basement membrane gap // N. Engl. J. Med. 1975, 293 (18): 940-941.

Peterson P. A. et al. Differentiation of glomerular, tubular and normal proteinuria: determinations of urinary excretion of бета2-microglobulin, albumin and total protein // J. Clin. Invest. 1969, 48: 1189-1198.

Rizzoni G. et al. Evaluation of gomerular and nonglomerular hematuria by phase contrast microscopy // J. Pediatrics. 1983, 103: 370-371.

Sandoz P. Verbesserte Urinsedimentdiagnostik durch Differenzierung der Eritrozytenmorphologie // Ther. Umschau. 1988, 12: 851-856.

Stapleton F. B. Morphology of urinary red blood cells: a simple guide in localizing the site of hematuria // Pediatr. Clin. North Am. 1987, 34 (2): 561-569.

Yu H. et al. Alpha-1 microglobulin: an indicator protein for renal tubula function // J. Clin. Pathol. 1983, 36: 253-259.

Мы с вами обсудили вопросы, которые касаются общего анализа мочи и его интерпретации. Но трактование анализа в отрыве от его изменений невозможно, поэтому, самым важным моментом в трактовании анализа мочи является вопрос – «а что значит то или иное отклонение?». Нарушения в анализах мочи любого характера в медицине именуются мочевым синдромом.

Мочевой синдром – что это?
Зачастую изменения в моче проявляются одними из постоянных и первых (а иногда единственных) при поражении почечной ткани или мочевых путей, что говорит не только о поражении в мочевом тракте, но и указывает уровень поражения. Мочевым синдромом также называют и нарушение отделения мочи.
Мы будем иметь в виду мочевой синдром как изменения в анализах мочи, которые могут проявляться в виде:
-протеинурии – появлении в моче белка.
- гематурии – появлении в моче крови,
- лейкоцитурии – появление в моче лейкоцитов,
- цилидрурии – появление в моче цилиндров,
- бактериурии – появление в моче микробов
- появление в моче солей.

Нарушенное мочеотделение проявляется в нарушении количества мочи, измененной частоте или ритме мочеиспусканий (слишком часто или очень редко) а также в развитии дизурии.

Итак, начнем с нарушений объемов мочеиспускания.
Объем мочи, выделяемой ребенком за сутки, рознится в зависимости от возраста и типа питания, количества потребления воды или других жидкостей и температуры воздуха, влажности и нагрузки, которую осуществляет малыш.

До шести месяцев малыш выделяет за сутки от 300 до 500 мл мочи, мочится от 20 до 25 раз, в среднем по 20-35 мл,
- С шести месяцев до года малыш выделяет в сутки от 300 до 600 мл мочи, мочится 15-16 раз в сутки и объем в среднем по 25-45 мл,
- с одного года до трех дет малыш выделяет в сутки от 750 до 850 мл мочи, мочится 10-12 раз в сутки, объемом по 6-90 мл,
- В три-пять лет малыш выделяет от 900 до 1050 мл, мочится 7-9 раз, средним объемом от 100 до 150 мл.
- в 7-9 лет это соответственно 1200-1500 мл, 6-7 раз объемом от 140 до 190 мл,
- в 9-11 лет это соответственно 1500-1700 мл, 6-7 раз по 220-260 мл,
- в 11-13 лет это 1600-1900 мл мочи в сутки, мочится 6-7 раз по 250-270 мл.

Причем необходимо отмечать особенную динамику в мочеиспускании – наибольшее количество мочи приходится на дневные часы с пиками в 15-18 часов, наименьшее количество мочи выделяют дети в 3-6 утра, отношение ночного диуреза к дневному примерно составляет 3 к 1. Если ребенок недоношен или находится на ИВ – у него объемы мочи будут несколько завышены.

Патология диуреза.
Если преобладает ночное выделение мочи, это явление именуют никтурией, она может наблюдаться в целой группе болезней при нарушении почечных функций (работа почечных клубочков). Такое может наблюдаться при остром пиелонефрите или при обострении хронического процесса, при схождении отеков на теле, при нефротическом синдроме, на фоне лечения гормональными препаратами. Если происходит стойкое преобладание ночного диуреза над дневным, это свидетельство того, что процессы поражения ткани почки прогрессируют, и может развиться даже хроническая почечная недостаточность.

Уменьшенный объем суточной мочи называют олигурией. Олигурия появляется при снижении объема мочи до трети или даже четверти должного объема по возрасту. Такое возникает при физиологической перестройке организма малыша на вторые-третьи сутки после рождения при становлении лактации у мамы. Во все остальные периоды жизни олигурия является признаком патологии и возникает при обезвоживании, почечной патологии при острой или хронической почечной недостаточности, ожогах, тяжелых токсикозах.

Состояние, противоположное олигурии – это увеличение объема выделяемой мочи – полиурия. При этом объем выделяемой ребенком мочи увеличивается в два и более раз по сравнению с нормальными объемами по возрасту. Либо это должен быть диурез более 1500 мл на квадратный метр площади тела. В его основе могут лежать водная или солевая составляющая. Такое состояние происходит при сахарном и других видах диабета, при сочетании с поллакиурией (очень частым мочеиспусканием) наблюдается при переохлаждении или цистите, при неврозах, а также при раздражении солями уретрального канала или при воспалении.

Самым неприятным явлением в мочеотделении является дизурия – это болезненное отделение мочи. оно обычно сочетается еще и с поллакиурией – частым необъемным мочеиспусканием. Обычно это симптомы воспаления или раздражения в области нижних отделов мочевой системы – циститах, уретритах или вульвитах, баланопоститах, при прохождении по мочевым путям мелких конкрементов (камешков) или солевого песка.

Изменения в моче.
При любой патологии почек первое. Что выполняется – это общих и специфические анализы мочи – по Зимницкому (проба на восемь баночек), Нечипоренко (проба на лейкоциты и эритроциты), Аддис-Каковскому и бакпосев (определение микробов и их чувствительности к антибиотикам). По типичным изменениям в анализах мочи можно не только определить уровень поражения почки, но и выставить достаточно точный диагноз, проконтролировать лечение. Наиболее важными критериями являются физические свойства, наличие белка или сахара в анализе мочи, микроскопия мочевого осадка.

Физические свойства.
Нормальный цвет мочи колеблется от светло-желтого до соломенного, он обуславливается присутствием в моче особых веществ – урохромов, гематопорфирина, уробилина и некоторых других. У новорожденного ребенка в первые дни моча может иметь красноватый оттенок, что часто пугает молодых мам, это обусловлено большим содержанием в моче мочевой кислоты. Она может легко кристаллизоваться в кирпично-красные соли и проявляться на пеленках.

По мере становления грудного вскармливания моча становится практически прозрачной, это обуславливает еще пока низкую способность к концентрации в почках. Постепенно по мере взросления малыша моча становится желтенькой.

Различные вещества и продукты могут изменить цвет мочи в норме и при патологии. При потреблении свеклы у мочи появляется красноватый оттенок, а при потреблении ревеня – зелень. Прием медикаментов тоже может изменить окраску – при приеме некоторых слабительных фенолфталеин окрашивает мочу в розовый цвет, от метиленовой сини моча может становиться голубоватой, при приеме витамина В2 может стать сильно желтой. Моча будет темнеть на воздухе при приеме метронидазола, хлорохина или антибиотиков нитрофуранового ряда.

У свежей мочи здорового ребенка обычно наблюдается полная прозрачность, однако, при стоянии в горшке или баночке она может мутнеть за счет образования кристаллов солей. При патологии мутность мочи обуславливается хлопьями белка, микробами, лейкоцитами или эритроцитами, слизью или жирами. Мутность от солей не всегда бывает при патологии. Это может быть влиянием пищи, объемом мочи или ее реакцией. Однако, если соли в моче и мутность из-за них выявляются с завидной регулярностью – необходимо исключать солевые нефропатии.

Кислотность или реакция мочи.
У здоровых детей нормальная реакция мочи является слабокислой, но рН мочи может колебаться в связи с различным питанием от 4.5 до 8.0, но в среднем это пределах 6.3. Сдвиг кислотности осуществляется при приеме растительной пищи, а ночью обычно моча наиболее кислая. На грудном молоке реакция мочи всегда слабо-кислая или нейтральная, с введением прикорма меняется.

Определять рН важно для клиники, так как изменения этих значений и низкие цифры бывают при рахите в периоде разгара, при острых лихорадочных состояниях, при сердечной. Дыхательной и почечной недостаточности, при сахарном диабете. Изменение мочи в сторону нейтральных и щелочных значений возникает при рвотах, отеках и при инфекциях мочевой системы из-за расщепления мочевины микробами и образования аммиака.

Показатель рН мочи отражает общее состояние кислотно-щелочного баланса в организме, при сдвиге значений в кислую сторону наблюдается ацидоз – то есть закисление крови. ТЬакое бывает при тяжелых инфекциях и проблемах с дыханием. Кроме того, реакция мочи может резко меняться при приеме диуретических средств или резком нарушении работы почек.

Осмоляльность мочи и ее плотность.
Удельным весом или относительной плотностью называют показатель концентрации растворенных в моче веществ. особенно важную роль играют соли и мочевина. Плотность мочи может меняться из-за пищи и объема выпитой жидкости, потерь жидкости с кожи и дыхания. Плотность мочи отражает способность почек к разведению и концентрации мочи, зависит от потребностей организма и его активной работы.

При обычных условиях плотность мочи колеблется в пределах 1008-1025, у детей постарше и взрослых от 1001 до 1040. У новорожденных и детей раннего возраста плотность невысока – 1016-1018. Плотность мочи резко меняется из-за выделения с мочой глюкозы, в среднем каждый процент сахара увеличивает плотность на 0004 единицы. Еще одной причиной повышения плотности мочи может стать появление белка – каждые 3 г белка в литре мочи увеличивают плотность на 0001. При остром гломерулонефрите плотность мочи всегда повышена из-за потерь белка почками.

Понижение плотности обычно бывает при поражении клубочков, обычно страдает и концентрирование мочи. при монотонности характера плотности, когда нет колебаний за сутки называют изостенурией, а снижение плотности ниже 1010 – гипостенурией. Кроме детей первого года, у всех других детей это считается патологией и требует обследования. Обычно такое бывает при повышении объема выделяемой мочи при гломерулонефрите, и при несахарном диабете.

В следующей части мы продолжим беседу о мочевом осадке и белке.

Мочеполовая система - довольно хрупкая структура, которая ежедневно подвергается воздействию огромного количества стрессовых факторов. Ежегодно от заболеваний мочевого пузыря, уретры, почек и мочеточников страдает не менее ста сорока тысяч человек по всему земному шару. Большинство из них сталкивается с проявлениями мочевого синдрома - грозного признака, который может указывать сразу на несколько недугов. Чтобы не пропустить развитие патологии, следует особенно тщательно наблюдать за своим здоровьем и обращаться к врачу при первых же неполадках.

Что представляет собой мочевой синдром

Мочевой синдром - патологические изменения физических (плотность, цвет, запах, внешний вид) и биохимических (клеточный состав, появление примесей) характеристик урины. Он служит ведущим признаком многих заболеваний выделительной системы как воспалительного, так и иного характера. Ежегодно с ним сталкивается большая часть трудоспособного населения. Мочевой синдром может стать причиной развития серьёзных осложнений в организме взрослого человека и ребёнка.

Около 50% больных с хроническими почечными недугами хотя бы раз за всю жизнь сталкивались с подобными проявлениями.

Существующие разновидности заболевания:

• изолированный мочевой синдром - служит единственным симптомом поражения урогенитального тракта;
• комбинированная патология - сочетание мочевого синдрома и общей интоксикации организма в виде слабости, головных болей, тошноты и рвоты.

Почему возникает патология

В настоящее время исследователи рассматривают три возможные группы причин, провоцирующих развитие подобной патологии:

Таблица: факторы, оказывающие влияние на развитие мочевого синдрома

Врождённые	Приобретённые
Нарушение формирования желёз внутренней секреции (гипофиза, щитовидной, надпочечников)	Частые переохлаждения или перегревания
Высокая чувствительность к действию аллергенов из внешней среды	Перенесённые травмы поясницы, почек, урогенитального тракта
Инфекционные патологии, передающиеся от матери к плоду через плаценту (ВИЧ, гепатит, туберкулёз)	Недавно проведённые оперативные вмешательства
Болезни соединительной ткани, сопровождающиеся недостаточным образованием коллагена в организме	Злокачественные или доброкачественные образования органов малого таза
Пороки развития мочеполовой системы (удвоение или полное отсутствие одной почки, маленький мочевой пузырь)	Длительное воздействие ионизирующего, ультрафиолетового или рентгеновского излучения
Наследственная предрасположенность к формированию болезней выделительной системы	Проживание в регионах с экологически неблагоприятной обстановкой (промышленные города и посёлки)

Симптомы недуга

Практически для всех заболеваний, характеризующихся развитием мочевого синдрома, типично плавное начало. Пациент длительное время испытывает неприятные и дискомфортные ощущения в виде небольшой температуры (до 37 градусов), тошноты и рвоты вне связи с приёмами пищи, вялости, сонливости и усталости. Чуть позже к этому присоединяются нарушения сна по типу бессонницы, головокружения и приступы мигрени, во время которых обостряется чувствительность к свету и запаху, а также повышение артериального давления. У пациентов снижается работоспособность, концентрация внимания страдает в большей степени.

При развитии мочевого синдрома мигрени беспокоят пациентов в утреннее время

Также характерно появление отёков лица, шеи и верхней части туловища, которые проходят через несколько часов после пробуждения.

Специфическими симптомами служат:

• резкая или ноющая боль в области поясницы, лобка и паха, которая усиливается при физических нагрузках и стрессе;
• болезненный акт мочеиспускания.

Урина при этом может выделяться капельно либо отсутствовать полностью. Также она имеет красный цвет, сгустки и патологические примеси, дающие осадок на дне банки для анализов.

Способы постановки диагноза

Чтобы определить, с каким именно заболеванием связано возникновение у пациента мочевого синдрома, доктору необходимо провести ряд исследований. Первым, с чего начинается постановка любого диагноза, является опрос. Больному необходимо как можно подробнее описать свои жалобы (в том числе температуру, расстройства мочеиспускания, боли), время их возникновения, проводимое в домашних условиях лечение. Если ранее имелись какие-либо хронические заболевания (пиелонефрит, гипертоническая болезнь, сахарный диабет, опухоли, гломерулонефрит), обязательно нужно об этом упомянуть.

По мнению автора этой статьи, самым информативным методом исследования является осмотр. Пациента просят раздеться, после чего внимательно изучают его состояние, измеряя температуру и артериальное давление. Все больные с почечными недугами имеют довольно характерный внешний вид: серая или бледно-жёлтая кожа с шелушениями и царапинами, отёчное лицо, шея, грудь и даже плечи, неприятный запах изо рта и белесоватый налёт на языке. При прощупывании может быть резко болезненна область мочевого пузыря или поясницы.

Прощупывание органов позволит врачу заподозрить тот или иной недуг

Таблица: дифференциальный диагноз заболеваний с мочевым синдромом

Сравнительная характеристика	Опухолевые заболевания	Воспалительные недуги	Мочекаменная болезнь
Повышение температуры тела	До 37,5 градусов	От 38 до 40 градусов	Практически не встречается (в редких случаях до 38)
Увеличение лимфатических узлов	Поражаются все узлы	Увеличение паховых лимфоузлов	Не увеличиваются
Локализация болевого синдрома	В области почек без иррадиации	В зоне поясницы, отдаёт в паховую и лобковую области	В проекции мочевого пузыря и мочеточников, иррадиация в ногу
Преобладающие изменения мочи	Появление изменённых, атипичных клеток	Увеличение лейкоцитов, нейтрофилов, макрофагов и моноцитов	Изменение характеристик урины: помутнение; образование осадка; примеси или сгустки крови.

Лабораторные изменения урины

Мочевой синдром имеет довольно характерную картину, которую можно получить при исследовании биологической жидкости. Пациента просят в утреннее время провести гигиену половых органов, после чего помочиться в тару для исследования.

Помните, что не стоит обрабатывать уретру с помощью дезинфицирующих растворов (это убивает микроорганизмы, которые необходимо было исследовать), а также использовать в качестве контейнеров баночки из-под пищевых продуктов. В своей практической деятельности автор этот статьи не раз сталкивался с подобными проблемами: было невозможно провести анализ из-за загрязнения образца инородными примесями, что приводило к крайне недостоверным и даже ошибочным результатам. Это, в свою очередь, откладывало время начала специфической терапии и способствовало развитию серьёзных осложнений.

Стерильные баночки для сдачи образцов можно купить в аптеке

Изменения урины:

• наличие большого количества бактериальных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, микоплазмы, уреоплазмы, кишечной и синегнойной палочек, протея);
• увеличение числа лейкоцитов в моче;
• появление крови (единичные клетки или же массивные сгустки);
• избыточное количество белка (более 0,33 грамма в одном литре);
• преобладание цилиндрических и эпителиальных клеток;
• помутнение мочи и формирование на дне ёмкости осадка.

Инструментальные методики диагностики

Чтобы сузить возможный круг поиска, а также быстро дифференцировать заболевания между собой, врачи прибегают к использованию современных технологий. Они не только являются абсолютно безопасными, но и помогают в кратчайшие сроки определить форму заболевания и назначить специфическое лечение.

Обычно достаточно назначить пациенту следующие исследования:

Способы лечения заболеваний с мочевым синдромом

Так как мочевой синдром характерен для довольно большого круга заболеваний, необходимо предусмотреть для каждого из них индивидуальный курс лечения. Обычно врачи применяют фармацевтические препараты общего и местного действия, физиотерапию с включением различных процедур, а также назначают специальную диету. Народные средства используются в качестве вспомогательного, но не обязательного метода.

Основные принципы лечения:

• восстановление нормального оттока мочи от почек;
• нормализация клеточного и белкового состава урины;
• стабилизация водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия в организме;
• укрепление и активация иммунной системы человека;
• ликвидация причины, вызывавшей развитие синдрома;
• вывод из тела лишней жидкости, токсинов;
• уменьшение выраженности боли и воспалительных явлений;
• приведение к норме артериального давления;
• профилактика почечной недостаточности, уремии и отёка мозга.

Медикаментозная терапия заболеваний

Всё лечение с помощью фармацевтических препаратов разделяется на:

• этиотропное - направлено на причину;
• патогенетическое - вмешивается в течение патологического процесса;
• симптоматическое - облегчает клинические проявления.

Последние два направления используются при всех формах заболеваний, поражающих урогенитальный тракт.

Не начинайте приём лекарственных средств без назначения врача: это может только ухудшить состояние, но не обеспечит выздоровление. На приём к автору этой статьи часто приходят люди, которые пострадали от передозировок в результате самостоятельного употребления некоторых препаратов.

Этиотропная терапия различных недугов проводится при помощи:

1. Антибиотиков. Препятствуют дальнейшему развитию бактериальных микроорганизмов, нарушая их жизненный цикл. В результате этого происходит гибель возбудителей. Наиболее известные медикаменты:
   • Тетрациклин;
   • Рондомицин;
   • Вибрамицин;
   • Азактам;
   • Цефоперазон;
   • Цефтазидим;
   • Меропинем;
   • Ванкомицин;
   • Азитромицин;
   • Амоксиклав;
   • Ампиокс;
   • Оксациллин;
   • Карбенициллин;
   • Аугментин.
2. Препаратов цитостатического действия. Убивают опухолевые клетки, развивающиеся в организме человека, а также препятствуют дальнейшему росту злокачественного новообразования. В настоящее время применяют:
   • Циклофосфан;
   • Бисульфан;
   • Тиотепа;
   • Меркаптопурин;
   • Фторурацил;
   • Цисплатин;
   • Прокарбазин;
   • Карбоплатин;
   • Блеомицин;
   • Даунорубицин;
   • Колхамин;
   • Винбластин;
   • Винкристин.
3. Лекарств, предотвращающих образование камней в мочеполовой системе. К ним относятся:
   • Блемарен;
   • витамины группы B;
   • витамин E;
   • Цистон;
   • Канефрон;
   • Гортекс;
   • Камнелом.

Фотогалерея: этиотропные лекарства

Метотрексат способствует гибели опухолевых клеток Цефтриаксон убивает бактерии
Аспаркам препятствует образованию некоторых видов камней

Патогенетическое лечение проводится при помощи:

1. Диуретиков. Выводят из организма лишнюю жидкость, предотвращая развитие отёчности тканей. В этой группе используются:
   • Мочевина;
   • Маннитол;
   • Дихлотиазид;
   • Индапамид;
   • Циклопентиазид;
   • Клопамид;
   • Амилорид;
   • Циклометиазид;
   • Лазикс;
   • Гидрохлортиазид;
   • Салимид;
   • Птерофен;
   • Урегит.
2. Антигипертензивных препаратов. Нормализуют артериальное давление и предотвращают развитие гипертонического криза у пациентов пожилого возраста:
   • Каптоприл;
   • Эналаприл;
   • Энал;
   • Периндоприл;
   • Квиналоприл;
   • Фозиноприл;
   • Лозартан;
   • Валзартан;
   • Диован;
   • Козаар;
   • Капотен;
   • Тензиомин;
   • Эднит;
   • Ренитек;
   • Апрессин.
3. Противовоспалительных средств. Уменьшают выраженность отёчности тканей, снимают неприятные ощущения и зуд. Широко известны следующие средства:
   • Вольтарен;
   • Гидрокортизон;
   • Дексаметазон;
   • Преднизолон;
   • Метилпреднизолон;
   • Аскофен;
   • Кетотифен;
   • Диклофенак;
   • Кеторолак;
   • Индометацин;
   • Ибупрофен;
   • Тамоксифен;
   • Напроксен;
   • Пироксикам.
4. Иммуностимуляторов. Активируют скрытые резервы организма, заставляя его бороться с недугом самостоятельно:
   • Тималин;
   • Тимоген;
   • Виферон;
   • Тактивин;
   • Леакадин;
   • Молграмостин;
   • Тимомодулин;
   • Пентоксил;
   • Нуклеинат натрия.

Фотогалерея: патогенетические препараты

Фуросемид выводит лишнюю жидкость Нурофен снимает отёк и уменьшает воспаление
Циклоферон активирует иммунитет

Симптоматическая терапия включает:

1. Спазмолитики. Расслабляют гладкую мускулатуру мочевыводящих путей, облегчая выделение урины. К наиболее известным средствам относятся:
   • Баралгин;
   • Спазмолгон;
   • Спазган;
   • Пенталгин;
   • Папаверин;
   • Дротаверин;
   • Мебеверин;
   • Атропин;
   • Платифиллин;
   • Гиосцина бутилбромид.
2. Жаропонижающие препараты. Применяются при лихорадке:
   • Цитрамон;
   • Парацетомол;
   • Бутадион;
   • Ибуклин;
   • Терафлю;
   • Колдрекс.
3. Обезболивающие медикаменты. Препятствуют проникновению импульсов от источника поражения в нервную систему - так пациент некоторое время не чувствует боли. Самые распространённые препараты:
   • Кодеин;
   • Наркотин;
   • Омнопон;
   • Бупренорфин;
   • Фентанил;
   • Пентазоцин;
   • Пиритрамид;
   • Буторфанол.

Фотогалерея: симптоматические лекарства

Морфин уменьшает боль Но-шпа расслабляет гладкую мускулатуру Аспирин снимает жар

Народная медицина в качестве вспомогательного средства

Природные рецепты всегда пользовались популярностью у людей. Они обладают высокой эффективностью, практически не оказывают побочных явлений, что делает возможным их применение у детей и беременных женщин. Также народные средства довольно легко приготовить в домашних условиях: для этого не нужно иметь никакого опыта.

Но не стоит отказываться от традиционных методов лечения недуга. К сожалению, в практике автора этой статьи встретился пациент, который полностью прекратил приём фармацевтических препаратов. Через несколько месяцев после мнимого улучшения его состояние существенно ухудшилось, в результате чего заболевание перешло в хроническую форму. Врачам пришлось прибегнуть к оперативному вмешательству: пациенту удалили одну из почек, назначили пожизненные процедуры гемодиализа. Также до конца жизни ему была положена группа инвалидности.

Народные рецепты помогают избавиться от симптомов и клинических проявлений недугов, но не искореняют их причину.

В качестве вспомогательной терапии можно использовать следующие рецепты народной медицины:

1. 200 грамм плодов шиповника положите в кастрюлю с литром горячей воды. Варите в течение тридцати минут, постоянно помешивая. После остывания пейте полученный отвар до приёма пищи по одному стакану. Шиповник оказывает мягкое противовоспалительное действие, а также удаляет микробы из организма. Рекомендуется употреблять в течение двух недель.
2. Три пакетика аптечной ромашки заварите 500 мл кипятка. Оставьте настаиваться на сутки. Утром перед завтраком выпейте настой. Ромашка выводит из организма лишнюю жидкость, препятствуя развитию отёчности. Такое лечение необходимо осуществлять не реже одного раза в неделю.
3. Две чайные ложки календулы бросьте в кружку с кипятком. После остывания процедите и выпейте маленькими глоточками. Календула снимает спазмы урогенитального тракта и обладает обезболивающим эффектом. Лечиться нужно в течение двух месяцев.

Фотогалерея: природные средства

Шиповник уменьшает воспаление и обладает лёгким мочегонным свойством Ромашка выводит жидкость из организма и оказывает противовоспалительное действие Календула снимает спазм

Видео: терапия недугов урогенитального тракта в домашних условиях

Физиотерапия

Физиотерапия широко распространена в качестве вспомогательного метода лечения самых разных заболеваний, сопровождающихся мочевым синдромом. Преимуществом этого способа является то, что он фактически не имеет противопоказаний к применению.

Таблица: роль физиотерапии в лечении болезней

Название методики	Сущность проводимой процедуры	Эффекты от лечения
Парафинотерапия	Нагретый и расплавленный до жидкого состояния парафин наносится на участки тела с наиболее выраженным болевым синдромом	Тепловое воздействие снимает выраженность спазмов и боли
Индуктотермия	Использование магнитных полей различной интенсивности и радиуса действия	Расслабление гладкой мускулатуры внутренних органов
Лекарственный электрофорез	Введение в организм фармацевтического препарата с помощью тока	Лучшая доставка в ткани лекарственного вещества с наименьшими его потерями
Дарсонвализация	Применение постоянных и переменных токов в области поражения	Уменьшение воспалительных явлений, стимуляция активности иммунной системы

Диета и правильное питание при мочевом синдроме

Чтобы поддерживать организм в тонусе и восполнять ежедневные затраты энергии, человеку необходимы белки, жиры и углеводы. Они являются нашим постоянным топливом, которое обеспечивает все потребности человеческого тела. Витамины и минеральные комплексы ускоряют обменные процессы и регенерацию. Во время болезни организм тратит в несколько раз больше сил на поддержание оптимального кислотно-щелочного равновесия - именно поэтому так важно питаться правильно.

Принципы здорового рациона:

• отказ от употребления спиртных напитков, пакетированных соков, газировок и фастфуда;
• переход на чистые органические продукты фермерского происхождения;
• все блюда должны вариться, тушиться или запекаться, жарить же стоит на минимальном количестве растительного масла;
• добавление в рацион овощей, фруктов и ягод восполнит потребность организма в витаминах;
• молоко и молочные продукты (йогурт, творог, сметана, кефир, ряженка) содержат большие количества белка и кальция, их нужно есть каждый день;
• одно отварное куриное яйцо в день поможет решить проблему дефицита жиров;
• пища должна приниматься не менее пяти раз в сутки с интервалами в три-четыре часа;
• за два часа до сна не рекомендуется есть;
• в течение дня нужно выпить не менее двух литров чистой воды;
• основу питания составляют крупы, супы и нежирное мясо с рыбой.

Фотогалерея: здоровая еда

Овощи и фрукты восполняют запас витаминов Крупы - источник углеводов Молочные продукты содержат много кальция

Прогнозы и осложнения мочевого синдрома

Практически все воспалительные заболевания, вызывающие этот симптом, довольно успешно лечатся правильно подобранной схемой терапии. Прогнозы выздоровления зависят от возраста пациента и состояния его других систем: недуг проходит полностью или же становится хроническим и требует дальнейшего наблюдения и лечения. Мочекаменная болезнь склонна к рецидивированию и может дать осложнения даже через десять-двенадцать лет. При поражении сосудов, питающих органы урогенитального тракта, можно добиться хороших результатов в лечении с помощью фармацевтических препаратов.

Самыми неблагоприятными в прогностическом плане являются опухоли почек (как злокачественные, так и доброкачественные новообразования). В своей практической деятельности автор этой статьи довольно часто сталкивался с тем, что в результате неудачного консервативного лечения было предложено удаление пострадавшего органа. В итоге у пациента сохранялась только одна функционирующая почка, но существенно увеличивалась продолжительность жизни. Рецидивы составляли менее десяти процентов от всех случаев операций. К несчастьроходить гемодиализ регулярно.

Осложнения мочевого синдрома при различных заболеваниях:

• формирование интоксикации организма продуктами собственного распада (накопленные шлаки, токсины и соли);
• уремическая кома;
• склонность к развитию аутоиммунных заболеваний почек;
• нефриты и нефрозы;
• блокирование нормального оттока мочи патологическим образованием (камнем, опухолью);
• развитие печёночно-почечной недостаточности;
• гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза (цистит, уретрит, простатит, сальпингит, эндометрит).

Профилактические мероприятия

Заболевания мочеполовой системы встречаются у людей любого пола и возраста. Большая их часть вызывается патогенной микрофлорой, которая в норме обитает в человеческом организме и активируется только под действием неблагоприятных факторов внешней среды. Чтобы защитить себя от этого, необходимо серьёзно пересмотреть свой образ жизни и отношение к здоровью в целом.

Чем старше человек, тем больше у него вероятности развития мочевого синдрома в связи с поражением крупных и мелких сосудов почек. Именно поэтому так важно с ранних лет укреплять и закаливать свой организм.

Что строго запрещено делать пациентам с мочевым синдромом:

1. Злоупотреблять алкогольными напитками. Известно, что этанолсодержащие жидкости в малых количествах расширяют сосуды всего организма: это помогает расслабиться, снять напряжение и стресс, а также понизить артериальное давление. При употреблении больших объёмов алкоголь разрушает клетки почек, которые служат биологическими фильтрами для всего тела. В результате в крови накапливаются вредные вещества. Почки начинают активнее работать, чтобы вывести их из организма, что провоцирует развитие серьёзного обезвоживания.
2. Курить. Никотин, подобно любому другому стимулятору, проникает в кровеносное русло и вызывает стойкий сосудистый спазм. Вместе с этим повышается давление, прохождение крови по артериям и венам существенно затрудняется. Почки находятся в состоянии кислородного голодания и стресса, что негативно сказывается на их функциях. Курение также увеличивает риск развития атеросклеротических бляшек, инсультов и инфарктов.
3. Нарушать прописанную диету и режим питания. Зачастую пациенты делают исключения во время праздников: употребляют огромное количество жирной, жареной и солёной пищи, запивая это газированными напитками или соками. Не привыкший к такому питанию организм оказывается перегруженным. В результате этого формируются серьёзные отёки, которые могут распространяться на внутренние органы и вызывать остановку дыхания и сердечной деятельности.
4. Принимать лекарственные препараты без врачебного назначения. Не забывайте, что заменять один медикамент другим не всегда целесообразно: доктор подбирает индивидуальную дозировку и действующее вещество исходя из пола, возраста, веса больного и наличия у него хронических заболеваний. Ослабленная мочевыводящая система гораздо хуже утилизирует остатки лекарства, что зачастую приводит к его накоплению. Избыточное количество препарата, циркулирующего в крови, способно спровоцировать передозировку.

Профилактические мероприятия по предотвращению развития различных форм заболеваний:

Мочевой синдром - первый грозный звоночек о том, что с организмом что-то не в порядке. Игнорировать его не стоит ни в коем случае: так можно пропустить серьёзное заболевание. Помните, что гораздо проще предотвратить развитие какого-то недуга, чем бороться с его осложнениями. Именно поэтому необходимо соблюдать все правила профилактики, обращать внимание на своё самочувствие.